趙汝旺 梁紅斌 陳捷 李炯泰 龐小敏


摘要: 目的 探究阿替普酶靜脈溶栓用于高齡急性腦梗死患者療效。方法 選取2018年1月~2020年12月收入高齡急性腦梗死患者總計48例,按照隨機數(shù)字表法分為三組各16例,參照組:常規(guī)治療,對照組:小劑量阿替普酶(0.6mg/kg),觀察組:大劑量阿替普酶(0.9mg/kg),比較三組療效。結果 治療后,三組NIHSS、MMSE評分有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組出血發(fā)生率為0.00%,低于對照組25.00%,參照組37.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 高齡急性腦梗死應用小劑量阿替普酶靜脈溶栓,可有效改善患者神經(jīng)癥狀表現(xiàn)及認知功能,降低出血發(fā)生率,值得應用。
關鍵詞:阿替普酶;靜脈溶栓;急性腦梗死;治療
【中圖分類號】R4 ? ? ? ? ? ? 【文獻標識碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)0910--01
全部腦卒中急性腦梗死占比發(fā)病率為60%~80%,特點為高發(fā)病率、高致殘率及高病死率,嚴重威脅患者生命安全。急性腦梗死治療目標為阻止、逆轉(zhuǎn)腦損害,恢復局部血供,可避免缺血半暗帶區(qū)大部分腦細胞壞死,基于此,早期有效治療方案對保證患者預后尤為重要。阿替普酶作為臨床廣泛應用溶栓藥物,但其在腦梗死應用效果及其安全性仍然存在爭議,尤其為高齡腦梗死患者,起效時間及療效維持是否存在差異性仍然不明確。本文就阿替普酶靜脈溶栓治療高齡急性腦梗死療效如下分析,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2018年1月~2020年12月收入48例高齡急性腦梗死患者隨機分為三組各16例,納入標準:①納入對象均符合腦梗死診斷;②本次研究患者知情同意;③本次研究經(jīng)院內(nèi)倫理委員會批準。排除標準:①既往合并顱內(nèi)出血及臟器損傷;②合并凝血異常。參照組中男10例,女6例,年齡80~90歲,平均(85.63±4.45)歲,對照組中男9例,女7例,年齡80~90歲,平均(85.63±2.26)歲,觀察組中男8例,女8例,年齡80~90歲,平均(84.57±2.65)歲,三組一般資料無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
所有患者均接受常規(guī)治療,包括腦細胞能量代謝及腦血管循環(huán)、清除氧自由基等藥物。參照組予以常規(guī)治療,予以武漢人福藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)尿激酶(批準文號:國藥準字H42021792 規(guī)格:10萬單位)治療,劑量為100萬單位溶于100ml 0.9%氯化鈉溶液中,在30min內(nèi)點滴完畢。對照組予以大劑量德國勃林格殷格翰公司生產(chǎn)阿替普酶(別名 愛通立,注冊證號 S20110051 規(guī)格:20mg/支)靜脈溶栓,劑量為0.9mg/kg,最大使用劑量為90mg。初次予以10%劑量,并在1min內(nèi)靜脈滴注完畢,剩余90%藥量選擇微量泵,并在60min內(nèi)滴注完畢。觀察組予以小劑量阿替普酶靜脈溶栓治療,劑量為0.6mg/kg,最大使用劑量為60mg,初次配合10%劑量,在1min內(nèi)滴注完畢,剩余90%藥物選擇微量泵,并在60min內(nèi)靜脈滴注完畢。
1.3 觀察指標
(1)采取美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[1]評分評估治療前后神經(jīng)缺損情況,總分為42分,分值越高,表明患者神經(jīng)缺損程度越高。選擇簡易智能評價量表(MMSE)[2]評估患者認知功能,包括5項內(nèi)容,單項分值為0~6分,分值越高則認知功能恢復良好。(2)比較兩組出血情況,包括顱內(nèi)出血、牙齦出血、皮下瘀斑、消化道出血。
1.4 統(tǒng)計學處理
采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,計量資料用表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比表示,采用X2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1兩組治療前后NIHSS、MMSE評分比較
治療前,三組NIHSS、MMSE評分無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,三組NIHSS、NIHSS評分存在差異性,觀察組和對照組NIHSS評分、MMSE無統(tǒng)計學意義(P>0.05),觀察組、對照組NIHSS低于參照組,MMSE評分高于參照組,三組有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2兩組出血發(fā)生率
觀察組出血發(fā)生率為0.00%,低于對照組25.00%,參照組37.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
近些年來我國老年人死亡首要原因為腦血管疾病,整體發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,威脅群眾生命健康。而目前有關疾病治療基本原則為恢復病變區(qū)域血液供應,改善患者神經(jīng)功能,因此,如何提高急性腦梗死治療效果,改善患者預后成為目前研究熱點問題。
阿替普酶作為一種糖蛋白,能激活纖溶酶,促使血栓內(nèi)纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,并溶解血栓內(nèi)纖維蛋白,產(chǎn)生溶栓作用。急性腦梗死治療中,阿替普酶靜脈溶栓干預下并獲得較好治療效果。但有關阿替普酶臨床應用劑量存在爭議。歐美推薦腦梗死溶栓劑量為0.9mg/kg,但亞洲人體質(zhì)量及承受能力相對較差,劑量相對較大則出血量偏高。且目前得出相關結論指出,亞洲人及國人應用阿替普酶推薦劑量為0.6mg/kg[3]。本文研究指出,對收入高齡急性腦梗死患者,采取大劑量阿替普酶、小劑量阿替普酶,對其干預情況分析,三組神經(jīng)功能、認知功能均得到顯著改善,P>0.05。但對用藥后出血發(fā)生情況分析得出,小劑量用藥下出血發(fā)生率顯著偏低,P<0.05。對≥80周歲老年急性腦梗死患者阿替普酶應用效果顯著優(yōu)于常規(guī)藥物,表明該類藥物療效顯著,且安全性高。調(diào)查顯示[4],日本藥品安全管理局批準阿替普酶使用劑量為0.6mg/kg。低劑量與標準阿替普酶均獲得顯著成效,可改善患者神經(jīng)功能及認知功能,但低劑量阿替普酶應用下總體出血風險性顯著偏低。臨床醫(yī)師應用過程中,對合并出血風險性偏高高齡患者,應當權衡利弊選擇最優(yōu)治療方案,保證患者健康。
綜上所述,小劑量阿替普酶應用于高齡急性腦梗死患者治療后,神經(jīng)功能、認知能力得到顯著改善,且出血風險性顯著降低,值得應用。本次研究存在一定局限性,由于數(shù)據(jù)樣本量小、研究時間尚短,治療期間未出現(xiàn)腦出血等意外事件發(fā)生,但對于遠期療效尚未深入分析,后續(xù)仍需擴大樣本量、延長研究時間深入探討。
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