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重癥手足口病臨床特征及危險因素分析

2015-12-02 13:16:17趙文軒張瑞娟蘇海生王山軍羅思寧
現代儀器與醫療 2015年6期
關鍵詞:臨床特征危險因素

趙文軒 張瑞娟 蘇海生 王山軍 羅思寧 劉海玲

[摘 要] 目的:分析重癥手足口病臨床特征及危險因素分析,為重癥手足口病防控提供參考。 方法:選取我院2008年6月至2014年6月收治的323例手足口病患兒,按照其臨床特征分為重癥組(n=75)及普通組(n=248)。比較兩組患兒臨床資料,總結其臨床特征,并使用單因素及多因素Logistic回歸分析,探討影響重癥手足口病發生的危險因素。結果:重癥手足口病患兒臨床表現以高熱不退、白細胞與中性粒細胞計數顯著升高并伴神經系統異常癥狀為主。多因素回歸分析結果示,年齡<3歲、熱程≥3 d、熱峰≥39℃、白細胞計數≥12×109/L、中性粒細胞≥5×106/L、空腹血糖≥9 mmol/L、出現神經反射異常是重癥手足口病發生的危險因素。結論:針對存在重癥手足口病危險因素患兒,應密切觀察其癥狀體征變化,早期干預,降低重癥手足口病的發生率,降低患兒死亡率。

[關鍵詞] 重癥;手足口病;臨床特征;危險因素

中圖分類號:R725 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2015)06-088-03

DOI:10.11876/mimt201506035

[Abstract] Objective: To analyze the clinical characteristics and risk factors of severe hand foot and mouth disease. Methods: 323 children with hand foot and mouth disease in our hospital from June 2008 to June 2015 were divided into severe group (n=75) and normal group (n=248) according to clinical characteristics. The clinical data of the two groups were compared. The risk factors of severe hand foot mouth disease were analyzed by single factor and multi factor Logistic regression analysis. Results: The clinical manifestations of severe hand foot mouth disease in children with high fever, white blood cell and neutrophil count were significantly elevated and associated with abnormal symptoms of nervous system. Under 3 years old, thermal history longer than 3 days, peak heat higher than 39 degrees, WBC≥12×109/L, number of neutrophil more than 5×106/L, GLU ≥ 9 mmol/L, dysreflexia are the risk factors of severe hand foot and mouth disease. Conclusion: We should observe the changes of the symptoms and signs closely, in order to reduce the incidence of severe hand foot mouth disease, reduce the mortality rate of children.

[Key words] severe;hand foot and mouth disease;clinical characteristics;risk factors

手足口病是由柯薩奇病毒和腸道病毒引發的丙類傳染病,是嬰幼兒群體常見的自限性急性傳染病之一,多數患兒一周內可自愈[1]。部分患兒會發展至重癥手足口病,出現無菌性腦膜炎、心肌炎、肺水腫等癥狀,甚至引發重癥腦干腦炎、神經源性肺水腫,生命安全受到威脅[2-3]。因此,明確重癥手足口病臨床特征及危險因素,是指導手足口病防控、改善人口質量的重要環節。本研究選取我院2008年6月至2014年6月收治的323例手足口病患兒進行回顧分析,現將研究過程與結論報道如下。

1 一般資料

1.1 病例資料及分組

我院2008年6月至2014年6月收治的手足口病患兒,按照衛生部2010年制訂的《手足口病診療指南》[4],排除標準合并其他感染或慢性基礎性疾病患兒后入組323例。將入院治療后仍存在持續高熱不退、精神差、心率增快、血壓變化、外周血白細胞計數升高、血糖升高等重癥特征患兒納入重癥組,其他患兒納入普通組。重癥組75例,占23.2%,普通組248例,占76.8%。

1.2 研究方法及統計學分析

采用SPSS18.0進行分析,計數資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗,計量資料以(x±s)表示,對兩組患兒一般臨床資料、熱程、熱峰、血常規等臨床特征[5]

進行單因素分析,檢驗水準設定為α=0.05,以P<0.05為有統計學意義,再將存在統計學差異的因素采用 logistic 回歸模型進行多因素分析。

2 結果

2.1 兩組患兒一般臨床資料及臨床特征比較

單因素分析結果示,兩組患兒年齡、熱程、熱峰、白細胞計數、中性粒細胞、空腹血糖及神經異常發生率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.2 多因素回歸分析結果

多因素回歸分析結果示,年齡<3歲、熱程≥3 d、熱峰≥39℃、白細胞計數≥12×109/L、中性粒細胞≥5×106/L、空腹血糖≥9 mmol/L、出現神經反射異常均是重癥手足口病發生的危險因素,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

手足口患兒常伴有上呼吸道感染癥狀[6],71型腸道病毒和A16型柯薩奇病毒是導致手足口病最常見的病毒類型。該病傳播途徑多樣、傳染性強,可在小范圍內出現流行,多數患兒病情較輕,一般1周內即可自愈,預后良好。但也有部分患兒因病毒侵犯腦干致交感神經興奮,可出現中樞神經系統嚴重免疫反應,進而出現腦干腦炎、神經源性肺水腫等一系列嚴重并發癥[7]。因此,明確重癥手足口病的臨床特征及危險因素,是避免普通型手足口病向重癥型發展的關鍵。

我院2008年6月~2014年6月共收治手足口病患兒323例,其中重癥患兒75例,占23.2%,患兒重癥手足口病發生率較高。3歲以下患兒占62.5%,符合手足口病年齡分布特征[8]。重癥組、普通組患兒性別比例比較,差異無統計學意義,且男、女比例接近1∶1,提示性別對手足口病發病及進展無明顯影響。就時空分布而言,手足口病患兒多集中于夏冬季發病,考慮與夏冬季節氣溫變化較大、兒童免疫功能下降有關,且夏、冬季節假期較多,患兒常隨家長流動,接觸人群較廣,增加了手足口病感染機會[9]。本研究顯示患兒在3歲以下,熱程超過3 d,熱峰超過39℃,白細胞與中性粒細胞分別超過了12×109/L與5×106/L,空腹血糖在9 mmol/L以上且伴隨神經反射異常體征是導致重癥手足口病的危險因素,與Qiaoyun等[10]研究結論接近。

年齡較小患兒免疫功能發育不完全且多數患兒初診于社區醫院,其發病早期癥狀不明顯,易誤診為上呼吸道感染,貽誤治療時機。Nguyen等[11]和呂華坤等[12]研究發現,病毒除直接侵犯機體各器官引發相應臨床癥狀外,還可造成以體液和細胞免疫紊亂為主要表現的免疫損傷,故使得患兒白細胞與中性粒細胞計數出現顯著升高。同時,隨著患兒病程的增加,病毒逐漸通過血液侵犯中樞神經系統,常出現以自主神經功能紊亂為主的神經反射異常表現,提示患兒發生重癥手足口病風險增加[13-14]。若這一階段未實施及時有效治療,部分患兒可出現神經源性肺水腫、心肺功能衰竭,循環系統明顯受到累及[15],預后更差。

因此,針對存在重癥手足口病危險因素患兒,應高度警惕、密切監測并及時治療,早期干預以控制病情進展,降低重癥手足口病的發病率及死亡風險。

參 考 文 獻

[1] 孫大鵬, 王顯軍, 方立群, 等. 2009 年臨沂市手足口病流行特征及重癥病例危險因素分析[J]. 中國病原生物學雜志, 2011, 6(2): 108-110.

[2] 靳妍, 張靜, 孫軍玲, 等. 2011 年中國大陸手足口病流行特征分析[J]. 疾病監測, 2012, 27(9): 676-679.

[3] Ni H, Yi B, Yin J, et al. Epidemiological and etiological characteristics of hand, foot, and mouth disease in Ningbo, China, 2008–2011[J]. Journal of Clinical Virology, 2012, 54(4): 342-348.

[4] Yan X F, Gao S, Xia J F, et al. Epidemic characteristics of hand, foot, and mouth disease in Shanghai from 2009 to 2010: Enterovirus 71 subgenotype C4 as the primary causative agent and a high incidence of mixed infections with coxsackievirus A16[J]. Scandinavian journal of infectious diseases, 2012, 44(4): 297-305.

[5] Zhou H, Guo S Z, Zhu Y F, et al. Clinical characteristics of hand, foot and mouth disease in Harbin and the prediction of severe cases[J]. Chinese medical journal, 2012, 125(7): 1261-1265.

[6] 邊鵬飛.重癥手足口病病原學與臨床特征、機體免疫狀態關系的研究[D].濟南:山東大學,2012.

[7] 史魯斌.手足口病重癥危險因素分析及重癥化進程中血清免疫細胞因子的變化[D].鄭州:鄭州大學,2013.

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[9] Mirand A, Henquell C, Archimbaud C, et al. Outbreak of hand, foot and mouth disease/herpangina associated with coxsackievirus A6 and A10 infections in 2010, France: a large citywide, prospective observational study[J]. Clinical Microbiology and Infection, 2012, 18(5): E110-E118.

[10] Qiaoyun F, Xiongfei J, Angao X. Epidemiology and etiological characteristics of hand, foot and mouth disease in Huizhou City between 2008 and 2011[J]. Archives of virology, 2013, 158(4): 895-899.

[11] Nguyen N T B, Pham H V, Hoang C Q, et al. Epidemiological and clinical characteristics of children who died from hand, foot and mouth disease in Vietnam, 2011[J]. BMC infectious diseases, 2014, 14(1): 341.

[12] 呂華坤, 繆梓萍, 蔡劍, 等. 浙江省手足口病流行現況分析[J]. 浙江預防醫學, 2011, 23(1): 29-30.

[13] Wang Y, Sun L, Xiao W, et al. Epidemiology and clinical characteristics of hand foot, and mouth disease in a Shenzhen sentinel hospital from 2009 to 2011[J]. BMC infectious diseases, 2013, 13(1): 539.

[14] Qi Z H U, YuanTao H A O, JiaQi M A, et al. Surveillance of hand, foot, and mouth disease in mainland China (2008–2009)[J]. Biomedical and Environmental Sciences, 2011, 24(4): 349-356.

[15] Zhang Y C, Jiang S W, Gu W Z, et al. Clinicopathologic features and molecular analysis of enterovirus 71 infection: report of an autopsy case from the epidemic of hand, foot and mouth disease in China[J]. Pathology international, 2012, 62(8): 565-570.

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