艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁的療效分析

徐以強

[摘要] 目的 探討帕金森合并抑郁患者，采用艾司西酞普蘭治療后的臨床效果分析。 方法 方便收集該院2014年6月—2017年7月診治的120例抑郁癥患者資料，經確診120例患者均為帕金森合并抑郁患者。觀察指標為興趣、早睡、遲緩、精神情況、四肢協(xié)調情況、睡眠質量、用藥后的不良反應等7個方面進行評估患者預后情況。將患者平均分為兩組，每組患者均為60例。治療分組名稱為A、B兩組，首先A組患者采用的是普拉克索治療帕金森合并抑郁患者，其次B組采用艾司西酞普蘭治療。 結果 A、B兩組患者共同經不同藥物治療后，病情均有所有好轉，但A組（有效40例、顯效3例、無效17例、總有效率71.67%）采用鹽酸普拉克索片治療后，患者出現不良反應者明顯高于B組（有效51例、顯效6例、無效3例、總有效率95.00%），顯現藥物不良反應的患者較多，因此，臨床用藥用適當調整給藥劑量；B組經艾司西酞普蘭治療后，治療效果遠高于A組，兩組對比結果差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。 結論 臨床醫(yī)學應用艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁患者，適用性較高，藥效顯著，無不良反應，臨床醫(yī)學用藥安全，值得廣泛推廣與應用。

[關鍵詞] 艾司西酞普蘭；帕金森合并抑郁；療效；治療

[中圖分類號] R749 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）12（a）-0103-03

[Abstract] Objective To study the clinical effect of escitalopram in treatment of Parkinson and depression. Methods 120 cases of depression patients diagnosed and treated in our hospital from June 2014 to July 2017 were convenient selected and 120 cases were diagnosed with Parkinson and depression， and the prognosis of patients was evaluated from 7 aspects of interest， early to bed， retardation， spirits， and limbs coordination， adverse reactions after medication， and the patients were divided into two groups with 60 cases in each， respectively named as group A and group B， and pramipexole and escitalopram were respectively used for treatment. Results After treatment， the disease conditions of the two groups were improved， but the adverse reactions in the group A were obviously higher than those in the group B， and in the group A （ 40 cases were effective， 3 cases were markedly effective， 17 cases were ineffective and total effective rate was 71.67%）， and in the group B， （51 cases were effective， 6 cases were markedly effective， 3 cases were ineffective and the total effective rate was 95.00%， which showed that the side effect of drugs was higher， therefore， the administration dose should be properly adjusted， the treatment effect in the group B was much higher than that in the group A， and the differences were obvious with statistical significance（P<0.05）. Conclusion The applicability of escitalopram in treatment of Parkinson and depression is higher with obvious effect， but without side effect， and the clinical medical medication is safety， which is worth wide promotion and application.

[Key words] Escitalopram； Parkinson and depression； Curative effect； Treatment

目前，為了及時解決、改善帕金森合并抑郁類疾病帶給患者的痛苦，利用艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁較多，關于用藥安全，治療效果等方面，有待進一步分析研討。該文以該院2014年6月—2017年7月診治的120例抑郁癥患者為例，帕金森合并抑郁患者通過艾司西酞普蘭治療后，以及帕金森合并抑郁患者預后所產生的相關病理癥狀進行分析，期待通過該次研究，為帕金森合并抑郁臨床治療提供一些參考性資料，現報道如下。endprint

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便收集該院診治的120例抑郁癥患者資料，經確診120例患者均為帕金森合并抑郁患者。將患者平均分為兩組，每組患者均為60例。治療分組名稱為A、B兩組，首先A組患者采用的是普拉克索治療帕金森合并抑郁患者，其次B組采用艾司西酞普蘭治療。A組患者年齡平均為（60.5±3.8）歲，其中男性患者為15例，女性患者為45例，平均病程為（2.2±6.5）年；B組患者平均年齡為（61.0±2.6）歲，其中男性患者為16例，女性患者為44例，平均病程為（2.3±5.1）年；A、B兩組患者資料進行對比，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 納入標準

符合2014 年修訂版的《英國腦庫標準》[1-2]；符合國家 MDS-統(tǒng)一帕金森病評估量表（MDS-UPDRS）中所描述的相關癥狀[3-4]；排除母乳喂養(yǎng)階段的婦女、孕婦等；嚴重臟器官類疾病、甲狀腺疾病者，應予以排除[5]；該次研究分析記錄的整理，均爭取了患者及家屬的同意，在患者及家屬知情的情況下予以治療性回訪記錄[6-8]。

1.3 治療方法

1.3.1 A組用藥方法 A組采用普拉克索片，亦稱：鹽酸普拉克索片，英文縮寫“PHT”（進口藥品注冊證號H20110070），患者采用口服溫水送藥，每日總劑量為3×0.125=0.375、3×0.25=0.75、3×0.5=1.50，分3次服用，早、中、晚依次按上述劑量服用，空腹或進食均可予以服用，增加劑量可控制在7 d后進行，連續(xù)治療63 d，即共計9周后查看患者預后治療情況。

1.3.2 B組用藥方法 B組采用艾司西酞普蘭治療，亦稱：艾司西酞普蘭草酸鹽，英文縮寫“USAN”，患者采用口服溫水送下，最初給藥劑量可控制在10 mg/次，1次/d，按周遞增劑量，可以于第2周增加至20 mg，服藥時間一般在每日清晨，或傍晚服用，治療持續(xù)9周后查看患者預后治療情況。

1.4 觀察指標

觀察兩組患者的治療情況，采用從興趣、早睡、遲緩、精神情況、四肢協(xié)調情況、睡眠質量、用藥后的不良反應等7個方面進行評估患者預后情況，明確患都用藥后的一系列病理反應，以及身體各方面的恢復情況。具體觀察療效的方式歸納如下：①有效：經治療后患者身體各機能明顯治愈，無不良藥物反應；②略有好轉：患者經治療后評分稍有提高；③無效：經治療后患者的評分沒有顯著升高，與治療前相比，略有下降。

1.5 統(tǒng)計方法

將結果數據錄入SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件中，計數資料用[n（%）]表示，并采用χ2檢驗，P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

經研究結果顯示：A、B兩組患者經9周的藥物治療，均取得了成效，A、B兩組患者的評分指標均高于治療前的患者狀態(tài)，病情有所好轉；A、B兩組患者治療后的指標對比分析可知，B組明顯優(yōu)于A組，所產生的不良反應較小，A組用藥后，患者不同程度的產生嘔吐，嗜睡等藥物不良反應。見表1。

3 討論

該文通過對A、B兩組患者經不同藥物治療后的評分情況，了解帕金森合并抑郁患者用藥的適用性；研究結果顯示，A組采用鹽酸普拉克索片治療后，患者出現不良反應者明顯高于B組，顯現藥物不良反應的患者較多，因此，臨床用藥應適當調整給藥劑量；B組經艾司西酞普蘭治療后，治療效果遠高于A組，組間對比差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。A、B兩組經不同藥物治療后B組（51例）治愈人數明顯高于A組（40例），其中A組有效人數占總人數的66.67%，B組有效人數占總人數的85.00%，略有好轉人數A組僅為3例，B組僅為6例，無效人數B組為3例，A組為17例，結果差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。近年來，針對艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁患者的研究較多，歐陽基鵬等[1]在帕金森合并抑郁癥的研究上有所突破，有針對性的對患者進行隨訪調查，并進行數據資料的整理，最終結果為對照組常規(guī)藥物+安慰劑治療的總效率為79.17%，觀察組采用艾司西酞普蘭治療帕金森治療的總有效率達95%，并經評分得到觀察組的評分明顯優(yōu)于對照組（P<0.05），研究結果表明，艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁患者在用藥安全性較強，出現不良反應者較小，而且治愈率極高。兩組結果相互對比可知，應用艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁患者，可以有效調理患者的身體健康，患者經藥物治療后，身體各項機能正常，不良反應極小，運動受限得以改善，睡眠質量明顯提升，強直、震顫等綜合癥有顯著改善，臨床不良現象明顯得以緩解。

綜上所述，臨床醫(yī)學應用艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁患者，適用性較高，藥效顯著，無不良反應，臨床醫(yī)學用藥安全，值得廣泛推廣與應用。

[參考文獻]

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[5] 謝文彬. 艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁的臨床效果及安全性評價[J]. 醫(yī)學信息，2015（1）：300-301.

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[7] 顧承志， 李嘉， 黃懷宇. 用艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁癥的效果觀察[J]. 當代醫(yī)藥論叢， 2015， 13（23）：152-153.

[8] 高靜. 對帕金森合并抑郁患者進行艾司西酞普蘭治療的臨床效果觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南， 2016，14（5）：88.

（收稿日期：2017-09-10）endprint