王慧芳




摘? 要:目的? 探討噻托溴銨聯合氟伐他汀在重度支氣管哮喘(BA)患者中的治療效果。方法? 選取2019年7月~2021年5月鄄城縣人民醫院收治的84例重度BA患者作為研究對象,按隨機數表法分為對照組和觀察組,每組42例。對照組予以常規治療并輔以氟伐他汀治療,觀察組在對照組基礎上加用噻托溴銨治療,持續用藥4 周。比較兩組臨床療效、肺功能指標[用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼氣容積(FEV1)]、呼吸道炎性反應水平[超敏C反應蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)]及不良應發生情況。結果? 觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05);治療后,觀察組患者FVC、FEV1水平高于對照組,hs-CRP、TNF-α水平低于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率相近,差異無統計學意義(P>0.05)。結論? 噻托溴銨聯合氟伐他汀治療BA效果確切,可改善患者肺功能,減輕氣道炎癥反應,安全可靠。
關鍵詞:重度支氣管哮喘;噻托溴銨;氟伐他汀;肺功能;呼吸道炎性反應
中圖分類號:R562.25? ? 文獻標識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2022)-3-0140-02
支氣管哮喘(bronchialasthma,BA)以反復發作的喘息、咳嗽、氣急為特征,嚴重時還會誘發呼吸衰竭等并發癥,危及患者生命安全[1]?,F階段,臨床針對重度支氣管哮喘主要通過藥物對癥治療以減輕癥狀,控制癥狀發作。氟伐他汀為他汀類藥物,能夠減輕炎性反應,從而控制BA病情[2]。但重癥BA病情復雜、嚴重,單藥治療效果欠佳,還需聯合其他藥物治療。噻托溴銨屬于長效抗毒蕈堿藥物,可對抗支氣管收縮,臨床常用于呼吸系統疾病的治療[3]?;诖?,本研究將噻托溴銨聯合氟伐用于重度BA患者,觀察其臨床療效。現將研究結果報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2019年7月~2021年5月鄄城縣人民醫院收治的84例重度BA患者作為研究對象,按隨機數表法分為對照組和觀察組,每組42例。觀察組患者男23例,女19例;年齡43~69歲,平均年齡(56.93±2.77)歲;病程1~6年,平均病程(3.26±0.82)年。對照組患者男25例,女17例;年齡42~71歲,平均年齡(57.28±2.64)歲;病程1~7年,平均病程(3.33±0.75)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性?;颊呒凹覍倬鶎Ρ狙芯績热葜椋⒑炗喼橥鈺狙芯拷涐t院醫學倫理委員會審核通過。
1.2? 納入與排除標準
納入標準:①符合《中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》[4]中重度BA診斷標準;②精神正常,可配合進行研究。
排除標準:①存在肺間質纖維化或呼吸衰竭,需持續機械通氣治療者;②伴有其他肺部、呼吸道疾病者;③對本研究藥物過敏者。
1.3? 方法
兩組患者均接受常規治療,主要包括吸入后靜脈使用糖皮質激素及茶堿類藥物,配合使用長效β2-受體激動劑等。對照組在常規治療的基礎上予以氟伐他汀(生產企業:北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20090179)治療,晚間口服,80 mg/次,1次/d,持續用藥4 周。觀察組聯合使用噻托溴銨(生產企業:南昌弘益藥業有限公司,國藥準字H20130110)治療,吸入,18 μg/次,1次/d,持續用藥4 周。
1.4? 觀察指標
①臨床療效:顯效:治療后氣喘、胸悶等癥狀消失,呼吸暢通,無明顯肺部體征,且急性發作頻率顯著降低;有效:氣喘等癥狀緩解,肺部體征減少,且發作頻率降低;無效:癥狀未改善,甚至加重??傆行?(顯效+有效)例數/總例數×100%。②肺功能指標:治療前后使用肺功能檢測儀(生產企業:上海伊沐醫療器械有限公司生產的FGC-A+型)檢測兩組患者1個療程為1 周,持續用藥4 周用力肺活量(FVC)、FEV1水平變化。③呼吸道炎癥水平:治療前后采集兩組3 mL空腹血,離心處理后,以酶聯免疫吸附法(試劑盒均購自上海酶聯生物有限公司,生產批號依次為20180213、20171215)測定超敏C反應蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。④記錄治療期間兩組聲嘶、惡心等不良反應發生情況;不良反應發生率=(聲嘶+惡心)例數/總例數×100%。
1.5? 統計學分析
采用SPSS 20.0統計軟件對數據進行分析,肺功能指標、氣道炎癥因子水平等計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗比較;臨床有效率、不良反應發生率等計數資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2? 結果
2.1? 兩組患者臨床療效比較
觀察組總有效率顯著高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組患者肺功能指標比較
治療后,觀察組患者肺功能指標FVC、FEV1水平高于對照組,差異具有統計學差異(P<0.05)。見表2。
2.3? 兩組患者氣道炎癥因子水平比較
治療后,觀察組患者hs-CRP、TNF-α水平均低于對照組,差異均具有統計學差異(P<0.05)。見表3。
2.4? 兩組患者不良反應發生情況比較
觀察組不良反應總發生率低于對照組,但差無有統計學意義(P>0.05)。見表4。
3? 討論
BA是由氣道炎性細胞、結構細胞等共同參與所致,以氣道慢性炎癥為特征,癥狀可反復發作,且常在夜間或清晨加劇,輕者可自行緩解,重者則需立即就醫[5]。支氣管哮喘臨床發病機制較為復雜,普遍認為與遺傳、環境、微量元素缺乏等有關[6-7]。目前,臨床治療重度BA以β2-受體激動劑、糖皮質激素為基礎,以白三烯受體指抗劑、茶堿緩釋片等為輔助,可有效控制臨床癥狀,但仍有部分患者病情反復發作,且不良反應多[8]。
氟伐他汀作為他汀類藥物,在抑制非特異性炎癥方面有良好效果,進入人體后可迅速被人體吸收,對多種炎性因子反應進行抑制,增強蛋白酶表面的活性,提高內皮細胞功能。同時氟伐他汀可增厚氣道平滑肌,從而改善肺功能,起到控制哮喘發作的作用[9]。他汀類藥物還可起到抑制平滑肌收縮的作用,能減輕炎性反應。但單藥治療重度BA作用不足,臨床需要不斷優化治療方案,從而進一步加快病情轉歸。hs-CRP、TNF-α是監測炎癥反應的重要指標,可反映氣道炎癥活躍水平。本研究結果顯示,觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05),FVC、FEV1等肺功能指標水平均顯著高于對照組(P<0.05),hs-CRP、TNF-α水平均顯著低于對照組(P<0.05),不良反應發生率顯著低于對照組(P<0.05),表明噻托溴銨、氟伐他汀聯合治療重度BA患者效果確切,可減輕肺功能損傷,加快氣道炎癥消退,安全性高。噻托溴銨屬于支氣管擴張劑,能結合支氣管平滑肌上的蕈堿受體,阻斷副交感神經末端釋放乙酰膽堿,減輕或抑制平滑肌收縮,舒張支氣管,改善氣道通氣能力。噻托溴銨還有抗炎作用,可通過抑制迷走神經釋放的乙酰膽堿受體及自身的抗炎機制,有效減輕炎性反應,及時控制臨床癥狀,從而改善肺功能[10]。噻托溴銨、氟伐他汀聯合治療重度BA,可協同增效,促進病情轉歸。
綜上所述,噻托溴銨聯合氟伐他汀用于重度BA患者的治療,可促進臨床癥狀緩解,改善肺功能,減輕氣道炎性反應,且不良反應少。
參考文獻
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