王宏 葉丹
[摘要] 目的 探討貝那普利聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病(DN)的療效及對(duì)24 h尿白蛋白排出量(UAE)的影響。方法 選取我院2007年1月~2012年1月收治的DN 90例,其中32例DN患者應(yīng)用貝那普利治療,設(shè)立為A組,30例DN患者應(yīng)用纈沙坦治療的患者設(shè)立為B組,28例DN患者應(yīng)用貝那普利聯(lián)合纈沙坦治療,設(shè)立為C組,比較三組的療效及三組治療前及治療4、8、12周后UAE的變化。 結(jié)果 C組的總有效率達(dá)92.9%,明顯高于A組(78.1%)、B組(73.3%),組間比較差異有顯著性(P <0.05)。A組與B組的總有效率比較,差異無(wú)顯著性(χ2=0.348, P >0.05)。三組治療4周后UAE均較治療前明顯降低,且治療過(guò)程中UAE持續(xù)降低,至第12周后下降最為明顯,C組UAE分別較A組和B組降低更顯著(P <0.05)。 結(jié)論 貝那普利聯(lián)合纈沙坦治療早期DN的療效確切,安全性好,也可以明顯降低UAE水平,值得臨床推廣和應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 糖尿病腎病;早期;貝那普利;纈沙坦;UAE
[中圖分類號(hào)] R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)01-0035-03
糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見的嚴(yán)重微血管并發(fā)癥,是糖尿病致死、致殘的重要原因之一,目前已成為導(dǎo)致終末期腎衰竭的最主要疾病[1]。糖尿病腎病(DN)的特征為早期微量白蛋白尿,積極有效的控制蛋白尿十分重要[2]。研究證實(shí),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ-1型受體阻滯劑(AT1RA)可降低血壓,減少尿蛋白,保護(hù)腎功能,延緩腎臟疾病的進(jìn)展[3]。貝那普利為第3代長(zhǎng)效含巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),其對(duì)具有降低腎小球內(nèi)壓,減少尿白蛋白,改善糖尿病患者早期腎小球高濾過(guò)狀態(tài),延緩糖尿病腎病的發(fā)生與發(fā)展的作用[4]。纈沙坦是一種血管緊張素Ⅱ-1型(AT1)受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,阻斷血管緊張素Ⅱ與AT1受體的結(jié)合,從而抑制血管收縮和醛固酮釋放,產(chǎn)生降壓作用[5]。……