潘宏國
(廣州開發(fā)區(qū)醫(yī)院,廣東廣州510730)
陣發(fā)性室上性心動過速(Paroxysmal Supraven--tricular Tachycardia,PSVT)是急診科較為常見的一類心律失常,以連續(xù)出現(xiàn)3 次以上房室交界性早搏、房性早搏等為主要特點,有調(diào)查顯示我國每年P(guān)SVT的發(fā)生率約為36/10 萬人,本病患者發(fā)病時以胸悶、心慌、頭暈甚至意識障礙等為主要特點,在器質(zhì)性心臟病變患者中多見,同時健康人群也有發(fā)生[1-3]。急診收診后,一旦確診PSVT 需要立即開展針對性治療,目前常用治療手段有射頻消融術(shù)、物理治療、藥物復(fù)律等[4-6]。普羅帕酮是我院急診科治療PSVT 的常用藥物,效果較為滿意,近期我院對部分PSVT 患者聯(lián)合開展了改良Valsalva 動作干預(yù),主要目的是進(jìn)一步提升轉(zhuǎn)復(fù)成功率,本文主要就具體應(yīng)用情況進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
納入我院2016 年 4 月至 2020 年10 月急診收治的PSVT 患者90 例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)我院為發(fā)病后的首診醫(yī)療機(jī)構(gòu);(2)符合PSVT 診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]且經(jīng)由心電圖檢查確診者;(3)認(rèn)知及精神狀態(tài)正常者;(4)近3 個月未接受過激素類、抗心律失常類、免疫抑制類藥物干預(yù)者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心腦血管病變史者;(2)血壓異常偏高或偏低者;(3)本研究治療禁忌證者;酒精、藥物等依賴史者。隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組、對照組,各 45 例。
兩組患者入院后均開展急診常規(guī)處理,立即采血送檢,建立靜脈通道補液,完善心電圖檢查明確病情,給予溫濕化低流量給氧干預(yù),完善患者血壓、呼吸、心率等生命體征的監(jiān)測。同時給予普羅帕酮(生產(chǎn)單位:上海信誼金朱藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H31022214,規(guī)格劑型:20mL:70mg),首次給藥劑量為70mg,混入30mL 20%葡萄糖溶液(生產(chǎn)產(chǎn)家:山東華魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093710,藥品規(guī)格:250mL:50g)中于 10min 內(nèi)靜脈推注完畢,未有效復(fù)律者再給予75mg 靜脈推注,最大劑量控制在210mg 以內(nèi)。靜脈推注給藥起效后,改為普羅帕酮靜滴給藥,給藥速率控制在0.5-1.0mg/min。
研究組聯(lián)合開展改良Valsalva 動作干預(yù),向患者介紹改良Valsalva 動作治療的基本流程,囑患者于病床上保持仰臥位,抬高上半身,角度約45°,期間進(jìn)行用力呼氣壓力15s 監(jiān)測,呼氣壓力控制在40mmHg 左右,維持動作60s 后改為平臥位,保持雙腿抬高約45°,維持15s,改為平臥位,有效轉(zhuǎn)復(fù)則停止改良Valsalva 動作,未成功轉(zhuǎn)復(fù)則重復(fù)上述動作。
1.3.1 復(fù)律效果評估 治療60min 后,依據(jù)心電圖檢查結(jié)果進(jìn)行復(fù)律效果的評定,復(fù)律成功即為恢復(fù)竇性心律,否則為失敗。同時就開始干預(yù)至成功復(fù)律時間進(jìn)行統(tǒng)計。
1.3.2 心率及血壓水平測定 于治療前后采用心電監(jiān)護(hù)儀進(jìn)行患者心率、血壓(收縮壓、舒張壓)水平的測定。
1.3.3 安全性評估 統(tǒng)計兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、頭痛頭暈、血壓異常、房室傳導(dǎo)阻滯、心動過緩等。
兩組患者性別、年齡、發(fā)病時間等一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P30.05),見表1。
表1 兩組患者一般資料對比()

表1 兩組患者一般資料對比()
組別 例數(shù)(n) 性別 年齡(歲) 發(fā)病時間(h)男女研究組對照組χ2/t 值P 值45 45 21 23 24 22 0.442 0.428 58.37±6.51 57.91±6.02 0.348 0.729 5.28±1.39 5.71±1.44 1.441 0.153
研究組患者復(fù)律成功率為95.56%(43/45),對照組為88.89%(40/45),組間復(fù)律成功率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P30.05)。開始干預(yù)至復(fù)律時間統(tǒng)計顯示,研究組為(10.95±3.12)min,對照組為(17.44±3.65)min,研究組短于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P20.05)。
治療后兩組患者心率、血壓水平均降低,與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P20.05),研究組患者心率、血壓水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P2 0.05),見表 2。
表2 兩組患者治療前后心率及心室負(fù)荷指標(biāo)對比()

表2 兩組患者治療前后心率及心室負(fù)荷指標(biāo)對比()
注:與治療前相比,*P<0.05。
組別 例數(shù)(n) 心率(次/min) 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg)研究組對照組t 值P 值45 45治療前156.93±19.73 158.10±20.12 0.279 0.781治療后88.17±6.31*92.74±5.89*3.552 0.001治療前147.92±7.45 146.29±8.01 1.000 0.320治療后117.42±5.23 126.34±6.34 7.281 20.001治療前105.37±6.21 104.85±5.94 0.406 0.666治療后78.53±4.25 84.23±5.02 5.813 20.001
研究組患者治療期間不良反應(yīng)率為8.89%,對照組為24.44%,研究組不良反應(yīng)率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P20.05),見表3。

表3 兩組患者治療不良反應(yīng)率對比[n(%)]
PSVT 的致病因素較為復(fù)雜,多與心臟自律性增高、觸發(fā)激動、折返激動等相關(guān),患者因血流動力學(xué)水平失衡,而出現(xiàn)心率異常升高,伴頭暈心悸、多汗多尿等癥狀[8]。未及時接受針對性治療者,發(fā)生休克、急性心肌梗死的風(fēng)險較高。普羅帕酮在本病治療中較為常用,屬于高效廣譜抗心律失常類藥物,給藥后通過競爭性阻滯β 受體,對鈉、鈣離子內(nèi)流產(chǎn)生抑制,減慢收縮除極及傳導(dǎo)速度。Valsalva 動作是權(quán)威指南推薦的PSVT 急救手段之一,由Antonio Maria Valsalva 于17 世紀(jì)首次提出,該治療方式屬非侵襲性治療,于短時間內(nèi)提升胸腔壓力改善心肌組織耐受能力,興奮副交感神經(jīng),提升其張力而達(dá)到治療目的[9],但臨床研究顯示標(biāo)準(zhǔn)Valsalva 動作的治療效果一般,復(fù)律成功率在5%-20%左右[10]。改良Valsalva 動作是基于標(biāo)準(zhǔn)治療模式的改進(jìn)與優(yōu)化,不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的改良方式存在一定差異,均能夠提升復(fù)律成功率,國內(nèi)一項回顧性研究[11]表明對PSVT 患者實施改良Valsalva 動作,開展平臥上身抬高、平臥雙腿抬高等動作,復(fù)律成功率達(dá)52.8%,效果較為理想,而在治療期間不良反應(yīng)的統(tǒng)計中顯示,頭痛、頭暈、胸悶等不良反應(yīng)的發(fā)生率在8.3%左右,安全性較高。研究組患者復(fù)律成功率為95.56%,復(fù)律成功率要高于該研究結(jié)果,差異原因可能與病例選擇相關(guān)。本研究中兩組患者復(fù)律成功率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P30.05),這可能與納入病例數(shù)較少有關(guān),尚待未來納入更多病例資料進(jìn)一步明確改良Valsalva 動作對復(fù)律效果的影響,但研究組患者開始干預(yù)至復(fù)律時間顯著短于對照組。治療后兩組患者心率及血壓指標(biāo)均改善,研究組患者心率、血壓水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P20.05),表明改良Valsalva 動作能夠在一定程度促進(jìn)心功能的改善,且安全性評估對比中顯示研究組不良反應(yīng)率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P20.05),改良Valsalva 動作的應(yīng)用安全性突出。
綜上所述,急診陣發(fā)性室上性心動過速患者開展普羅帕酮輔助改良Valsalva 動作治療的療效及安全性均較為滿意,且有利于促進(jìn)患者心功能的改善,值得采用。