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新生兒社區獲得性肺炎危險因素分析

2020-08-12 13:23:27凌鴻
健康之友 2020年6期
關鍵詞:社區獲得性肺炎危險因素新生兒

凌鴻

【關鍵詞】新生兒;社區獲得性肺炎;危險因素

【中圖分類號】R725.6 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)06-0122-01

社區獲得性肺炎(CAP)是新生兒常見的感染性疾病之一,跟新生兒主支氣管和肺仍處于生長發育時期、機體防御系統還未完全建立,抵抗力較弱有關,易受多種病原微生物所感染而引起肺炎[1],全球每年約有200萬新生兒死于肺炎。可見,肺炎仍在威脅新生兒健康。目前,對于CAP危險因素的研究報道較少。本文回顧性分析在我院130新生兒的臨床資料,找出新生兒CAP的危險因素。現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

隨機抽取2017年5月至2019年5月我院新生兒科出院的130例新生兒的臨床資料,納入標準:①臨床資料完整;②患兒家長知情同意。排除標準:①醫院獲得性肺炎;②合并其他器臟疾病的患兒。

1.2臨床資料收集

通過查閱病案科,收集患兒性別、出生胎齡、出生體重、羊水污染、胎膜早破、宮內窘迫、生產方式、總膽紅素、血清白蛋白、Apagar評分等臨床資料。

1.3分組標準

根據出生28天內是否出現CAP分組,出現CAP納入研究組(n=30),其余納入對照組(n=100)。不出現CAP納入對照組。CAP診斷標準參考《我國社區獲得性肺炎診斷和治療指南》。

1.4統計學方法

應用SPSS22.0進行數據分析,定性資料用[n(%)]表示,采用`c檢驗,定量資料用(-x±s)表示,行t檢驗;采用單因素和多因素Logistic回歸模型分析新生兒CAP的相關因素,以P<0.05表示有統計學意義。

2 結果

2.1新生兒CAP的單因素分析

兩組的出生胎齡、出生體重、羊水污染、胎膜早破、宮內窘迫、生產方式、Apagar評分相比,差異均有統計學意義(P<0.05),其余影響因素對比,差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表1。

表1??新生兒CAP的單因素分析[(-x±s,(n%)]

2.2新生兒CAP的Logistic多因素分析

表1中有統計學意義的因素為自變量,以新生兒出現CAP作為因變量(1=出現,0=不出現),進行多因素分析。多因素Logistic分析結果表明:胎齡<35周、出生體重<2.5kg、羊水污染、胎膜早破、宮內窘迫、剖宮產、Apagar評分≤7分是新生兒CAP的危險因素(P<0.05)。見表2。

表2? 多因素分析結果

3 討論

新生兒免疫功能不成熟、肺部發育未完善,發生CAP的風險高,部分較為嚴重的患兒需進行住院治療,甚至進入重癥監護室治療。尋找新生兒CAP危險因素具有重要價值,新生兒CAP防治提供科學的指導。

本研究發現,胎齡<35周、出生體重<2.5kg、羊水污染、胎膜早破、宮內窘迫、剖宮產、Apagar評分≤7分是新生兒CAP的危險因素(P<0.05)。①胎齡較小與出生體重較輕的患兒大多為早產兒,其身體器官發育不夠成熟、免疫系統尚未完善,氣管、支氣管管腔相對狹窄,纖毛運動功能及對外界環境適應能力差,肺泡與支氣管容易受病原微生物侵入感染致病[2]。②胎膜早破、羊水污染易導致病菌透過羊膜,潛伏于胎兒體內,當孕母分娩后,一旦新生兒抵抗下降,就會引起感染發生肺炎[3]。③母體血液氧含量不足,母體與胎兒血氧運輸發生障礙及胎兒自身因素等導致宮內窘迫,窘迫時間過長容易引起吸入性肺炎,誘發黃疸及酸堿電解質紊亂等并發癥,而誘發CAP[4]。(4)剖宮產的新生兒由于沒有經過陰道的擠壓,肺部殘留的積液及免疫因子也獲取不到,新生兒的免疫能力差,容易發生感染,如剖宮產兒綜合征、黃疸增加、新生兒肺濕及肺透明病變等,嚴重影響新生兒的存活率[5]。(5)新生兒Apgar評分低表示患兒發生窒息,而窒息常與宮內窘迫以及新生兒肺功能不成熟有關[6]。患兒如果在母體內嚴重窒息,在出生后將無法進行自主呼吸,從而引起呼吸系統與肺功能防御功能發生損傷, 引發感染。

綜上所述,胎齡<35周、出生體重<2.5kg、羊水污染、胎膜早破、宮內窘迫、剖宮產、Apagar評分≤7分是新生兒CAP的危險因素,需引起重視,必要時給予相應的干預措施。

參考文獻

[1] 付玉林,王新寶,崔紅. 新生兒社區獲得性肺炎的病原學及臨床特點分析[J]. 中國醫刊,2019,02:184-188.

[2] 謝朝云,陳應強,覃家露,等. 新生兒社區獲得性肺炎危險因素logistic回歸分析[J]. 臨床兒科雜志,2018,08:643-644.

[3] 邱玉泉,林梅芳. 新生兒社區獲得性肺炎病原體分布及藥敏分析[J]. 中國現代醫生,2017,15:63-65+69.

[4] 曹丹丹. 羊水污染與胎兒宮內窘迫、新生兒窒息的臨床研究[J]. 按摩與康復醫學,2019,02:24-25.

[5] 金青. 新生兒氣胸臨床及高危因素分析[D].蘇州大學,2016.

[6] 符媛,夏麗瓊.新生兒呼吸機相關性肺炎危險因素分析[J].云南醫藥,2018,39(02):163-165.

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