不同劑量布地奈德霧化吸入對老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者的治療效果觀察

中圖分類號：R563 文獻標識碼：A

DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2025.13.018 文章編號：1006-1959（2025）13-0098-05

Abstract：ObjectieTvestigatetetrapeuticetofdieretossofudesodeforoslilaoolderlypatintswihute exacerbationofonicstructiveumoarydiseaseMetodsUsingteadommbertablemetodotalyOderlyatientsithcute exacerbationofhocbstructiepulmoarydiseasedmitedtouichangCountyeoplesHospitalduringtheperiodfroJanuarytJay 2024wereandlylaedtoooodnsdoachsisgofatintseodoreatioal dose（mg/ti）fdesodespsioforalatiodtdoastreatediose（tsofdesodespr inhalationecalacngcodeatoeined（FEV）dialapacit expiratory flow （PEF）]，inflammatory factors [interleukin- ?8 （IL-8），tumor necrosis factor ^-a （TNF-a），procalcitonin （PCT）]，immune function （CD3 ⁺ ， CD4CD8s ResultsCompdioptdodigealsoseatesellsvelsfVVCEVVd after treatment （Plt;0.05）.The levels of IL-8，TNF- α ，and PCT were lower in the study group than those in the control group Plt;0.05） .Additionally， the study group showed significantly higher CD 3⁺ ，CD 4⁺ ，andCD4+/CD8 ζ⁺ levels，and lower CD8 ⁺ levels than those in the control group （Plt;0.05）. No statistically significant diference was observed in adverse reaction rates between the groups（ P gt;0.05）.Conclusion High-dose（2 mg/times） budesonideforoslialatioisetiveintraetofdelatitsituteecebatioofocructieulmoasese whichcapengidoftsetosefdceio It is worthy of clinical application.

KeyWords：Diferentdose;Budesonide;Aerosolihalation;Elderly;Acuteexacerbationofchronicbstructivepulmonarydiseae

慢性阻塞性肺病急性加重期的病情發展速度較快，而且容易反復發作，對患者的生命安全造成了嚴重的威脅，且該病具有較高的致殘率和致死率，對患者和家屬都是一種沉重的負擔。尤其是一些老年患者，由于自身的機體功能和免疫能力都逐年下降，對于疾病帶來的痛苦，往往沒有耐受力。一旦肺部感染，會很快使病情進人急性期，部分老人還需要借助呼吸機來緩解病情，這也會給患者的心理造成一定的壓力[2。在患有慢性阻塞性肺病急性加重期之后患者會出現劇烈的支氣黏膜炎癥反應，并且有些患者還會伴有分泌物增多及支氣管黏膜增厚情況，加之患者的氣管極容易受到病變影響，從而出現痙攣及狹窄等情況，降低了通氣功能，增加了肺性腦病發生概率，對其生命安全造成了極大的威脅3，4]。因此在臨床上治療慢性阻塞性肺病急性加重期選擇有效的藥物治療是關鍵。當前最為常用的治療藥物為布地奈德。相關研究結果顯示，不同的布地奈德用藥劑量所取得的治療效果存在一定的差異。鑒于此，本研究結合我院收治的老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者資料探討不同劑量布地奈德霧化吸入治療的效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料采用隨機數字表法將2021年1月-2024年1月縣人民醫院收治的80例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者分為對照組和研究組，每組40例。兩組性別、年齡、體重、病程比較，差異無統計學意義（ Pgt;0.05. ，見表1，有可比性。患者及家屬簽署了知情同意書。

1.2納入與排除標準

1.2.1納入標準符合《慢性阻塞性肺疾病診斷指南》中的診斷標準，處于急性加重期，經胸部CT、X線等檢查確診。

1.2.2排除標準 ① 有自身免疫性疾病或呼吸衰竭病史； ② 入組前1個月內已使用過布地奈德或特布他林治療，或對其有過敏反應; ③ 伴有支氣管哮喘、過敏性鼻炎、特殊過敏源過敏等疾病； ④ 無布地奈德和特布他林使用禁忌； ⑤ 合并有惡性腫瘤或糖尿病。

1.3方法兩組患者均給予靜脈注射鹽酸氨溴索注射液（山東羅欣藥業股份有限公司，國藥準字H20090043，規格： ：4ml：30mg/ 支），每次 60mg ，每天2次，療程為1周。對照組給予常規劑量吸入用布地奈德混懸液（AstraZenecaPtyLtd，批準文號H20140475，規格： ：2ml：1mg 霧化吸入治療，布地奈德 1mg 加入 4ml 生理鹽水，通過氧氣驅動，氧氣流量為 4ml/min，2 次/d，連續治療1周。研究組采取大劑量布地奈德混懸液霧化吸入溶液治療，布地奈德劑量為 2mg/ 次，其他用法與對照組一致，連續治療1周。

1.4觀察指標

1.4.1臨床療效依據美國胸科協會（ATS）相關的肺功能評價體系，結合臨床療效分級標準，可將治療效果分為以下3個等級：顯效：患者咳嗽、氣促等癥狀基本消退，癥狀改善幅度達到2個等級（例如從ATS分級中的4級改善至2級）。有效：癥狀較前減輕，改善幅度達1個等級（例如從ATS分級中的3級改善至2級）。無效：癥狀改善未達到上述標準（即未實現至少1個等級的提升）。總有效率 （顯效 + 有效）/總例數 ×100%¹ 8

1.4.2血液指標在治療前后檢測患者肺功能「第1秒用力呼吸氣量（ FEV₁. ）、用力肺活量（FVC） FEV₁/ FVC、呼氣峰流速（PEF）]、炎性因子[白細胞介素-8（IL-8）腫瘤壞死因子- α（TNF-α） ）、降鈣素原（PCT）][免疫功能 [CD3⁺，CD4⁺，CD8⁺，CD4⁺/CD8⁺]^[11]_c

1.4.3不良反應包括頭暈、口干、心悸和便秘。（頭暈 + □干 +. 心悸 + 便秘）例數/總例數 ×100%^[12]

1.5統計學方法運用SPSS22.0統計軟件進行數據分析，計量數據以 表示，不同組間比較采用獨立樣本 t 檢驗；計數數據以 [n（%） 表示，組間比較采用 χ² 檢驗。若 Plt;0.05 ，則認為差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者臨床療效比較研究組治療總有效率高于對照組（ Plt;0.05 ，見表2。

2.2兩組治療前后肺功能指標比較兩組治療后FEV₁，FVC，FEV₁/FVC 及PEF水平均高于治療前，且研究組 FEV₁，FVC，FEV₁/FVC 及PEF水平均高于對照組（ Plt;0.05 ，見表3。

2.3兩組治療前后炎性因子比較兩組治療后IL-8、TNF- σ?α∝ 及PCT水平均低于治療前，且研究組IL-8、TNF- σ?α?α?α?α 及PCT水平均低于對照組（ Plt;0.05 ，見表4。

2.4兩組治療前后免疫功能指標比較兩組治療后CD3⁺，CD4⁺ 及 CD4⁺/CD8⁺ 水平均高于治療前，而CD8⁺ 水平低于治療前，研究組 CD3⁺，CD4⁺ 及 CD4⁺/ CD8+水平均高于對照組， CD8⁺ 水平低于對照組（ Plt;0.05），見表5。

2.5兩組不良反應發生率比較兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（ P50.05 ，見表6。

3討論

慢性阻塞性肺病急性加重期的特征在于持續的氣流限制，肺功能測試是評估患者氣流障礙的關鍵指標，對于掌握病情演變和評價預后至關重要。該階段的發病機制涉及呼吸道和肺組織、血管的炎癥反應，同時，身體的免疫功能也在這一過程中扮演關鍵角色[13]。氣道內的巨噬細胞、中性粒細胞和T淋巴細胞等炎癥細胞受到病毒、細菌等外部因素侵襲時會過度活躍，引發全身炎癥反應[4，分泌過多黏液，增加氣道阻力限制氣流， _{IL-8，TNF-α} 和PCT的水平與炎癥活動度呈正相關，IL-8和IL-17水平與COPD的嚴重程度相關。反復感染可能導致患者體內慢性缺氧，表現為 CD4^′T 細胞下降， CD8⁺T 細胞上升以及CD4+/CD8+降低，進而使免疫功能失調[7]。因此，對于老年慢性阻塞性肺病急性加重期的治療，應側重于減輕氣道炎癥和恢復免疫功能，以迅速改善患者的臨床狀況。常規劑量布地奈德吸入治療僅能通過細胞質受體基因途徑發揮作用，起效時間存在一定滯后，實際效果會受到限制[18]。對于慢性阻塞性肺疾病急性發作期患者，適當增加布地奈德劑量，能夠增加藥物局部濃度，有利于提升藥物吸收速度與血藥濃度，可進一步緩解氣道炎癥反應以及支氣管痙攣，使肺部通氣及換氣功能得到改善。

本研究結果顯示，研究組治療總有效率高于對照組（ Plt;0.05 ，提示大劑量布地奈德霧化吸入治療的效果確切。主要是因為布地奈德可以通過細胞質受體基因途徑與細胞膜受體的非基因途徑發揮作用，其中非基因途徑起效更快，但作用過程主要是通過細胞膜受體啟動，相關受體數量較少，且結合力較小，通過增加藥物劑量能夠強化這一作用，發揮快速抗炎作用，從而獲得更好的治療效果[19]。此外，研究組 及PCT水平均低于對照組， CD3⁺ ！CD4⁺ 及 CD4⁺/CD8⁺ 水平均高于對照組， CD8⁺ 水平低于對照組（ Plt;0.05 ），表明老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者采用大劑量布地奈德治療可緩解機體炎癥反應，提高免疫功能。布地奈德在短期內（2周內）能顯著控制氣道的炎癥反應和結構改變2，阻止釋放炎癥物質，抑制炎性細胞增生分化，減少炎癥介質產生，減輕炎癥反應。加大劑量后氣道黏膜腫脹緩解效果確切，支氣管痙攣減輕（[17.2I]。研究組治療后FEV₁，FVC，FEV₁/FVC 及PEF水平均高于對照組1 Plt;0.05） ，大劑量布地奈德霧化吸入治療主要作用于肺部和氣道，它能抑制細胞因子和促炎介質的產生，縮小腫脹的黏膜血管，增強支氣管平滑肌對 {β₂ 激動劑的敏感性，減輕呼吸困難和哮喘癥狀，增強肺功能，增加用力肺活量22。相較于常規劑量，大劑量布地奈德對于損傷上皮細胞的修復和再生具有明顯的促進作用，并且有助于溶痰、排痰，緩解咳嗽癥狀，肺功能指標由此獲得改善。兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（ Pgt;0.05 ，可能因藥物直接作用于肺部，患病局部組織藥物濃度較高，減少了全身不良反應的發生。

綜上所述，大劑量布地奈德（ 2mg/ 次）霧化吸入治療老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者的效果確切，能夠改善患者肺功能及免疫功能，緩解機體炎癥反應，減少不良反應，值得臨床應用。

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收稿日期：2024-02-18；修回日期：2024-02-25

編輯/肖婷婷