沙美特羅替卡松粉聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療老年COPD患者的效果

盧曉宇

【摘要】 目的：探討沙美特羅替卡松粉聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法：回顧性分析2011年6月-2018年12月沈陽經濟技術開發區人民醫院收治的140例老年COPD患者的資料，依據治療方式的不同將其分為對照組和研究組，各70例。對照組患者給予抗生素、茶堿及沙美特羅替卡松粉吸入劑進行治療，研究組患者在對照組基礎上加用甲潑尼龍琥珀酸鈉進行治療。比較兩組患者的臨床效果、CT定量測量肺密度和不良反應發生情況，并分析治療前后的臨床癥狀改善情況和肺功能。結果：研究組臨床總有效率為98.57%，高于對照組的87.14%，差異有統計學意義（P<0.05）。治療后，兩組臨床癥狀評分、呼吸困難程度評分均較治療前明顯下降，且研究組均明顯低于對照組（P<0.05）;治療后，兩組6 min步行距離較治療前均明顯增加，且研究組明顯長于對照組（P<0.05）。治療后，兩組FEV1、FVC、FEV1/FVC%均較治療前上升，且研究組均明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組Vin、Vex較治療前均明顯升高，研究組均明顯高于對照組（P<0.05），兩組MLDin、MLDex較治療前均明顯降低，研究組均明顯低于對照組（P<0.05）。結論：應用沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療老年COPD患者效果顯著，可明顯改善患者的臨床癥狀和肺功能，降低患者的肺密度，且安全性極高，值得在臨床上廣泛推廣。

【關鍵詞】 沙美特羅替卡松粉吸入劑 甲潑尼龍琥珀酸鈉 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 CT

[Abstract] Objective： To investigate the effect of Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder combined with Methylprednisolone Sodium Succinate in the treatment of elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease （COPD）. Method： Data of 140 elderly patients with COPD admitted to the Peoples Hospital of Shenyang Economic and Technological Development Zone from June 2011 to December 2018 were retrospectively analyzed， and they were divided into control group and study group according to different treatment methods， with 70 cases in each group. Control group was treated with Antibiotics， Theophylline and Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation， while study group was treated with Methylprednisolone Sodium Succinate on the basis of the control group. The clinical efficacy， CT quantitative measurement of lung density and adverse reactions were compared between the two groups， and the improvement of clinical symptoms and lung function before and after treatment were analyzed between the two groups. Result： The total clinical effective rate of the study group was 98.57%， higher than 87.14% of the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment， the scores of clinical symptoms and dyspnea in two groups were significantly lower than those before treatment， and those in the study group were significantly lower than those in the control group （P<0.05）. After treatment， 6 min walking distance were significantly increased compared with before treatment in both groups， and the study group was significantly longer than that of the control group （P<0.05）. After treatment， FEV1， FVC and FEV1/FVC% in both groups were increased compared with before treatment， and those in the study group were significantly higher than those in the control group （P<0.05）. After treatment， Vin and Vex were significantly increased compared with before treatment in both groups， and those in the study group were significantly higher than those in the control group （P<0.05）， MLDin and MLDex were significantly decreased compared with before treatment in both groups， and those in the study group were significantly lower than those in the control group （P<0.05）. Conclusion： The application of Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation combined with Methylprednylone Sodium Succinate in the treatment of elderly COPD patients has a significant effect， it can significantly improve the clinical symptoms and lung function of patients， reduce the lung density of patients， and high safety， worthy of widespread clinical promotion.

[Key words] Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation Methylprednisolone Sodium Succinate Chronic obstructive pulmonary disease Lung function CT

First-authors address： Peoples Hospital of Shenyang Economic and Technological Development Zone， Shenyang 110000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.03.002

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一種以氣流阻塞為特征的慢性支氣管炎或肺氣腫[1]。該病的主要臨床表現為慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難、胸悶等，尤其老年人若得不到有效的治療，易發展成肺心病和呼吸衰竭，嚴重危及患者的生命健康[2]。以往臨床上針對該病常應用抗生素、茶堿、支氣管擴張劑、糖皮質激素進行治療，其中沙美特羅替卡松粉吸入劑作為支氣管擴張劑和糖皮質激素的復合劑廣泛應用于治療COPD中[3-4]。近年來，有研究報道，抗生素、茶堿聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療COPD起效慢，不能快速改善患者的臨床癥狀[5]。然而，甲潑尼龍琥珀酸鈉是一種中效糖皮質激素，其具有強大的抗非特異性炎癥和起效快的特點[6]。鑒于此，本文為了探討沙美特羅替卡松粉聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療老年COPD的效果，回顧性分析140例老年COPD患者的資料。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2011年6月-2018年12月沈陽經濟技術開發區人民醫院收治的140例老年COPD患者進行研究。（1）納入標準：①依據《慢性阻塞性肺疾病診療指南》診斷為COPD者[7];②具有完整的臨床資料;③接受CT相關檢查者。（2）排除標準：①對本次研究用藥有過敏史者;②不能夠與醫護人員正常溝通者;③合并有心肝腎肺等嚴重疾病者;④COPD進入加重期者。依據治療方式的不同將患者分為對照組和研究組，各70例。以上入選人員均知情本次研究，簽署知情同意書，且經醫院倫理委員會認證。

1.2 方法 （1）對照組患者給予口服頭孢克洛分散片（生產廠家：海南惠普森醫藥生物技術有限公司，批準文號：國藥準字H19990042，規格：0.125 g×12片），2片/次，3次/d;茶堿緩釋片（生產廠家：廣州邁特興華制藥廠有限公司，批準文號：國藥準字H44023791，規格：0.1 g×24片）進行治療，2片/次，3次/d;沙美特羅替卡松粉吸入劑（生產廠家：Glaxo Operations UK Limited，批準文號：注冊證號H20140166，規格：50 μg/100 μg×60吸/盒）進行治療，1吸/次，2次/d，共治療12 d。（2）研究組在對照組基礎上靜脈滴注40 mg甲潑尼龍琥珀酸鈉[生產廠家：Pfizer Manufacturing Belgium NV，批準文號：注冊證號H20170197，規格：40 mg（以甲潑尼龍計）×1瓶]溶于100 mL 0.9%氯化鈉溶液進行治療，1次/d，3 d后降為20 mg，7 d后降為10 mg，共治療12 d。

1.3 觀察指標及判定標準 （1）臨床療效：對兩組患者治療后的臨床效果進行判定，分為顯效、有效和無效三個等級，其中患者無痰，咳嗽、肺部啰音消失，肺功能明顯改善判定為顯效;患者痰液減少，肺功能緩解，咳嗽、肺部啰音明顯減少判定為有效;患者痰液量、咳嗽、肺部啰音和肺功能無變化或惡化判定為無效。總有效率=（顯效例數+有效例數）/總例數×100%[8]。（2）臨床癥狀改善情況，①臨床癥狀評分，0分：無咳嗽、咳痰、啰音;1分：間歇性咳嗽、有氣促、痰液量在10～15 mL/d，偶爾有啰音;2分：經常咳嗽、氣促、痰液量在16～50 mL/d，肺部啰音區域密集;3分：晝夜咳嗽、痰液量50 mL/d以上，啰音遍布雙肺。②呼吸困難程度評分，0分：無呼吸困難癥狀;1分：輕度勞動出現呼吸困難;2分：日常活動出現呼吸困難;3分：無活動時呼吸困難。③記錄兩組患者6 min的步行距離。（3）肺功能：利用肺功能檢測儀檢測兩組患者治療前后的一秒鐘用力呼氣容積（FEV1）、最大肺活量（FVC）及兩者的比值[9]。（4）CT定量測量肺密度：利用320排螺旋CT檢測兩組患者治療前后的深呼氣末全肺容積（Vin）、深吸氣末全肺容積（Vex）、深呼氣末平均肺密度（MLDin）、深吸氣末平均肺密度（MLDex）。（5）不良反應發生情況：記錄兩組患者治療過程中的不良反應發生情況。

1.4 統計學處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內比較采用配對t檢驗;計數資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較 兩組性別、平均年齡、平均病程、平均BMI比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性，見表1。

2.2 兩組治療后的臨床效果比較 研究組臨床總有效率為98.57%，高于對照組的87.14%，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組治療前后的臨床癥狀改善情況比較 兩組治療前的臨床癥狀評分、呼吸困難程度評分和6 min步行距離比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組臨床癥狀評分、呼吸困難程度評分均較治療前明顯下降，且研究組均明顯低于對照組（P<0.05）;治療后，兩組6 min步行距離較治療前均明顯增加，且研究組明顯長于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表3。

2.4 兩組治療前后的肺功能比較 兩組治療前的肺功能指標比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組FEV1、FVC、FEV1/FVC%均較治療前上升，且研究組均明顯高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表4。

2.5 兩組治療前后的肺密度比較 兩組治療前的肺密度比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組Vin、Vex較治療前均明顯升高，研究組均明顯高于對照組（P<0.05），兩組MLDin、MLDex較治療前均明顯降低，研究組均明顯低于對照組（P<0.05）。見表5。

2.6 兩組治療過程中的不良反應發生情況分析 兩組患者治療后均未出現不良反應，安全性較高。

3 討論

COPD是一種常見的慢性呼吸科疾病，其往往是由于吸煙，粉塵和化學物質的吸入，空氣污染，呼吸道感染，遺傳因素，氣道反應性增高等引起[10]。并且該病的主要臨床表現為咳痰、咳嗽、氣促、呼吸困難等，嚴重影響患者的生活質量[11]。目前臨床上治療該病的藥物有支氣管擴張劑、糖皮質激素、祛痰和鎮咳藥等，但是祛痰和鎮咳藥往往針對性比較強，且不利于痰液引流，臨床上往往不適用[12-13]。然而，沙美特羅替卡松粉吸入劑是沙美特羅和丙酸氟替卡松復方制劑，其中沙美特羅是一種選擇性長效β2受體激動劑，具有明顯的支氣管擴張作用;丙酸氟替卡松是一種糖皮質激素類藥，具有較強的抗炎和抗過敏作用[14-15]。故其被廣泛應用于治療COPD患者中。

有研究報道，沙美特羅替卡松粉吸入劑雖然治療COPD患者效果較佳，但是其見效慢[16-17]。而甲潑尼龍琥珀酸鈉是一種中效糖皮質激素，其具有速效作用。鑒于此，本文為了探討沙美特羅替卡松粉聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療老年COPD患者的效果，回顧性分析140例老年COPD患者進行研究。結果發現，應用沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療患者的臨床總有效率為98.57%，明顯高于應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療患者的87.14%。另外應用沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療患者治療后臨床癥狀評分、呼吸困難程度評分均明顯低于應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療患者，6 min步行距離長于應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療患者。究其原因，甲潑尼龍琥珀酸鈉是水溶性的，且半衰期約為30 min，其可在人體內轉化為甲基潑尼松龍，甲基潑尼松龍快速擴散到細胞膜內與特異性受體結合，并進入細胞核內與DNA結合，啟動mRNA轉錄，合成多種有效酶，起到快速抗炎的作用，進而改善患者的支氣管血管的通透性，解除支氣管痙攣，降低氣道高反應性，從而快速改善患者的氣流受限，提高治療效果[18-19]。

另外，肺功能檢查是呼吸系統疾病的必要檢查之一[20]。本研究還發現，應用沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC%均明顯高于應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療患者。并且應用CT檢測患者的肺密度發現，應用沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療患者的Vin、Vex均明顯高于應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療患者;MLDin、MLDex均明顯低于應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療患者。這充分說明患者經沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療后患者的肺部氣體容量增大，從而降低其肺密度。

綜上所述，在治療老年COPD患者中的應用沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合甲潑尼龍琥珀酸鈉進行干預，療效顯著，明顯改善患者的臨床癥狀和肺功能，降低患者的肺密度，且安全性極高，值得在臨床上廣泛推廣。

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（收稿日期：2021-06-07） （本文編輯：姬思雨）