Real time PCR與常規(guī)血培養(yǎng)在血流感染未知病原體鑒定中的比較研究

焦巍　彭莉

[摘要] 目的 觀察real time PCR在血流感染病原體檢測(cè)中的敏感性和特異性，并與常規(guī)血培養(yǎng)對(duì)比，探討其臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 以該院各臨床科室收集的108份膿毒血癥患者血液標(biāo)本進(jìn)行real time PCR檢測(cè)，同時(shí)進(jìn)行常規(guī)血培養(yǎng)，比較兩種方法的特異性和敏感性。結(jié)果 108份標(biāo)本當(dāng)中，兩種方法檢測(cè)出12種病原微生物。Real time PCR共檢測(cè)出陽(yáng)性標(biāo)本25份，陰性標(biāo)本83份。其中與血培養(yǎng)共同陽(yáng)性標(biāo)本9份，共同陰性標(biāo)本78份。兩方法的一致性為80.6%。Real time PCR的陰性預(yù)測(cè)值是0.94，敏感性64%，特異性83%。16例標(biāo)本real time PCR陽(yáng)性而血培養(yǎng)陰性，5例標(biāo)本血培養(yǎng)陽(yáng)性而real time PCR陰性。同時(shí)，有2病標(biāo)超出real time PCR的檢測(cè)范圍，而血培養(yǎng)陽(yáng)性。此外，real time PCR無(wú)法檢測(cè)光滑念珠菌。結(jié)論 real time PCR雖然能快速檢測(cè)血液感染中病原微生物，但依然不能完全替代血培養(yǎng)。

[關(guān)鍵詞] 實(shí)時(shí)定量PCR；血流感染；血培養(yǎng)

[中圖分類(lèi)號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（2014）05（c）-0031-02

[Abstract] Objective To observe the sensitivity and specificity of real-time PCR in the detection of unknown pathogen in bloodstream infection， and compare that with conventional blood culture， and thus to investigate its clinic application value in pathogen detection. Methods A total of 108 blood samples of patients with sepsis from the clinic departments in our hospital were collected for real-time PCR detection and conventional blood culture. And the sensitivity and specificity of these two methods were compared. Results Of the 108 samples， 12 kinds of pathogens were detected. 25 positive and 83 negative samples were detected by real-time PCR. 9 samples were positive， and 78 samples were negative in both real-time PCR and blood culture assays. The agreement rate of blood culture system and real-time PCR was 80.6%. The negative predictive value of real-time PCR was 0.94， sensitivity was 64%， and specificity 83%. In 16 samples where a positive real-time PCR and a negative blood culture system result were obtained. In 5 samples， the blood culture assay was positive whereas the real-time PCR yielded negative results. In 2 of these cases， the pathogens involved were not included in the real-time PCR detection list but positive in blood culture assay. In addition， real-time PCR failed to detect Candida glabrata. Conclusion Real-time PCR is a rapid and valuable tool for rapid diagnosis of pathogens in the bloodstream， but it cannot be recommended as the replacement for the blood culture test.

[Key words] Real-time PCR； Bloodstream infection； Blood culture

對(duì)于膿毒血癥患者而言，準(zhǔn)確快速快速血流病原體，是指導(dǎo)抗生素治療最有效的措施[1]。盡管經(jīng)驗(yàn)性使用抗生素可及時(shí)挽救患者生命，但由于耐藥菌逐年增多，因此對(duì)于抗生素療效甚微的患者，有必要根據(jù)病原體的類(lèi)型調(diào)整治療手段[2]。傳統(tǒng)診斷血流感染的方式是血培養(yǎng)，雖然目前全自動(dòng)的儀器已經(jīng)廣泛應(yīng)用與臨床，但最終的培養(yǎng)結(jié)果往往是需要等待12～48 h。對(duì)于生長(zhǎng)緩慢且營(yíng)養(yǎng)需求復(fù)雜的病原體（如酵母菌）可能需要更長(zhǎng)的時(shí)間。更為重要的是，若患者先前使用過(guò)抗生素，血培養(yǎng)的陽(yáng)性率一般更低[3]。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，直接從血液標(biāo)本中對(duì)細(xì)菌或真菌的核酸進(jìn)行擴(kuò)增是鑒定病原體感染的有效手段[4-5]。該研究2013年1—8月間通過(guò)熒光定量PCR檢測(cè)血流感染患者中的病原體，并與常規(guī)血培養(yǎng)進(jìn)行對(duì)比，旨在評(píng)價(jià)其在臨床中的應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該研究納入的膿毒血癥患者為該院各臨床科室收治的患者90例，共獲取標(biāo)本108份。其中男52例，女38例，平均年齡（43.5±11.5）歲。其中60例患者（66.7%）來(lái)自ICU、麻醉科和腫瘤內(nèi)科，其他30例（33.3%）來(lái)自?xún)?nèi)科和血液科。93例患者（86.1%）在采集血液時(shí)已經(jīng)接受過(guò)抗菌素治療。

1.2 研究方法

使用靜脈穿刺術(shù)獲取的血液樣本同時(shí)進(jìn)行BC和SF。其中血培養(yǎng)采用Becton Dickinson公司生產(chǎn)的Bactec 9120血培養(yǎng)儀，在37 ℃培養(yǎng)1～5 d，并根據(jù)相應(yīng)方法分離并鑒定微生物。同時(shí)，將靜脈穿刺得到的含有EDTA血液5 mL用于real time PCR分析。其步驟根據(jù)SeptiFast Lys、SeptiFast Prep和LightCycler SeptiFast試劑盒的操作進(jìn)行。real time PCR儀器型號(hào)為L(zhǎng)ightCycler 2.0（Roche）。

1.3 結(jié)果分析

根據(jù)參考文獻(xiàn)提供的方法對(duì)微生物進(jìn)行鑒定[6]。即，所有待檢病原體通過(guò)識(shí)別軟件識(shí)別特有的峰值，同時(shí)設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照。若對(duì)照為陽(yáng)性，且待測(cè)標(biāo)本無(wú)峰值時(shí)，結(jié)果判定為陰性。

1.4 分析指標(biāo)

根據(jù)鑒定結(jié)果，計(jì)算real time PCR的靈敏度、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值（positive predictive values，PPV）、陰性預(yù)測(cè)值（negative predictive values，NPV），同時(shí)計(jì)算兩種方法的一致性。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù)，并根據(jù)real time PCR結(jié)果計(jì)算其靈敏度、特異性、PPV、NPV和一致性。

2 結(jié)果

2.1 臨床標(biāo)本中病原菌的分布情況

90例患者培養(yǎng)標(biāo)本共分離獲得12株致病菌。其中革蘭陽(yáng)性球菌6種，革蘭陰性桿菌5種，真菌1種。常見(jiàn)的細(xì)菌包括金大腸桿菌，黃色葡萄球菌，糞腸球菌，銅綠假單胞菌等。

2.2 兩種方法細(xì)菌檢出率比較

108例血液樣本中，兩種方法均檢測(cè)陰性79例，陽(yáng)性7例。5例標(biāo)本血培養(yǎng)陽(yáng)性而real time PCR陰性。16例標(biāo)本血培養(yǎng)陰性而real time PCR陽(yáng)性。real time PCR與血培養(yǎng)的NPV是94%（78/83），敏感度是64%（9/14），特異度是83%（78/94）。在16例real time PCR陽(yáng)性而血培養(yǎng)陰性標(biāo)本中，包括埃希菌屬6例，腸球菌屬3例，腸桿菌屬3例，假單胞菌2例，金黃色葡萄球菌2例。見(jiàn)表1。

2.3 Real time PCR假陰性情況

該本研究中，有5例患者real time PCR陰性，而血培養(yǎng)陽(yáng)性，假陰性率為4.6%（5/108），3例分別為包括多殺性巴氏桿菌2例，解沒(méi)食子酸鏈球菌1例。由于先前在real time PCR擴(kuò)增列表中并未設(shè)定，因此未予以檢出。另2例real time PCR陰性的細(xì)菌為光滑念珠菌。

3 討論

由于real time PCR將PCR反應(yīng)和檢測(cè)一次性完成，大大降低了污染的可能性，因此在臨床病原體中已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用[5，7]。但有關(guān)real time PCR用于血流感染中對(duì)病原微生物進(jìn)行檢測(cè)，并能否代替常規(guī)血培養(yǎng)，國(guó)內(nèi)報(bào)道非常少。其該研究通過(guò)將臨床上診斷為膿毒血癥患者的血液，通過(guò)real time PCR和血培養(yǎng)進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，real time PCR的敏感度性范圍為0.60～0.95，特異性為0.74～0.93。與國(guó)外報(bào)道相比，該研究的敏感性相對(duì)較低，但特異性更高[8]。

該研究當(dāng)中，real time PCR陽(yáng)性，而血培養(yǎng)陰性標(biāo)本占14.8%，與國(guó)外報(bào)道有所不同[9]。該研究當(dāng)中，對(duì)血培養(yǎng)陰性的患者，對(duì)身體其他部位的標(biāo)本（如呼吸道分泌物）也進(jìn)行了real time PCR檢測(cè)，其中有4例患者在這些部位檢測(cè)出病原體。因此，real time PCR相對(duì)而言更能反映出患者體內(nèi)真實(shí)的感染情況。此外，也有3例患者曾在數(shù)天前檢測(cè)出DNA陽(yáng)性，而血培養(yǎng)陰性。這肯能與抗生素使用有關(guān)，當(dāng)然也不能排除患者體內(nèi)僅存在這些病原體的DNA。有研究顯示，血液中的細(xì)菌DNA與SIRS的發(fā)生以及膿毒血癥之間可能存在一定關(guān)聯(lián)，并且是ICU患者發(fā)生多器官功能衰竭的危險(xiǎn)因素。因此，real time PCR不但可以用于未知病原體或其DNA的檢測(cè)，同時(shí)也能為臨床提供更為有價(jià)值的信息[10]。同時(shí)，該研究中，real time PCR的假陰性為4.6%。與國(guó)外研究接近[11]。但該研究的5例假陰性標(biāo)本當(dāng)中，3例是病原體未列入real time PCR擴(kuò)增譜中，另2例是真菌感染。和國(guó)外研究相符[12]，真菌也是real time PCR法檢出現(xiàn)假陰性的重要難題。其原因可能是PCR反應(yīng)的抑制或自我擴(kuò)增效率低下，這可能與擴(kuò)增本菌時(shí)選取的ITS區(qū)域過(guò)大有關(guān)[4]。

綜上，real time PCR可快速、敏感地檢測(cè)血流感染病原體，尤其是對(duì)于有抗生素治療史的患者而言，real time PCR更加具有優(yōu)勢(shì)。盡管如此，real time PCR也具有一些不足：首先，real time PCR不像血培養(yǎng)一樣，可以獲得細(xì)菌耐藥相關(guān)資料；其次，real time PCR也受其檢測(cè)譜的限制，尤其是罕見(jiàn)病原體的檢測(cè)。因此在臨床應(yīng)用時(shí)，常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)依然是real time PCR的重要補(bǔ)充。

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（收稿日期：2014-02-16）