胰腺漿液性微囊性腺瘤臨床診治觀察

原玉芬　張新蓮　張靜芳

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胰腺漿液性微囊性腺瘤臨床診治觀察

原玉芬1張新蓮2張靜芳1

［摘要］目的分析胰腺漿液性微囊性腺瘤（serous microcystic adenoma of pancreas，SMAP）的臨床病理表現，提高診治率。方法對4例患者臨床病史及輔助檢查等進行回顧性分析。結果實驗室檢查顯示腫瘤標記物值在正常范圍，2例患者血糖值高于正常。腫物大體蜂窩狀，鏡下可見粗大的纖維組織將其分隔為大小不等的囊腔，囊壁襯覆單層立方上皮。免疫組織化學標記上皮細胞顯示EMA、CK7、CK19、CKL和inhibin均為陽性，而HMB45、CgA、MelanA和Vimentin均為陰性。隨訪時長2到10個月，1例無復發及轉移，1例因胰漏等并發癥去世，2例失訪。結論SMAP是發生于胰腺外分泌部的少見腫瘤，臨床表現無特異性，結合臨床影像學、病理組織學和免疫表型有助于診斷及鑒別診斷。手術切除腫瘤為最有效的治療方法，但應預防并發癥。

［關鍵詞］胰腺；漿液性微囊性腺瘤；診斷；治療；病理

作者單位：1.安陽市腫瘤醫院病理中心，河南，安陽455000
2.安陽縣中醫院皮膚性病科，河南，安陽455000

胰腺漿液性微囊性腺瘤（serous microcystic ad?enoma of pancreas，SMAP）是一種少見的胰腺外分泌良性腫瘤，好發于中老年女性，通常為單發，最常見于胰腺體尾部［1］。臨床癥狀為非特異性，以腹痛最為多見，少數無癥狀，于體檢發現［2］。鏡下見SMAP主要由大小不等的小囊組成，囊內壁襯覆單層立方或扁平上皮細胞，胞質透亮，細胞異型性小［3-4］。因其罕見且良惡性鑒別較困難，所以對其診治仍存在爭議。本文現報道4例SMAP，并復習相關文獻，總結其臨床特點及輔助檢查特點，特別是臨床病理學特征、免疫表型，以加深對其認識，提高診治率。

1　材料與方法

1.1臨床資料

收集安陽腫瘤醫院2008年10月～2015年8月手術治療的4例胰腺SMAP。4例SMAP患者中，女性3例，男性1例，年齡分別為51歲、58歲、65歲和67歲，平均60歲。腫瘤位于胰體尾1例，胰頭1例，胰尾1例，胰頭頸交界處1例。其中1例為門診病例，其余3例均以腹脹伴不同程度腹痛或納差為主訴就診。

1.2方法

標本經10%中性緩沖福爾馬林固定，石蠟包埋，常規制片。免疫組化染色采用鏈霉菌抗生物素蛋白?過氧化物酶連結法（streptavidin?perosi?dase，SP法），所用一抗有inhibin、CK19、CK7、CKL、EMA、HMB45、CgA、MelanA、Vimentin，均購于福州邁新生物技術開發有限公司，胞質或胞膜棕色的細胞為陽性染色，以瘤周正常組織為對照。

2　結果

2.1臨床隨訪及影像學檢查

所有患者均行手術治療，腫物完全切除，1例伴發肝囊腫和腎囊腫。隨訪2～10個月1例為門診患者術后失訪，1例隨訪2月后失訪，1例因胰漏去世，1例無復發及轉移，僅表現為膠凍樣便，按腸炎治療效果理想。3例住院患者術前檢測血清腫瘤指標均在正常范圍。3例行電子計算機X射線斷層掃描技術（com?puted tomography，CT）檢查，1例行磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）檢查。CT掃描顯示胰腺占位。MRI顯示T1低信號及T2高信號。

2. 2病理檢查

2.2.1大體檢查

4例腫瘤均為單個邊界清楚的結節，最大徑3.5 cm～7.0 cm，平均4.5 cm。切面呈海綿狀或蜂窩樣，由眾多小囊（直徑0.2 cm～1.0 cm）組成，囊內含清亮液體。病灶中心均可見星芒狀瘢痕。

2.2.2鏡下檢查

所有病例組織形態學相似，瘤體與周圍胰腺組織分界尚清，可見纖維性假包膜；腫瘤組織由無數大小不等、形態多樣的囊腔構成，呈海綿樣排列，囊內含清亮液體，囊壁內襯單層扁平或立方上皮細胞，胞質透明，部分嗜酸性細胞核居中，圓形或卵圓形，大小一致，核仁不明顯，缺乏核分裂，細胞無異型性。囊腔之間為寬窄不一的小梁狀或片塊狀的玻璃樣變的纖維間隔，少數伴陳舊性出血、黏液樣變性，其間可見殘存的胰島、胰腺導管或腺泡（圖1）。

2.3免疫組織化學

僅有1例患者行免疫組織化學染色，可見囊壁內襯上皮細胞inhibin、CK19、CK7、CKL和EMA均為陽性，HMB45、CgA、MelanA和Vimentin均為陰性。

3　討論

結合臨床病史、影像學檢查、病理檢查及免疫表型等綜合分析，4例均為SMAP。

胰腺囊腺瘤分為漿液性和粘液性2大類。胰腺漿液性囊腺瘤現多分為3類，即漿液性微囊性腺瘤、漿液性寡囊性腺瘤及實性漿液性囊腺瘤，其中漿液性微囊性腺瘤較常見，漿液性寡囊性腺瘤次之，而實性漿液性囊腺瘤較少見［5］。

胰腺漿液性囊腺瘤多發生于中老年女性，通常單發［1］，本組病例與其吻合。SMAP是一種囊性上皮性腫瘤，由富于糖原的導管型上皮細胞組成，免疫組化標記提示腫瘤可能起源于泡心細胞或閏管系統［6］，組中免疫組化顯示上皮細胞inhibin陽性，提示其發生是否與卵巢性索間質腫瘤相關，尚有待進一步研究。對于SMAP有無糖尿病史的說法文獻報道不一，組中2例患者伴有糖尿病。Turcotte［7］對55例Von Hippel?Lindau患者進行分析，10例最終診斷為實性漿液性囊腺瘤，查閱組中3例住院患者病史及隨訪結果顯示均無Von Hippel?Lindau病，Von Hip?pel?Lindau病與SMAP是否具有相關性，仍需更長時間的隨訪及進一步進行相關基因的檢測證實。

多數學者認為血、尿淀粉酶、肝與腎功能、血糖及血清腫瘤指標CA19?9、CA125、CEA和AFP，均在正常范圍內，也有文獻報道彌漫性變胰腺漿液性囊腺瘤患者可有肝功能等血清生化異常［2］。組中1例患者術前合并肝囊腫、腎囊腫、肝硬化及脾功能亢進，血、尿淀粉酶均高于正常值，且于術后并發胰漏，血淀粉酶及引流液持續處于高水平，6月后于外院行二次手術，術后傷口不愈合，2月后去世。與文獻報道的胰漏發生率較低一致［7］。B型超聲和CT是術前診斷的主要檢查手段［8］。組中3例住院患者CT示胰腺占位，考慮囊腺瘤僅1例，準確診斷率僅為33.3%。

SMAP可發生在胰腺任何部位，以胰體或胰尾部最常見（50%～70%），其次為胰頭，多灶性、巨大病變或累及全胰腺者罕見［2，9］。大體多為單發、界清腫物，可有纖維性假包膜，常可見微囊圍繞中央星狀瘢痕排列［3，9］。鏡下示多房囊腔，囊內襯覆產生漿液的立方上皮，核小而圓，居中且異型小。囊腔之間為梁狀、片狀、厚薄不等的纖維間隔，多伴玻璃樣變、黏液變等。組中患者在瘤組織增生的纖維組織內可見殘存的胰島細胞巢、胰腺導管或腺泡。合并其他器官囊腫的病例，在組織病理學、免疫表型及組織化學上，與未合并其他病變的胰腺SMAP特點一致［4，10］。其中伴發肝囊腫或腎囊腫的SMAP有1例（33.3%）。

鑒別診斷在CT圖像上，胰腺漿液性囊腺瘤參考值與假性囊腫、粘液性囊性腫瘤、胰腺導管內乳頭狀黏液腫瘤（intraductal papillary mucinous neo? plasm，IPMN）相比衰減較高；與胰島素瘤參考值相比較低，然而，在漿液性囊腺瘤和胰腺癌的衰減有重疊［8］。作為確診依據，上述病變在病理組織形態及免疫組化等方面存在差異，具體如下：（1）胰腺漿液性囊腺癌：組織學形態與良性SMAP幾乎完全相同，二者很難鑒別；胰腺漿液性囊腺癌表現出細胞異型性、鄰近組織侵犯及遠處轉移可資鑒別，因此需對患者進行長期隨訪。（2）漿液性寡囊性腺瘤：其切面見單個或數個相對較大的囊腔，直徑1 cm～2 cm，SMAP由小囊組成，囊腔直徑0.1 cm～0.5 cm。（3）假性囊腫：多有胰腺炎癥等病史，囊壁無上皮細胞被覆，囊壁厚薄不均。（4）粘液性囊腺瘤：囊內襯覆柱狀上皮細胞，囊腔內含粘液，淀粉酶消化后過碘酸雪夫（periodic acid?schiff，PAS）染色及阿爾辛藍染色陽性。間質為致密的富于細胞的卵巢樣間質。粘液性囊腺瘤惡性潛能非常高［11］。（5）轉移性囊性腎透明細胞癌：其特征為明顯、纖細的血管結構圍繞腺泡狀排列的透明細胞，細胞核小而深染且有異型，部分區域瘤細胞可形小管狀或假乳頭狀結構，免疫組化標記vimentin、CD10陽性可資鑒別。綜上所述，CT、MRI及超聲可做為SMAP初步鑒別依據，而病理診斷則是其確診依據，但因手術切除適應癥為病灶大于4 cm，而直徑較小和（或）影像學有蜂窩樣特征者多采用隨訪等保守治療，所以在鑒別時應注意綜合分析。目前，有學者提出對囊液分析、二代測序、基于穿刺針的共聚焦激光顯微內鏡等方法進一步提高術前診斷率［2，12-13］。

美國放射科指南建議：對于無癥狀的患者，病變小于2 cm 1年隨訪一次，如果患者仍無癥狀，無需進一步的后續隨訪。若病灶介于2 cm與3 cm之間，則隨訪間隔取決于病變特征，粘液性病變半年隨訪一次，漿液性囊腺瘤非典型病變一年隨訪一次，其余病變2年隨訪一次。對于病變大于3 cm，應考慮手術［14］。最近發表的胰腺囊性治療指南中建議切除可應用于以下患者：所有有癥狀的病人，囊腫大于4 cm，在壁結節存在的情況下，主胰管擴張大于6 mm，血清糖類抗原（CA19?9）升高，或腫瘤體積快速增長情況下［2，6］。另外有部分病人在影像學上呈類似實性結節圖像，為降低漏診率，臨床醫生傾向于手術［5，8］。組中4例腫瘤最大徑3.5 cm～7.0 cm，均為手術適應癥，僅有一例去世，其原因為胰漏等并發癥或伴發疾病（糖尿病或臟器囊腫），有待進一步探討。有手術適應癥者應考慮是否可以選擇腹腔鏡或保脾手術，其優劣有待更多臨床病例驗證。

總之，SMAP是一種生長緩慢、預后好、惡變少的腫瘤，診斷需結合臨床病史及影像、超聲及病理等綜合分析。但因術前對胰腺囊性腫瘤的惡性潛能難以判斷，對SMAP的治療存在較大的爭議。目前對于癥狀較重或瘤體較大者治療以手術治療為主，而無癥狀且體積較小者則以保守治療為主，同時應預防術后胰漏等并發癥的發生，注意手術方式個體化選擇并長期隨訪。

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綜述

Observation of clinical diagnosis and treatment of serous microcystic adenoma of pancreas

YUAN Yufen1，ZHANG Xinlian2，ZHANG Jingfang1
（1. Department of Pathology，Anyang Tumor Hospital，Anyang，Henan，China，455000；2. Department of Dermatology and Venerology，Anyang County Hospitalof Traditional Chinese，Anyang，Henan，China，455000）

［ABSTRACT］Objective To study the clinicopathologic characteristics and diagnosis of serous microcystic adenoma of pancreas (SMAP), and to improve the rate of its diagnosis and treatment. Methods Immunohistochemical study was carried out, and the clinical and pathologic features were evaluated in 4 cases. Results Laboratory tests indicated that the values of tumor markers were all in normal range, and the blood glucose level was higher than normal in 2 patients. The form of a honeycomb was observed, and fibers divided the tumor into multiple small cysts lined by simple layer cells. The tumor cells were positive for EMA, CK7, CK19, CKL and inhibin, and negative for HMB45, CgA, MelanA and Vimentin. In the follow up from 2 to 10 months, 1 cases had no recurrence or metastasis, 1 case died of pancreatic leakage, and 2 case did not follow up. Conclusion SMAP is a rare tumor of the exocrine pancreas which has no special clinical manifestations. Histopathological and immunohistochemical features combined with clinical history, radiological imaging was helpful in making a serous microcystic adenoma diagnosis. Surgical removal is the most effective treatment of SMAP.

［KEY WORDS］Pancreas；Serous microcystic adenoma；Diagnosis；Treatment；Pathology

通訊作者：張靜芳，E?mail：809222100@qq.com