薛露曦 梅毅 陳光虎
【摘要】目的:探討先天性甲狀腺功能減低癥篩查及治療效果。方法:以10000例新生兒為觀察對象,均通過時間分辨熒光免疫法篩查先天性甲狀腺功能減低癥,針對可疑者,對其甲狀腺功能進行化學免疫發光法測定,確診后進行替代治療。結果:10000例新生兒篩查出先天性甲狀腺功能減低癥8例(0.08%)。對確診者實施替代治療并隨訪2-3年,發現患兒身體、體重以及智力發育情況與健康新生兒無顯著差異。結論:早期對新生兒實施先天性甲狀腺功能減低癥篩查,盡早對其進行替代治療,有利于新生兒健康成長。值得臨床重視。
【關鍵詞】先天性甲狀腺功能減低癥;篩查;治療效果
【中圖分類號】R969.4【文獻標志碼】A【文章編號】1005-0019(2019)04-226-01
先天性甲狀腺功能減低癥是因為甲狀腺發育不良、異位或缺如而導致甲狀腺素分泌紊亂,進而影響著體格、智力發育。及時診斷并予以規范化的治療措施,對改善患兒預后具有密切的關系[1]。對此,本文特此分析了先天性甲狀腺功能減低癥的篩查結果以及治療效果。現做如下報道:
1一般資料與方法
1.1一般資料
研究對象為10000例新生兒,均于2015年10月--2018年10月在我院進行先天性甲狀腺功能減低癥篩查。其中男性觀察對象5961例,女性觀察對象4039例,年齡3d-3歲,平均(2.1±0.3)歲。
1.2方法
新生兒出生3d后,采集其足跟外或內側血,置于濾紙上,通過時間分辨熒光免疫分析法測定TSH水平,即促甲狀腺素,利用配套試劑進行篩查,以>9uU/ml作為篩查切值,針對高度疑似患兒,將其召回并再一次測定,并利用化學發光免疫分析技術測定其靜脈血甲狀腺功能。TSH升高,視為高TSH血癥。FT4減低,血TSH升高,視為先天性甲狀腺功能減低。
針對確診的患兒,及時進行替代療法,即口服左旋甲狀腺素鈉,首次用量為5-10ug(kg/d)。在早晨醒來后予以頓服。開始治療后3-4,TSH減低到正常范圍,FT4保持在正常范圍內,無任何不適,為治療目標。
1.3觀察指標
以發育正常其身體健康的新生兒作為對照,觀察患兒體重、身高以及智力發育情況,其中智力發育的測定采用蓋澤爾嬰幼兒發育量表(GESELL)。
1.4統計學分析
用SPSS22.0統計學軟件分析本文研究中獲得的數據,用卡方檢驗[n(%)]計數資料差異;用t檢驗(x±s)計量資料差異。最后以P<0.05表示統計學意義。
2結果
10000例新生兒篩查出8例(0.08%)。對確診者實施替代治療并隨訪2-3年,1歲、2歲、3歲時監測身高、體重以及智力發育情況與健康新生兒對比無顯著差異(p>0.05)。見表1。
3討論
早期篩查,以便于早期發現、診治先天性甲狀腺功能減低癥。大部分新生兒出生后,臨床癥狀并不明顯,但由于體內激素、生化變化明顯,所以早期確診先天性甲狀腺功能減低癥依賴于臨床檢查[2]。我國開展先天性甲狀腺功能減低癥新生兒篩查從1981年開始,直至現在,所采用的篩查方法以濾紙片TSH值測定為主,此種方法雖然能夠測定出高TSH血癥以及甲低情況,但難以確診TSH延遲增高、中樞性甲低情況。基于此,針對篩查結果呈陰性的甲低患兒,但存在高度可疑癥狀,臨床應當及時進行采血篩查甲狀腺功能。據相關報道指出,妊娠女性的甲狀腺功能情況,對胚胎時期的新生兒甲狀腺發育會產生直接的影響,進而影響新生兒甲狀腺功能發育[3]。所以,若是母體甲狀腺功能異常,對其小兒也應當開展常規甲狀腺功能檢查,以免錯過最佳治療時機。
治療時機是改善先天性甲狀腺功能減低癥患兒預后的關鍵。對于確診為先天性甲狀腺功能減低癥的患兒,若是出生14d內進行治療,多數患兒智力發育能夠有效恢復[4]。本次研究中對于確診之后的患兒立刻予以了左旋甲狀腺素鈉口服替代治療,治療3-4周之后進行甲狀腺功能復查,多數患者TSH水平達到正常范圍或趨于平均水平,無任何不適,睡眠、喂養狀況良好。測定其體重、身高以及智力發育情況,與健康新生兒對比,結果無顯著差異。
綜上,針對新生兒積極進行先天性甲狀腺功能篩查,盡早予以規范化的治療、隨訪觀察,能夠避免先天性甲狀腺功能減低癥患兒智力、體格遭受不可逆損傷,這對于提高患兒生存質量具有重大意義,同時也是改善其預后的關鍵。值得臨床大力推廣、普及。
參考文獻
[1]陳麗華,陳志瑋,鄭少云,等.左旋甲狀腺素鈉治療新生兒先天性甲狀腺功能減低癥的臨床效果觀察[J].臨床醫學工程,2018,25(09):1181-1182.
[2]徐要選,王明英,邸文治,等.滄州市新生兒先天性甲狀腺功能減低癥篩查結果分析[J].中國現代藥物應用,2016,10(21):56-58.
[3]劉鴻麗,李風俠,史巧維,等.先天性甲狀腺功能減低癥的篩查與治療分析[J].中國兒童保健雜志,2016,24(11):1219-1221.
[4]覃壽學,葉小麗,黃世榮,等.貴港市先天性甲狀腺功能減低癥篩查與臨床療效觀察[J].中山大學學報(醫學科學版),2015,36(01):140-144.