項俊華 夏紅衛
[摘要] 目的 分析早產兒發生呼吸窘迫綜合征相關因素及呼吸窘迫綜合征早產兒宮外發育遲緩的危險因素。 方法選擇呼吸窘迫綜合征早產兒153例作為病例組,根據是否發生宮外發育遲緩分為EUGR組和非EUGR組,選擇同期非呼吸窘迫綜合征早產兒200例作為對照組,觀察各組臨床資料,分析相關因素。 結果 呼吸窘迫綜合征患兒與非呼吸窘迫綜合征患兒EUGR及嚴重EUGR發生率差異均有統計學意義(P<0.05)。胎齡、出生體重、多胎率、預防性應用PS率、產前激素應用率、宮內窘迫或窒息、羊水吸入、宮內感染、前置胎盤/胎盤早剝、剖宮產、妊娠期高血壓病、妊娠期糖尿病發生率是早產兒發生呼吸窘迫綜合征的相關因素(P<0.05)。胎齡<31周、多胎、達全量腸內營養時間、喂養不耐受、恢復出生體重時間是呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR獨立危險因素(P<0.05),產前激素應用是呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR保護因素(P<0.05)。 結論 胎齡小和多胎是早產兒發生呼吸窘迫綜合征及患兒EUGR的共同危險因素,產前激素應用對兩者都有一定的保護作用,呼吸窘迫綜合征對患兒宮外發育有明顯不良影響,呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR主要與喂養情況有關。
[關鍵詞] 早產兒;呼吸窘迫綜合征;宮外發育遲緩;危險因素
[中圖分類號] R722.6 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)11-0055-04
[Abstract] Objective To analyze the relevant factors of respiratory distress syndrome for premature infants and the risk factors of extrauterine growth restriction (EUGR) for the premature infants with respiratory distress syndrome. Methods All 153 premature infants with respiratory distress syndrome were selected as case group, and they were assigned to EUGR group and non-EUGR group on the basis of whether they had EUGR. 200 premature infants without respiratory distress syndrome were selected as control group during the same period. Clinical data of each group were observed and relevant factors were analyzed. Results Differences of incidence rates of EUGR and severe EUGR between the premature infants with respiratory distress syndrome and those without respiratory distress syndrome were statistically significant (P<0.05). Incidence rates of gestational age, birth weight, multiple pregnancy rate, preventive application rate of PS, antenatal application rate of hormone, fetal distress or asphyxia, amniotic fluid aspiration, intrauterine infection, placenta previa/placental abruption, cesarean section, pregnancy-induced hypertension and gestational diabetes mellitus were relevant factors of respiratory distress syndrome for premature infants (P<0.05). Gestational age of less than 31 weeks, multiple pregnancy, time reaching total enteral nutrition, feeding intolerance, and time resuming birth weight were independent risk factors of EUGR for premature patients with respiratory distress syndrome (P<0.05). Antenatal application of hormone was the protective factor of EUGR for premature infants with respiratory distress syndrome (P<0.05). Conclusion Young gestational age and multiple pregnancy are common risk factors of respiratory distress syndrome and EUGR for premature infants, and antenatal application of hormone has protective effect on the two diseases. Respiratory distress syndrome has obvious adverse effect on infants' extrauterine growth, and EUGR for premature infants with respiratory distress syndrome is mainly related to feeding.
[Key words] Premature infants; Respiratory distress syndrome; Extrauterine growth restriction (EUGR); Risk factors
早產對新生兒身體健康及發育均造成不良影響,由于宮內發育未足月,新生兒呼吸、消化、免疫等系統尚未發育完全,出生后面臨多種新生兒疾病威脅,存在不良結局風險,隨著婦產科和新生兒科醫療技術的發展,新生兒死亡率逐漸下降,但早產兒的健康風險依然很高。呼吸窘迫綜合征是早產兒死亡的主要原因之一,在出生短時間內發生急性進行性缺氧性呼吸衰竭,與早產兒肺部發育不成熟、缺乏內源性肺表面活性物質有關[1]。早產兒宮外發育遲緩(EUGR)與宮內發育遲緩(IUGR)相對應,對新生兒日后成長發育有重要影響,在早產兒死亡率下降、存活率提高的現狀下,早產兒EUGR日益受到重視。本研究對早產兒發生呼吸窘迫綜合征及呼吸窘迫綜合征對早產兒出現EUGR相關因素進行分析,探討早產兒呼吸窘迫綜合征對其宮外發育的影響,為臨床提高早產兒出生質量,減少EUGR發生提供參考。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選擇2011年4月~2014年2月杭州市第一人民醫院收治的呼吸窘迫綜合征早產兒153例作為病例組,納入標準:胎齡<37周;我院出生并住院治療,出生后24 h內入院;住院時間≥7 d;符合新生兒呼吸窘迫綜合征診斷標準[2]。選擇同期非呼吸窘迫綜合征早產兒200例作為對照組,納入標準:胎齡<37周;我院出生并住院治療;住院時間≥7 d;所有研究對象排除:先天畸形、基因缺陷、遺傳性疾病;合并其他系統嚴重疾病;住院期間死亡、住院<7 d、家屬主動要求出院或轉院。病例組根據是否發生宮外發育遲緩分為EUGR組和非EUGR組。
1.2診斷及評價方法
新生兒呼吸窘迫綜合征:生后進行性呼吸困難,PaO2<50 mmHg,中央性紫紺,胸部X線示毛玻璃樣改變、支氣管充氣征或白肺改變[2]。EUGR:以全國15個城市不同胎齡新生兒生長指標(體重、頭圍、身長等)數據為住院期間生長標準(生長曲線),出院時體重≤相應糾正胎齡宮內生長曲線第10百分位(P10)為EUGR,出院時體重≤相應糾正胎齡宮內生長曲線第3百分位(P3)為嚴重EUGR;糾正胎齡=胎齡+住院天數/7[3]。病例組入院時和出院時均測量體重。
1.3 干預方法
病例組確診后均給予吸氧、呼吸機輔助通氣,常規采用持續氣道正壓通氣(CPAP),壓力5~6 cmH2O,維持PaO2 50~70 mmHg,CPAP無效則進行氣管插管;根據病情需要給予肺表面活性物質(PS)、抗生素治療;支持治療:暖箱保持體溫,依據早產兒腸內營養支持和早產兒營養需求建議計算患兒每日攝入熱量及各營養物需求,早期以腸外營養為主,逐漸增加腸內營養。
1.4觀察指標
觀察病例組與對照組胎齡、出生體重、性別、多胎、宮內窘迫或窒息、羊水吸入、宮內感染、前置胎盤、胎盤早剝、妊娠方式、預防性應用PS、母親妊娠期高血壓病史、妊娠期糖尿病史、產前激素應用,分析早產兒發生呼吸窘迫綜合征的相關因素。EUGR組和非EUGR組另觀察新生兒急性生理學評分圍產期補充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)、首次腸外營養時間、腸外營養持續時間、首次腸內營養時間、達全量腸內營養時間、喂養不耐受、PS應用例數、CPAP時間、氣管插管例數、機械通氣時間、恢復出生體重時間、出院時體重、住院時間。
1.5統計學處理
數據采用SPSS21.0統計學軟件進行處理,計數資料采用百分比表示,采用χ2檢驗,計量資料用(均數±標準差)表示,采用t檢驗,多因素分析采用多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.1新生兒情況
病例組男89例,女64例,胎齡26+3周~35+6周,平均(32.92±2.18)周,出生體重974~4289 g,平均(2172.93±236.55)g,其中EUGR(≤生長曲線P10)78例(50.98%),非EUGR75例(49.02%),EUGR組中有21例(13.73%)為嚴重EUGR(≤生長曲線P10)。隨機選擇的非EUGR早產兒對照組200例,男106例,女94例,胎齡26+6周~36+5周,平均(34.02±2.21)周,出生體重997~4532 g,平均(2439.93±253.83)g,EUGR 45例(22.50%),嚴重EUGR 14例(7.00%),呼吸窘迫綜合征患兒與非呼吸窘迫綜合征患兒EUGR及嚴重EUGR發生率差異均有統計學意義(χ2=6.934、8.283,P<0.05)。
2.2 早產兒發生呼吸窘迫綜合征相關因素分析
病例組胎齡、出生體重、預防性應用PS率、產前激素應用率均明顯低于對照組(P<0.05),病例組多胎率、宮內窘迫或窒息、羊水吸入、宮內感染、前置胎盤/胎盤早剝、剖宮產、妊娠期高血壓病、妊娠期糖尿病發生率均明顯高于對照組(P<0.05),是早產兒發生呼吸窘迫綜合征的相關因素,見表1。
2.3 EUGR組與非EUGR組相關因素分析
EUGR組胎齡、出生體重、出院時體重、產前激素應用均顯著低于非EUGR組(P<0.05),EUGR組多胎、剖宮產、SNAPPE-Ⅱ、首次腸內營養時間、達全量腸內營養時間、喂養不耐受、CPAP時間、氣管插管、機械通氣時間、恢復出生體重時間、住院時間等數據均明顯高于非EUGR組(P<0.05),見表2。
2.4呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR危險因素分析
多因素Logistic回歸分析顯示,胎齡<31周、多胎、達全量腸內營養時間、喂養不耐受、恢復出生體重時間是呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR獨立危險因素(P<0.05),產前激素應用是呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR保護因素(P<0.05),見表3。
3討論
早產是新生兒呼吸窘迫綜合征的高危因素,孕28周胎兒肺部內源性肺表面活性物質開始分泌,但其量不足以滿足自主呼吸需求,新生兒呼吸窘迫綜合征發生率與胎齡密切相關[4]。呼吸窘迫綜合征是嚴重的缺氧性疾病,可能對新生兒的多器官發育造成不良影響。本研究對病例組和對照組臨床資料進行比較可見,病例胎齡、出生體重、預防性應用PS率、產前激素應用率均明顯低于對照組,胎齡和出生體重有關,胎齡越小,低體重或極低體重兒發生率越高,而呼吸窘迫綜合征的病例組患兒胎齡為(32.92±2.18)周,循證資料顯示,30~31周的早產兒呼吸窘迫綜合征的發生率為52%[5],本研究數據略高于循證研究,說明31周以后的早產兒呼吸窘迫綜合征發生風險仍然較高,臨床在產前評估時必須格外重視進行預防性干預;病例組體重(2172.93±236.55)g,大部分患兒出生體重<2500 g低體重兒的標準,反映患兒宮內發育可能存在一定程度遲緩,而對宮外各器官功能產生影響;多胎也是造成胎兒宮內發育不良的因素之一,本研究病例組多胎22例,其中有2例屬同一3胎,新生兒體重為本組最低,分別為974 g、978 g,胎齡為32+5周,均大于呼吸窘迫綜合征高危31周胎齡,由于多胎對其發育的不良影響均發生了呼吸窘迫綜合征。
預防性應用PS率、產前激素應用均是新生兒呼吸窘迫綜合征預防措施,產前激素應用可以減少新生兒病死率,地塞米松、倍他米松可促進胎肺成熟[6,7],小于35周可能發生早產的孕婦可使用激素進行干預,然而對不同胎齡早產兒仍需進一步循證研究證明,產前反復多療程激素應用效果及安全性也存在一定爭議[8],本研究結果顯示,產前激素應用可以使早產兒獲益,可降低呼吸窘迫綜合征的發生風險,臨床針對可能發生早產且胎兒宮內發育成熟度較低的孕婦建議在充分產前評估的基礎上給予單個療程的產前激素干預,最佳時機為產前24 h~7 d[2];預防性應用PS是對高危新生兒在出生后早期給予外源性肺表面活性物質替代性治療,補充內源性肺表面活性物質不足,可有效減少呼吸窘迫綜合征發生[9],本研究兩組的預防性應用率均不高,可能與新生兒出生后評估及PS成本有關。
病例組多胎率、宮內窘迫或窒息、羊水吸入、宮內感染、前置胎盤/胎盤早剝、剖宮產、妊娠期高血壓病、妊娠期糖尿病發生率均明顯高于對照組,這些均屬于妊娠期、圍產期產婦及胎兒因素,妊娠期產婦發生并發癥如高血壓、糖尿病對胎兒發生造成不良影響,圍產期宮內窘迫或窒息、羊水吸入、宮內感染、前置胎盤/胎盤早剝等不良事件,這可直接導致胎兒缺氧、酸中毒及感染,導致胎肺毛細血管通透性增加,纖維蛋白滲出沉積于肺泡表面阻礙氣體彌散抑制肺表面活性物質分泌及活性[10,11],是發生新生兒呼吸窘迫綜合征的高危因素;而產道的擠壓有益于促進胎兒肺發育,減少新生兒呼吸系統并發癥,剖宮產則可能增加早產兒發生呼吸系統并發癥幾率,不利于新生兒出生質量提高。
呼吸窘迫綜合征是否對早產兒宮外發育有影響,相關研究較少,本研究追蹤病例組153例患兒和200例非呼吸窘迫綜合征早產兒,在出院前進行生長發育評估,結果顯示,病例組EUGR發生率為50.98%,嚴重EUGR發生率為13.73%,明顯高于對照組的22.50%和7.00%,說明呼吸窘迫綜合征對早產兒宮外發育有明顯不良影響。EUGR組胎齡、出生體重、出院時體重、產前激素應用均顯著低于非EUGR組,其多胎、剖宮產、SNAPPE-Ⅱ、首次腸內營養時間、達全量腸內營養時間、喂養不耐受、CPAP時間、氣管插管、機械通氣時間、恢復出生體重時間、住院時間等數據均明顯高于非EUGR組。可見宮內窘迫或窒息、羊水吸入、宮內感染、前置胎盤/胎盤早剝、剖宮產、妊娠期高血壓病、妊娠期糖尿病等早產兒發生呼吸窘迫綜合征相關因素與EUGR無明顯關系,胎齡、出生體重、多胎率、產前激素應用等早產兒發生呼吸窘迫綜合征相關因素與EUGR相關。而主要的相關因素集中于新生兒出生后喂養和機械通氣的影響。腸內營養有助于促進胃腸道功能發育,但由于早產兒胃腸道功能承載力仍不足,腸外營養在早期作為重要的營養支持來源;CPAP為無創正壓通氣技術在呼吸窘迫綜合征的治療過程發揮重要的作用,在其無效時仍需進行有創機械通氣,CPAP時間、氣管插管、機械通氣時間都反映了患兒呼吸窘迫綜合征及其肺部功能不全的嚴重程度,患兒身體機能差,對營養需求高,但利用率卻受到疾病的影響,對宮外發育不利[12]。
多因素分析顯示,胎齡<31周、多胎、達全量腸內營養時間、喂養不耐受、恢復出生體重時間是呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR獨立危險因素;胎齡<31周、多胎對早產兒發生呼吸窘迫綜合征和患兒發生EUGR都有明顯不良影響,與宮內發育程度有關;達全量腸內營養時間、喂養不耐受、恢復出生體重時間則是危險因素中相對可控的因素,針對呼吸窘迫綜合征患兒喂養應更有針對性,根據患兒營養需求及利用情況制定更合理的營養配方,促進患兒腸內營養的進程,縮短達全量腸內營養時間,減少由于營養配方因素造成的喂養不耐受,相關配方有待進一步研究,而目前,可能延長腸外營養時間,增加腸外營養供給彌補腸內營養缺口可能有利于促進患兒營養利用和發育,改進喂養方式控制進食量、速度、溫度促進患兒胃腸道功能恢復,減少喂養不耐受發生,從而提高患兒體重恢復速度,縮短恢復出生體重時間或者實現生長追趕[13]。預防措施中產前激素應用是呼吸窘迫綜合征早產兒EUGR保護因素,也可減少早產兒發生呼吸窘迫綜合征的風險。
綜上所述,早產兒發生呼吸窘迫綜合征及患兒發生EUGR有部分相同的因素,胎齡小、多胎對新生兒健康及發育都有不利影響,產前激素應用則可能有一定的改善新生兒預后作用,呼吸窘迫綜合征對患兒宮外發育有明顯的不良影響,宮外發育主要受到喂養相關因素影響,與妊娠期、圍產期等因素無關,提高喂養效率,改善針對呼吸窘迫綜合征患兒的喂養方式有助于促進其宮外發育。
[參考文獻]
[1] 潘濤,朱秋皎,肖志輝. 雙水平正壓通氣聯合早期氣管插管-肺表面活性物質-拔管策略治療早產兒呼吸窘迫綜合征的效果[J]. 中華圍產醫學雜志,2014,17(2):122-125.
[2] 袁琳,Sweet DG,Carnielli V.歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征防治指南-2010版[J]. 中華兒科雜志,2011,49(1):27-33.
[3] 單紅梅,蔡威,陶曄璇. 早產兒宮外生長發育遲緩的評價[J]. 中國臨床營養雜志,2005,13(3):150-153.
[4] Jennifer S Landry,Dick Menzies. Occurrence and severity of bronchopulmonary dysplasia and respiratory distress syndrome after a preterm birth[J]. Paediatrics & Child Health,2011,16(7):399-403.
[5] William M Callaghan,Andreea A Creanga,Elena V Kuklina.Severe maternal morbidity among delivery and postpartum hospitalizations in the United States[J]. Obstetrics and Gynecology,2012,120(5):1029-1036.
[6] Evangelia Akoumianaki,Aissam Lyazidi,Nathalie Rey. Mechanical ventilation-induced reverse-triggered breaths:A frequently unrecognized form of neuromechanical coupling[J].Chest,2013,143(4):927-938.
[7] Brian R Jacobs,Vinay Nadkarni,Brahm Goldstein. Nutritional immunomodulation in critically ill children with acute lung injury:Feasibility and impact on circulating biomarkers[J]. Pediatric Critical Care Medicine,2013,14(1):45-56.
[8] 劉敬. 肺臟超聲診斷新生兒呼吸窘迫綜合征[J]. 中華實用兒科臨床雜志,2014,29(18):1438-1440.
[9] 周文莉,周琪,李叢. 早期應用牛肺泡表面活性物質對晚期早產兒及足月兒呼吸窘迫綜合征治療的隨機對照研究[J]. 中國當代兒科雜志,2014,16(3):285-289.
[10] 駱娟,蔣虹,李茂軍. 肺表面活性物質預防早產兒呼吸窘迫綜合征的療效評價[J]. 實用醫院臨床雜志,2014, 11(2):77-79.
[11] 楊燕玲,單若冰. 重度新生兒呼吸窘迫綜合征死亡危險因素分析[J]. 中國小兒急救醫學,2014,21(7):423-426.
[12] 李月鳳,劉方,張敏. 極低出生體重兒住院期間營養狀況及發生宮外發育遲緩的危險因素[J]. 中華圍產醫學雜志,2014,17(1):23-28.
[13] 王愛武. 早產兒宮外發育遲緩與血清前清蛋白的關系研究[J]. 重慶醫學,2011,40(10):1000-1001.
(收稿日期:2014-12-12)