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前列地爾聯(lián)合腎康注射液治療老年慢性腎臟病的臨床療效

2016-01-29 00:59:51胡斯明錢志遠施曉松張俊紅石小燕
中國老年學雜志 2015年22期
關(guān)鍵詞:慢性腎臟病

胡斯明 錢志遠 施曉松 張俊紅 張 東 石小燕

(蘇州市立醫(yī)院本部呼吸科,江蘇 蘇州 215000)

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前列地爾聯(lián)合腎康注射液治療老年慢性腎臟病的臨床療效

胡斯明錢志遠1施曉松2張俊紅1張東1石小燕1

(蘇州市立醫(yī)院本部呼吸科,江蘇蘇州215000)

〔摘要〕目的觀察前列地爾聯(lián)合腎康注射液治療老年慢性腎臟病(CKD)患者的臨床療效。方法將86例老年CKD患者分為三組;對照組采用常規(guī)治療,腎康組在對照組基礎(chǔ)上加用腎康注射液治療,凱時+腎康組在腎康組基礎(chǔ)上加用凱時(前列地爾)治療。比較三組患者在治療前后各項腎功能指標血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)的變化。結(jié)果凱時+腎康組、腎康組患者治療后腎功能指標(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、CysC)顯著改善(P<0.05);凱時+腎康組改善幅度明顯優(yōu)于腎康組(P<0.05)。結(jié)論前列地爾聯(lián)合腎康注射液治療老年CKD患者療效顯著,且優(yōu)于單用腎康注射液治療。

〔關(guān)鍵詞〕前列地爾;腎康注射液;慢性腎臟病

1蘇州大學附屬第二醫(yī)院老年醫(yī)學科

2蘇州大學附屬第二醫(yī)院腎內(nèi)科

第一作者:胡斯明(1980-),男,主治醫(yī)師,博士,主要從事老年呼吸病學研究。

慢性腎臟病(CKD)目前已經(jīng)成為人們?nèi)找骊P(guān)注的全球性公共衛(wèi)生問題〔1〕。年齡、高血壓、糖尿病均為CKD的獨立危險因素〔2〕。人口老齡化、高血壓和糖尿病患病率逐年上升,將成為我國CKD發(fā)生的主要危險因素。如何阻斷、逆轉(zhuǎn)CKD進展,避免終末期腎病(ESRD)的發(fā)生、延長生存期等問題成為目前關(guān)注的熱點。本文觀察應(yīng)用前列地爾(凱時)聯(lián)合腎康注射液治療65歲以上老年CKD患者的臨床效果。

1資料與方法

1.1資料選擇2010年1月至2013年2月在我科及我院腎內(nèi)科、內(nèi)分泌科住院的年齡≥65歲老年CKD患者86例,CKD的診斷標準依據(jù)美國腎臟基金會(NKF)發(fā)布的腎臟病診治指南對CKD的定義,所有患者均排除急慢性腎炎、尿路感染、酮癥酸中毒、心力衰竭及使用腎毒性藥物等。隨機分為對照組、腎康組、凱時+腎康組;對照組26例,男14例,女12例,合并原發(fā)性高血壓6例,2型糖尿病13例,原發(fā)性高血壓合并2型糖尿病7例,平均年齡(66.8±8.2)歲,平均病程(11±2.5)年。腎康組30例,男17例,女13例,原發(fā)性高血壓8例,2型糖尿病13例,原發(fā)性高血壓合并2型糖尿病9例,平均年齡(64.2±7.6)歲,平均病程(12±3.4)年。凱時+腎康組30例,男19例,女11例,原發(fā)性高血壓7例,2型糖尿病12例,原發(fā)性高血壓合并2型糖尿病11例,平均年齡(65.8±7.1)歲,平均病程(11±7.2)年。三組間性別、年齡、尿蛋白、腎功能、血糖、血脂、血壓條件無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)。研究方案得到醫(yī)院倫理委員會批準,患者簽署了相關(guān)知情同意書。

1.2方法全部患者均控制飲食,給予優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,同時避免使用腎損害藥物等;糖尿病患者采用注射胰島素或口服降糖藥物治療,控制血糖、糖化血紅蛋白在目標范圍;高血壓患者予口服降壓藥物治療,控制血壓在140/90 mmHg以下;高血壓合并糖尿病患者控制血壓在130/80 mmHg以下。腎康組在此基礎(chǔ)上加用腎康注射液(西安世紀盛康藥業(yè)有限公司,規(guī)格:20 ml/支)60 ml,1次/d;凱時+腎康組在腎康組基礎(chǔ)上加用前列地爾注射液(凱時,北京泰德制藥有限公司,規(guī)格:10 μg/支),10 μg,1次/d;三組療程均為14 d。

1.3觀察指標比較各組治療前與治療14 d后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白、血β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)等實驗室檢查結(jié)果的變化。同時對三組治療后各項指標變化幅度進行比較。

1.4統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件行t檢驗。

2結(jié)果

腎康組及凱時+腎康組均能顯著降低患者Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、CysC水平,與對照組之間有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。凱時+腎康組治療后各項指標改善幅度較腎康組明顯(P<0.05),見表1。

表1 前列地爾聯(lián)合腎康注射液治療對老年CKD患者腎功能及尿蛋白的影響±s)

與治療前比較:1)P<0.05;與對照組比較:2)P<0.05,3)P<0.01;與腎康組比較:4)P<0.05

3討論

研究表明老年人不但具有更多的CKD危險因素和更高的CKD患病率,而且老年CKD患者合并疾病多,發(fā)生心腦血管疾病和進展到ESRD的機會也更多〔3〕。而由高血壓、糖尿病引起的老年CKD多發(fā)生在高血壓、糖尿病起病后5~10年〔3〕,隨著腎小球功能的改變,高灌注、腎微血管病變逐漸發(fā)展,導致腎小球纖維化、持續(xù)性蛋白尿、腎功能逐漸減退,最終至ESRD。因此對于老年CKD患者早期進行干預和治療是治療的關(guān)鍵,在此階段進行積極治療,將延緩此類患者腎功能損害進程。

腎康注射液由大黃、黃芪、丹參、紅花四味天然中藥組成,其中以大黃為主藥,具有消除水腫、降低血肌酐、尿素氮,抑制腎小球系膜細胞的增殖,糾正脂質(zhì)代謝紊亂,減緩腎小管間質(zhì)纖維化的作用〔4,5〕;黃芪具有擴張血管、降低血壓、增加腎血流量、調(diào)節(jié)機體免疫的功能〔6〕;紅花、丹參活血通絡(luò),改善腎臟供血量,促進腎小球?qū)τ诿庖邚秃衔锏那宄纳凭植课⒀苎h(huán),調(diào)節(jié)氧自由基正常代謝,降低血液中自由基對腎小球的損害,改善腎小管的重吸收作用,促進腎功能恢復〔7〕。

前列地爾的主要成分是前列腺素E1(PGE1),是一種作用很強的擴血管藥物,通過直接作用于痙攣的腎小球動脈平滑肌細胞和系膜細胞,擴張腎小球出球動脈,增加腎臟血流量,同時抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性,降低出球小動脈阻力,減少腎小球內(nèi)壓,改善腎高灌注、高壓力、高濾過狀態(tài),從而達到防止腎缺血,改善腎臟血流變,控制尿蛋白以減少尿蛋白的作用〔8〕;同時前列地爾還能抑制血小板聚集及免疫復合物形成,擴張微血管,減輕高凝狀態(tài),防止腎小球內(nèi)血栓形成;另外還有抑制抗體產(chǎn)生、抑制炎癥介質(zhì)反應(yīng)〔9〕以及抗氧化保護血管內(nèi)皮細胞,抗纖維化等作用,從而減輕腎臟的炎癥反應(yīng),延緩腎小球硬化〔10,11〕,起到保護腎實質(zhì)的作用。

前列地爾與腎康注射液之間具有相互協(xié)同作用,以多種機制減輕腎損害,對延緩老年CKD進展,避免ESRD的發(fā)生、延長生存期等具有積極意義。

4參考文獻

1Meguid EL,Nahas A,Bello AK.Chronic kidney disease:the global challenge〔J〕.Lancet,2005;365(9456):331-40.

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4蔣志偉,呂延英,夏結(jié)來,等.腎康注射液治療慢性腎功能衰竭的Ⅳ期臨床觀察研究〔J〕.中國醫(yī)科大學學報,2011;40(10):941-5.

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7行延霞.腎康注射液治療慢性腎功能衰竭50例臨床觀察〔J〕.山西醫(yī)藥雜志,2012;41(2):189-90.

8羅長青,張小麗,朱忠華,等.前列腺素E1脂微球載體制劑對實驗性腎炎鼠腎保護作用研究〔J〕.中華腎臟病雜志,2003;19(4):262-3.

9傅明捷,黃萍,范偉,等.前列地爾治療老年早期糖尿病腎病療效觀察〔J〕.實用糖尿病雜志,2008;4(2):24-5.

10Esaki J,Sakaguchi H,Marui A,etal.Local sustained release of prostaglandin E1 induces neovascularization in murine hindlimb ischemia〔J〕.Cire J,2009;73(7):1330-6.

11Kobayashi H,Katakura O,Morimoto N,etal.Effects of cholesterol-bearing pullulan (CHP)-nanogels in combination with prostaglandin E1 on wound healing〔J〕.J Biomed Mater Res B Appl Biomater,2009;91(1):55-60.

〔2014-06-19修回〕

(編輯安冉冉/曹夢園)

通訊作者:錢志遠(1967-),男,博士,主任醫(yī)師,主要從事老年醫(yī)學研究。

〔中圖分類號〕R692

〔文獻標識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2015)22-6533-03;

doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.22.106

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