李丕武
【摘 要】目的:探討重癥慢性心力衰竭行個體化藥物治療的效果。方法:收集我院2017年11月-2018年3月90例重癥慢性心力衰竭患者,隨機將患者分組,對照組予常規藥物治療,個體化用藥組予個體化藥物治療。比較兩組治療效果;人均藥物的費用、住院的費用;用藥前后癥狀積分、生活質量SF-36量表得分;用藥不良反應發生率。結果:個體化用藥組治療效果高于對照組,P<0.05;個體化用藥組人均藥物的費用、住院的費用優于對照組,P<0.05;用藥前兩組癥狀積分、生活質量SF-36量表得分相似,P>0.05;用藥后個體化用藥組癥狀積分、生活質量SF-36量表得分優于對照組,P<0.05。個體化用藥組用藥不良反應發生率低于對照組,P<0.05。結論:重癥慢性心力衰竭者實施個體化藥物治療效果好,可改善癥狀積分、生活質量SF-36量表得分,減少用藥不良反應發生率。
【關鍵詞】 重癥慢性心力衰竭;個體化藥物;治療效果
【中圖分類號】R249 【文獻標志碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)24-223-02
重癥慢性心力衰竭為常見多發心血管疾病,可對人體健康產生嚴重影響,危害患者生命安全。但多數的重癥慢性心力衰竭患者治療的依從性低下,可導致住院時間延長和經濟費用增加[1]。本研究收集我院2017年11月-2018年3月90例重癥慢性心力衰竭患者,分析了個體化藥物治療在重癥慢性心力衰竭用藥中的效果,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 收集我院2017年11月-2018年3月90例重癥慢性心力衰竭患者,隨機將患者分組,個體化用藥組男、女占35例和10例。年齡61-79歲,平均(68.75±2.12)歲。對照組男、女占34例和11例。年齡61-77歲,平均(68.71±2.31)歲。兩組一般資料有可比性。
1.2 方法 對照組予常規藥物治療,給予患者吸氧、強心、利尿以及血管擴張等治療。個體化用藥組予個體化藥物治療。可根據患者情況、年齡等選擇合適的劑量和藥物類型,治療時間是2周。
1.3 觀察指標 比較兩組治療效果;人均藥物的費用、住院的費用;用藥前后癥狀積分(0-3分,分值越低越好)、生活質量SF-36量表得分(0-100分,分值越高越好);用藥不良反應發生率。
有效:病情好轉,心功能改善級別在一級以上;無效:癥狀以及心功能均無改善[2]。
1.4 統計學方法 SPSS22.0軟件統計,進行t檢驗、卡方檢驗,將其作為檢驗方法, P<0.05代表統計學有意義。
2 結果
2.1 兩組治療效果對比 個體化用藥組治療效果高于對照組,P<0.05。如表1.
2.2 用藥前后癥狀積分、生活質量SF-36量表得分對比 用藥前兩組癥狀積分、生活質量SF-36量表得分相似,P>0.05;用藥后個體化用藥組癥狀積分、生活質量SF-36量表得分優于對照組,P<0.05。如表2.
2.3 兩組人均藥物的費用、住院的費用對比 個體化用藥組人均藥物的費用、住院的費用優于對照組,P<0.05,見表3.
2.4 兩組用藥不良反應發生率對比 個體化用藥組用藥不良反應發生率低于對照組,P<0.05。其中,對照組不良反應發生率是10(22.22),而個體化用藥組用藥不良反應發生率是3(6.69)。
3 討論
目前對于重癥慢性心衰的治療主要采用吸氧、利尿、強心等治療,在常規治療基礎上給予個體化治療,可針對患者的情況進行針對性干預,合理調節用藥的劑量和類型,可改善患者的病情,最大程度減少各種藥物的使用等,從而減少醫藥費用和縮短住院時間,減少并發癥的發生[3-4]。促進患者的心功能改善。目前常用于重癥慢性心力衰竭的藥物有β阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑和醛固酮拮抗劑螺內酯,經合理調節用藥量,可有效改善病情和提高用藥的經濟性,減少不當使用藥物或者藥物用量過多帶來的不良反應,從而確保用藥的安全性[5-7]。
本研究中,對照組予常規藥物治療,個體化用藥組予個體化藥物治療。結果顯示,個體化用藥組治療效果、癥狀積分、生活質量SF-36量表得分、人均藥物的費用、住院的費用、用藥不良反應發生率方面相較于對照組更好,P<0.05。
綜上所述,個體化藥物治療在重癥慢性心力衰竭用藥中的效果確切,可改善癥狀積分、生活質量SF-36量表得分,減少用藥不良反應發生率。
參考文獻
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