探究醫(yī)院藥事管理在促進(jìn)臨床合理用藥中的價(jià)值

周秀蘭

【摘要】目的：對(duì)醫(yī)院藥事管理在促進(jìn)臨床合理用藥中的價(jià)值進(jìn)行相關(guān)研究。方法：選擇我院在2021年1月至2021年6月期間藥劑科室中的2000張?zhí)幏胶?0例藥劑師作為參照組，予以常規(guī)管理;在2021年7月至2021年12月期間藥劑科室中的2000張?zhí)幏胶?0例藥劑師作為試驗(yàn)組，予以藥事管理干預(yù)。對(duì)比以上所開處方的不合格率和藥劑師的知識(shí)掌握度。結(jié)果：經(jīng)過(guò)藥事管理干預(yù)后，處方不合格的情況明顯減少，而且，藥劑師的知識(shí)掌握度有一個(gè)明顯的提升。結(jié)論：對(duì)醫(yī)院進(jìn)行藥事管理可以有效的減少不合格處方的情況，

增加藥劑師對(duì)專業(yè)藥物知識(shí)的了解程度，便于藥事管理工作的開展和進(jìn)行，值得推廣。

【關(guān)鍵詞】藥事管理;合理用藥;作用

對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)的用藥合理化進(jìn)行有效的保障，則不僅僅需要叮囑藥劑師遵醫(yī)囑用藥，而且，還要對(duì)藥物的經(jīng)濟(jì)情況予以考慮，用最經(jīng)濟(jì)的藥物給予藥劑師高效的治療，切實(shí)為藥劑師考慮，做好醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。隨著我國(guó)科研不斷發(fā)展和進(jìn)步，我國(guó)藥物事業(yè)也得到了相應(yīng)的進(jìn)步，但是現(xiàn)目前很多醫(yī)院仍然存在著用藥不合理的情況，對(duì)用藥管理這方面進(jìn)一步加強(qiáng)，可以保證藥劑師的用藥安全性，讓藥事管理更加合理和規(guī)范，保障了藥劑師的切實(shí)利益。因此，本文就藥事管理對(duì)臨床合理用藥的價(jià)值進(jìn)行探究，具體過(guò)程如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

將我院在2021年1月至2021年6月期間藥劑科室中的2000張?zhí)幏胶?0例藥劑師作為參照組對(duì)象;于2021年7月至2021年12月期間藥劑科室中的2000張?zhí)幏胶?0例藥劑師作為試驗(yàn)組對(duì)象，其中，參照組中女性藥劑師較多，男性藥劑師20例，女性藥劑師有30例，年齡為25到40歲之間，平均年齡為35歲;試驗(yàn)組藥劑師中也是女性人數(shù)占多數(shù)，男性藥劑師22例，女性藥劑師28例，年齡為21到45歲之間，平均年齡為32歲。將藥劑師的資料進(jìn)行了分析、比較，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

1.2方法

參照組予以常規(guī)管理，試驗(yàn)組予以藥事管理干預(yù)，操作方法如下：①對(duì)藥事管理的機(jī)構(gòu)進(jìn)行不斷完善。醫(yī)院設(shè)立藥事管理領(lǐng)導(dǎo)人，并選擇醫(yī)院院長(zhǎng)作為主要負(fù)責(zé)人，讓分院長(zhǎng)和藥劑室的管理負(fù)責(zé)人參與到藥事管理工作中去，帶動(dòng)藥事管理的積極性，并進(jìn)行藥事管理的監(jiān)督流程。②對(duì)藥學(xué)部門進(jìn)行不斷的優(yōu)化處理。結(jié)合當(dāng)代的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的背景，醫(yī)院需要快速的將藥事管理的工作職責(zé)進(jìn)行一個(gè)全面的轉(zhuǎn)變，對(duì)其工作重心進(jìn)行合理化的轉(zhuǎn)變，以往的工作重心為經(jīng)濟(jì)效益，轉(zhuǎn)變?yōu)樘岣咚幬镝t(yī)學(xué)的服務(wù)力度為目標(biāo)，對(duì)藥事管理的人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提升其責(zé)任意識(shí)和專業(yè)綜合素質(zhì)。另外，醫(yī)院還需要另外將藥品的供應(yīng)部單獨(dú)劃分出來(lái)，成立一個(gè)獨(dú)立的部門，專門負(fù)責(zé)對(duì)藥品試劑進(jìn)行質(zhì)量的檢測(cè)和管理，對(duì)藥品試劑的檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行全程監(jiān)督，一定要按流程進(jìn)行規(guī)范的操作。對(duì)藥學(xué)管理部門進(jìn)行適當(dāng)?shù)膬?yōu)化可以讓藥學(xué)人員明確自己的責(zé)任，提高工作效率。③強(qiáng)化對(duì)處方的審核力度。從多個(gè)方面對(duì)處方的審核進(jìn)行不斷強(qiáng)化，務(wù)必要按照規(guī)定的審核流程進(jìn)行處方審核工作，結(jié)合科室對(duì)抗菌藥物的使用情況和藥量制作出抗菌分配表，并在表中注明藥物的正確使用方式、劑量和用藥禁忌等等，并將表格發(fā)放給每一位臨床的醫(yī)生，保證其開處方的時(shí)候遵循用藥的規(guī)范性。在開處方的時(shí)候，要告知醫(yī)生，一定要根據(jù)藥劑師的自身實(shí)際情況予以處方開具，保證所開的處方單是字跡清楚和工整，不會(huì)出現(xiàn)無(wú)法識(shí)別或容易誤認(rèn)藥物的情況出現(xiàn)，嚴(yán)禁一張?zhí)幏絾纬霈F(xiàn)多次修改的情況，避免影響藥劑師用藥錯(cuò)誤。④確保處方的準(zhǔn)確性。可專門成立一個(gè)處方審核部門，對(duì)所開具的處方進(jìn)行定期審核，以此來(lái)督促醫(yī)生開處方的謹(jǐn)慎性，提高責(zé)任意識(shí)，保證處方的準(zhǔn)確性。⑤對(duì)藥物的管理工作進(jìn)行進(jìn)一步強(qiáng)化。醫(yī)院應(yīng)該嚴(yán)格按照法律和相關(guān)制度對(duì)藥物的管理進(jìn)行規(guī)范化，堅(jiān)持從正規(guī)的渠道購(gòu)進(jìn)藥物，嚴(yán)禁不合法的藥品進(jìn)入本院。另外，藥物的采購(gòu)員應(yīng)該輪班制。對(duì)于每批采購(gòu)的藥物都要進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)督，定期安排人員對(duì)采購(gòu)的藥物進(jìn)行檢查，審核購(gòu)買金額，排除違規(guī)采購(gòu)藥物的現(xiàn)象出現(xiàn)。

1.3觀察指標(biāo)

觀察處方不合格率及藥師藥學(xué)知識(shí)掌握情況?

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，行χ2檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?

2.結(jié)果

2.1處方不合格率比較

觀察下表可知，試驗(yàn)組處方不合格的幾率明顯優(yōu)于參照組，數(shù)據(jù)差異明顯，P<0.05，見表1?

2.2藥劑師知識(shí)掌握度對(duì)比

試驗(yàn)組藥劑師的知識(shí)掌握度明顯高于參照組，對(duì)比有意義P<0.05，見表2?

3.討論

隨著最近幾年我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的不斷改革和發(fā)展，使得醫(yī)院的藥事管理工作占據(jù)著越來(lái)越重要的位置，有關(guān)報(bào)道指出，我國(guó)每年都出現(xiàn)藥劑師用藥不合理導(dǎo)致患者死亡的事件，而且，用藥不合理還會(huì)增加醫(yī)患糾紛的發(fā)生率。所以，為了保證患者的健康安全用藥和減少因?yàn)橛盟幉缓侠沓霈F(xiàn)的醫(yī)患糾紛事件，所以，如何提高用藥安全性就顯得尤為重要。本文研究結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)藥事管理后，處方不合理的情況有了明顯的減少，而且藥劑師的藥物專業(yè)管理知識(shí)有了明顯的提升，增強(qiáng)了醫(yī)生和藥劑師的安全用藥醫(yī)生，提高了用藥的謹(jǐn)慎性。證明了藥事管理可以有效的促進(jìn)醫(yī)院合理用藥。該項(xiàng)管理工作現(xiàn)在是以臨床藥物醫(yī)學(xué)為主，以加強(qiáng)藥學(xué)質(zhì)量的檢查和監(jiān)督為管理核心，規(guī)范處方開具工作和配藥工作，要求其按照相關(guān)的規(guī)范管理制度進(jìn)行藥物管理。保證用藥的安全性和有效性，提高了用藥質(zhì)量。

總結(jié)，藥事管理的實(shí)施有利于降低藥劑科不合格處方發(fā)生率，提高藥劑師對(duì)藥學(xué)知識(shí)的掌握度，值得推廣。

參考文獻(xiàn)

[1]李永偉.在藥劑科開展規(guī)范化藥事管理對(duì)促進(jìn)臨床合理用藥的效果[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢，2020，17（12）：35-36.