不同劑量參附注射液對心力衰竭患者中醫證候積分及BNP水平的影響

不同劑量參附注射液對心力衰竭患者中醫證候積分及BNP水平的影響

張 濤,曾永勝

摘要:目的 探討不同劑量參附注射液對心力衰竭患者中醫證候積分及N端B型利鈉肽前體(NT proBNP)水平的影響。方法 收集2014年5月—2015年2月我院心內科收治的慢性心力衰竭患者84例,隨機分為對照組、觀察組1、觀察組2,每組28例。對照組進行基礎治療,觀察組在對照組基礎上加用參附注射液。觀察組1以參附注射液40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈輸注,每日1次,14 d為1個療程;觀察組2以參附注射液80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈輸注,每日1次,14 d為1個療程。治療結束后,對比各組中醫證候積分、生活質量評分及血清N端B型利鈉肽前體(NT proBNP)水平。結果 治療后,3組患者中醫證候積分、明尼蘇達生活質量積分、NT proBNP水平均有明顯下降(P<0.05),觀察組1、觀察組2治療后中醫證候積分、生活質量積分、NT proBNP水平均較對照組明顯下降,且觀察組2下降更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 參附注射液對心力衰竭患者中醫證候積分改善及血清NT proBNP水平降低有著重要的作用,隨著劑量的加大,其治療作用隨之增強。

關鍵詞:心力衰竭;參附注射液;中醫證候積分;B型利鈉肽;生活質量積分

中圖分類號:R541.6 R289.5

文獻標識碼:A

doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2015.12.002

文章編號:1672-1349(2015)12-1364-03

基金項目:陜西省西安市科技計劃項目,編號:2011(HM1115)

Abstract:Objective To investigate the effects of Shenfu injection(SFI)on traditional Chinese medicine(TCM)symptom integral and Nterminal prohormone of brain natriuretic peptide(NT proBNP)level in patients with heart failure(HF).Methods Eightyfour patients in heart failure were selected and divided into 3 groups:Control group treated by routine treatment,experiment group 1 treated by routine treatment plus SFI 40 mL diluted in 5% glucose injection 250 mL,and experiment group 2 treated by routine treatment plus SFI 80 mL diluted in 5% glucose injection 250 mL.TCM syndrome efficacy,quality of life score and serum NTproBNP level were compared after treatment.Results Compared with before treatment,TCM symptom integral and Minnesota life quality integral were lower in three groups(P<0.05).Compared with control group,TCM symptom integral and Minnesota life quality integral were lower in both experiment groups(P<0.05).Compared with experiment group1,TCM symptom integral and Minnesota life quality integral were lower in experiment group 2(P<0.05).Conclusion SFI can improve TCM symptoms and decrease the serum NT proBNP level in patients with HF.Its therapeutic effect is enhanced with the increase of dose.

收稿日期:(2015 06 07)

作者單位:陜西省西安市中心醫院(西安710000),E mail:zt951029@ sina.com

Influences of Different Dosage Shenfu Injection on TCM Symptom Integral and NT proBNP Level in Patients with Heart Failure Zhang Tao,Zeng Yongsheng

The Central Hospital of Xi’an,Xi’an 710000,Shaanxi,China

Key words:heart failure;Shenfu injection;traditional Chinese medicine symptom integral;Nterminal prohormone of brain natriuretic peptide;quality of life score

慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是各種心臟病的終末階段,有癥狀的心力衰竭發生率在1.3%~ 1.8%,若將無癥狀但心臟彩超有指征的心力衰竭計算在內,則發生率可達3%[1]。因此,尋求一種有效治療心力衰竭的方法就顯得尤為重要。中醫可將心力衰竭歸于胸痹、水腫、怔忡等范疇,多認為其為心陽虛衰或陰氣耗竭,而致氣機不暢,脈絡瘀阻,發為心力衰竭。參附注射液主要成分為人參、附子,有益氣回陽,扶正固脫之功效。

B型利鈉肽(B type natriuretic peptide,BNP)是利鈉肽(natriuretic peptide,NP)的一種,又稱為腦鈉肽,在對CHF的診斷、治療及預后中均起到了重要作用,proBNP是BNP的前體,當心肌細胞收到刺激后, proBNP在酶的作用下分解為N端B 型利鈉肽前體(NT proBNP)與BNP。但BNP的半衰期較短,為20 min至1 h,故對于臨床檢測的及時性較差,而NT proBNP半衰期為60 min至24 h,能夠較好的反映患者的心肌損傷水平[2]。因此,本研究探討不同劑量參附注射液對心力衰竭患者中醫證候積分及NT proBNP水平的影響。

1　資料與方法

1.1 一般資料 收集2014年5月—2015年2月我院心內科收治的慢性心力衰竭的患者84例,男46例,年齡59歲~82歲(70.4歲±8.2歲);女38例,年齡61 歲~79歲(68.9歲±10.2歲)。根據隨機對照表隨機分為對照組、觀察組1、觀察組2,每組28例。心力衰竭診斷標準依據中華醫學會心血管病學分會《慢性心力衰竭診斷治療指南》(2007年版)診斷標準[3];中醫診斷標準依據《中藥新藥臨床研究指導原則》心腎陽虛、血瘀水停證診斷標準制定[4]。排除標準:有任意一項不符合以上診斷標準者;既往有參附注射液過敏史者;合并急性心肌梗死、嚴重心律失常、心源性休克、急性心功能不全等可能影響試驗方案進行的嚴重疾病

者;有嚴重心、肝、腎、血液等系統疾病者。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組 按照《2005年歐洲心臟病學會急性心力衰竭診斷和治療指南》[5],依據患者個體情況進行個體化基礎治療。血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)類:卡托普利、貝那普利等;血管緊張素(ARB)類:替米沙坦、厄貝沙坦、坎地沙坦、纈沙坦等;利尿劑:主要選擇呋塞米、氫氯噻嗪、螺內酯;β受體阻滯劑:美托洛爾、比索洛爾等;強心藥:地高辛、西地蘭(毛花苷C)、多巴胺、多巴酚丁胺等;血管擴張劑:硝酸甘油、硝酸異山梨酯、硝普鈉等。治療14 d。

1.2.2 觀察組 在對照組治療基礎上加用參附注射液(雅安三九藥業有限公司,批準文號:國藥準字Z51020664,規格:每支10 mL)。觀察組1以參附注射液40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈輸注,每日1次,14 d為1個療程;觀察組2以參附注射液80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈輸注,每日1次,14 d為1個療程。

1.3 觀察指標及檢測方法

1.3.1 中醫證候療效判定及生活質量評價 3組患者治療前、治療后,根據《中藥新藥臨床研究指導原則》[6],進行中醫證候療效判定;依據《明尼蘇達心力衰竭生活質量調查表》[7]對患者進行生活質量評價。

1.3.2NT proBNP水平測定 3組患者治療前、治療后進行血清NT proBNP含量測定,采集患者晨起空腹靜脈血4 mL,酶聯免疫吸附測定法(ELISA)[8]進行檢測,所有操作均嚴格按照說明書進行(試劑盒采購自深圳康泰依醫療科技股份有限公司)。

1.4 統計學處理 采用SPSS 19.0統計軟件進行分析。計量數據以均數±標準差(x±s)表示,進行單因素方差分析,使用Turkey檢驗進行組間檢驗、校正。P<0.05為差異有統計學意義。

2　結 果

2.1 各組患者一般資料比較(見表1)3組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。

表1　3組患者一般資料比較

2.2 各組中醫證候積分及生活質量評分比較 3組治療后患者中醫證候積分、生活質量積分均有明顯下降(P<0.05),觀察組1、觀察組2治療后中醫證候積分、生活質量積分均較對照組明顯下降,且觀察組2下降更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2　3組患者中醫證候積分、生活質量評分比較(x±s)　　分

2.3 各組血清NT proBNP水平比較 治療后3組患者血清NT proBNP水平均有明顯下降,觀察組1、觀察組2血清NT proBNP水平均較對照組明顯下降,且觀察組2下降更為明顯,差異均有統計學意義(P<0.05)。詳見表3。

表3　3組血清NT proBNP含量比較(x±s)　pg/mL

3　討 論

據世界衛生組織(WHO)統計資料顯示,全球CHF患者已超過2 250萬人,且每年仍以200萬人的速度增長[9]。而在我國,65歲以上人群CHF發病率可達4%~6%。隨著我國人口老齡化程度加劇、急性心肌梗死后生存率上升,CHF患者數迅速增加,嚴重影響國民健康,極大地增加了家庭及社會的負擔[10]。所以,有效治療心力衰竭,減輕癥狀、改善預后是十分必要的。而中醫認為,心力衰竭可責之于心病日久,心陽虛衰,陽氣衰微則運行無力,或氣滯血瘀、血瘀水停,而致心脈不暢,則易心悸喘息,喘息不得平臥,可見咳

吐痰延,尿少肢腫等癥。鄧鐵濤教授[11]認為心力衰竭病位在心,其病以心為本,他臟為標,與五臟均相關。其為本虛標實之證,本虛為心陽或心陰虧虛,標實為瘀血水飲內停。

參附注射液源自參附湯,主要由人參、附子組成,主治陽氣暴脫之證。而心陽虛衰,心血瘀阻為其基本病機。故以參附湯發展而來的參附注射液在臨床對心力衰竭的治療中有其獨到的優勢,是中醫藥治療慢性心力衰竭的重要方法。

本研究結果顯示,觀察組1、觀察組2患者中醫證候積分、生活質量積分改善情況均明顯優于對照組,同時觀察組2效果亦優于觀察組1,證實參附注射液對心力衰竭患者的癥狀改善效果顯著。曾有研究報道[12],參附注射液中人參皂苷和去甲烏頭堿為發揮作用的主要有效成分,人參皂苷可通過抑制心肌細胞膜Na+K+ATP酶來促進Na+Ca2+交換,細胞內Ca2+增加可使心肌收縮力提高;去甲烏頭堿可提高β受體興奮性,使心肌細胞內環磷酸腺苷(cAMP)水平增加,從而提高心肌收縮力,還可使α受體興奮性提高,擴張血管,減輕心臟前后負荷,同時人參皂苷的存在可保證不增加心肌耗氧量。因此,參附注射液可顯著增強心肌收縮力,提高心排血量,減輕心臟前后負荷,改善心功能,進而達到改善患者臨床癥狀的作用,且呈劑量依賴性。

NT proBNP的合成與分泌主要由心室完成, CHF時,NT proBNP在心室張力增加或壓力加大情況下被大量合成分泌、釋放入血,進而血清NT proBNP濃度增高[13]。因此,血漿NT proBNP水平是對心臟左室舒縮功能障礙以及心力衰竭嚴重程度的反映,是一項敏感的、特異性的心室功能改變和心力衰竭診斷指標[14]。本研究結果表明,在使用參附注射液后,患者NT proBNP水平有明顯下降,且隨著劑量的增大, NT proBNP下降更為顯著,說明加用參附注射液后,對心力衰竭治療的療效更為顯著。有研究認為[15],參附注射液可對腎素血管緊張素醛固酮系統(RAAS)產生抑制作用,促使心、肺、血管等的壓力感受器功能正常化,或降低交感神經、RAAS系統的活性,使左室充盈壓降低、容量負荷減小,抑制去甲腎上腺素(NE)、內皮素(ET)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)等可抑制NT proBNP分泌,從而達到降低血清NT proBNP水平的作用,改善患者心力衰竭程度。

本研究結果顯示,觀察組1和觀察組2在改善心力衰竭患者中醫證候積分及NT proBNP水平方面差異有統計學意義。進一步證明了隨著參附注射液劑量的加大,其溫陽化氣,利水行水之功增強,進而可進一步減小心室舒張末容積,對心室壁張力降低作用增強,可明顯地減少NT proBNP的分泌,更有效地改善患者心功能。

綜上所述,參附注射液對CHF患者中醫證候積分改善及血清NT proBNP水平降低有著重要的作用,隨著劑量的加大,其治療作用隨之增強。在下一步將進行參附注射液對血清NT proBNP水平降低的分子作用機制方面研究。

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(本文編輯郭懷印)