劉玉濤
【摘要】 目的 探討阿托伐他汀合用曲美他嗪治療慢性心功能不全的臨床效果。方法 86例慢性心功能不全患者, 根據就診先后順序分成對照組和治療組, 各43例。對照組在常規基礎上加用阿托伐他汀治療, 治療組在對照組基礎上加用曲美他嗪治療。治療4個月后觀察臨床效果。結果 治療后, 兩組患者的左心室射血分數(LVEF)均高于治療前, 且治療組高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。對照組總有效率為81.4%, 治療組總有效率為95.3%, 治療組總有效率高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。結論 阿托伐他汀合用曲美他嗪治療慢性心功能不全療效顯著, 改善心功能的作用更突出, 可在臨床上得到推廣和應用。
【關鍵詞】 阿托伐他汀;曲美他嗪;慢性心功能不全
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.30.077
慢性心功能不全是急診常見病, 其急性發作時往往病情危重, 如果搶救不及時, 病情通常會迅速加重并惡化, 甚至導致患者死亡[1]。由于慢性心功能不全患者急性發作時病情嚴重, 因此對于該類患者要進行積極治療, 減少其急性發作。本研究探索阿托伐他汀合用曲美他嗪治療慢性心功能不全的可行性, 為臨床治療慢性心功能不全提供一種更好的用藥選擇?,F報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2015年6月~2016年3月本院急診科就診的86例慢性心功能不全患者, 就診時心功能Ⅱ~Ⅳ級, 基礎疾病以冠心病和高血壓心臟病等臨床常見病為主, 也包括了部分少見病種, 如擴張型心肌病等。所有患者都具有慢性心功能不全的臨床表現。在分組時, 也同時考慮到患者的性別及年齡對結果的影響。將患者根據就診先后順序分成對照組和治療組, 各43例。
1. 2 治療方法 所有患者通過積極控制血壓、抗感染、改善心功能、糾正酸堿失衡、離子紊亂等常規治療后, 使患者臨床癥狀緩解。對照組患者在常規基礎給予阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司, 國藥準字H20051408)20mg口服, 每晚1次。治療組在對照組基礎上加用曲美他嗪[施維雅(天津)制藥有限公司, 國藥準字H20055465]口服, 20 mg/次, 3次/d;
阿托伐他汀應用時間與對照組一致, 均治療4個月。兩組治療前和治療結束時分別行心臟彩超檢查患者LVEF, 并準確記錄患者6 min步數。
1. 3 觀察指標及療效判斷標準 比較兩組患者治療前后的LVEF, 綜合評價兩組臨床療效。療效判斷標準[2]:顯效:患者心功能達到Ⅰ級;6 min步行試驗達到輕度心功能不全標準。有效:治療結束后患者心功能有所改善, 但未達到Ⅰ級;6 min步行試驗有所改善, 但未達到輕度心功能不全標準。無效:治療結束后, 患者心功能及6 min步行試驗沒有改善甚至較治療開始時惡化, 或者治療過程中因急性發作而退出者。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。
1. 4 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組患者治療前后心功能改善情況比較 治療后, 兩組患者的LVEF均高于治療前, 且治療組高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者治療效果比較 治療組總有效率為95.3%, 高于對照組的81.4%, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
我國是發展中的人口大國, 隨著我國人口的老齡化以及人們生活水平的提高, 生活、 工作節奏的加快, 飲食習慣向高熱化、 高脂化方向的發展, 這也造成了人群中心臟病患者連年呈遞增趨勢。心功能不全是心臟病最常見的癥狀之一, 嚴重影響人們的生活和工作[3, 4]。心功能不全患者急性發作, 在急診就診的患者中十分常見。慢性心功能不全患者的心功能改善, 可以通過抑制游離脂肪酸氧化, 改善心肌細胞代謝來實現[5, 6]。阿托伐他汀能降低體內膽固醇的合成, 并使體內低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)減少, 從而起到降低血脂的作用[7]。
科學研究證明, 冠心病患者長期應用他汀類藥物, 患者的猝死風險大大降低, 患者冠狀動脈粥樣硬化的進程能夠在一定程度上得到減緩;鹽酸曲美他嗪是一種哌嗪類藥物, 長期應用能夠有效防止自由基的產生。還能降低心絞痛的發生, 抑制心室的重構[8-10]。本次研究結果顯示, 治療后, 兩組患者的LVEF均高于治療前, 且治療組高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。對照組總有效率為81.4%, 治療組總有效率為95.3%, 治療組總有效率高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述, 阿托伐他汀合用曲美他嗪治療慢性心功能不全療效顯著, 改善心功能的作用更突出, 可在臨床上得到推廣和應用。
參考文獻
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[收稿日期:2017-06-15]endprint