大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用

曾祥衛(wèi) 嚴(yán)寒

摘要：目的：推動(dòng)大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用。方法：探討了藥品安全監(jiān)管大數(shù)據(jù)技術(shù)，總結(jié)了目前大數(shù)據(jù)技術(shù)在國(guó)內(nèi)藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用不足，并提出相應(yīng)對(duì)策。結(jié)果與結(jié)論：藥品監(jiān)管部門需強(qiáng)化頂層設(shè)計(jì)，打通數(shù)據(jù)孤島，依靠循證決策打破大數(shù)據(jù)分析技術(shù)瓶頸，從職業(yè)化專業(yè)化檢查員視角強(qiáng)化大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用，加強(qiáng)大數(shù)據(jù)技術(shù)人才隊(duì)伍建設(shè)，以藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)信用體系建設(shè)提高數(shù)據(jù)可靠性，以反哺企業(yè)提升企業(yè)的積極性，形成善用大數(shù)據(jù)技術(shù)成就藥品智慧監(jiān)管的新局面。

關(guān)鍵詞：大數(shù)據(jù)技術(shù);藥品安全監(jiān)管;不足;對(duì)策

提升監(jiān)管效能是政府部門監(jiān)管能力建設(shè)的主要目的之一。智慧監(jiān)管是提升監(jiān)管效能的重要手段，大數(shù)據(jù)技術(shù)又在智慧監(jiān)管中展現(xiàn)了良好的應(yīng)用價(jià)值。為充分運(yùn)用大數(shù)據(jù)先進(jìn)理念、技術(shù)和資源，加強(qiáng)對(duì)市場(chǎng)主體的服務(wù)和監(jiān)管，推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)和政府職能轉(zhuǎn)變，提高政府治理能力，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于運(yùn)用大數(shù)據(jù)加強(qiáng)對(duì)市場(chǎng)主體服務(wù)和監(jiān)管的若干意見》（國(guó)辦發(fā)〔2015〕51號(hào)）。在國(guó)家的推動(dòng)下，大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)取得很大進(jìn)展，但是也存在一定不足。本文總結(jié)了現(xiàn)階段大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用不足，進(jìn)而探討如何推動(dòng)大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用。

一、藥品安全監(jiān)管與藥品安全監(jiān)管大數(shù)據(jù)技術(shù)

（一）藥品安全監(jiān)管

藥品安全監(jiān)管是在國(guó)家以及地方政府機(jī)構(gòu)中所實(shí)施的強(qiáng)制性監(jiān)管活動(dòng)，該活動(dòng)的目的是為了保護(hù)消費(fèi)者健康權(quán)益，確保從生產(chǎn)、流通、存儲(chǔ)到銷售過程中建立良好的藥品安全監(jiān)管機(jī)制，保證人類健康。藥品安全監(jiān)管一直是國(guó)際發(fā)達(dá)國(guó)家與組織的工作重點(diǎn)，也是國(guó)際監(jiān)管領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在國(guó)內(nèi)，藥品安全監(jiān)管工作正在有序展開，其中就包括了針對(duì)藥品生產(chǎn)、藥品銷售等環(huán)節(jié)的安全監(jiān)管工作機(jī)制建立與實(shí)施。

（二）藥品安全監(jiān)管大數(shù)據(jù)技術(shù)

大數(shù)據(jù)技術(shù)在為用戶獲得高價(jià)值、高帶寬數(shù)據(jù)處理內(nèi)容方面發(fā)揮出色，同時(shí)也在一定時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對(duì)于傳統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)軟件工具的有效應(yīng)用與內(nèi)容抓取，建立了數(shù)據(jù)集合管理機(jī)制，保證大數(shù)據(jù)相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)與不同領(lǐng)域中的技術(shù)應(yīng)用到位，快速獲得高價(jià)值信息處理能力。藥品安全監(jiān)管數(shù)據(jù)是典型的大數(shù)據(jù)，符合大數(shù)據(jù)的5V特征，即大規(guī)模數(shù)據(jù)（Volume）、多種類數(shù)據(jù)內(nèi)容（Variety）、快速度數(shù)據(jù)處理過程（Velocity）、低密度數(shù)據(jù)價(jià)值（Value）以及真實(shí)性（veracity）。因此，要積極利用大數(shù)據(jù)技術(shù)，確保監(jiān)管數(shù)據(jù)挖掘到位，建立大量歷史數(shù)據(jù)分析機(jī)制，歸納整合數(shù)據(jù)內(nèi)容，從而強(qiáng)化藥品安全監(jiān)管。

如果通過大數(shù)據(jù)技術(shù)概念進(jìn)行界定，藥品安全監(jiān)管大數(shù)據(jù)技術(shù)主要需要依照藥品安全監(jiān)管需求展開大數(shù)據(jù)管理，通過對(duì)全流程、全系統(tǒng)、全生命周期藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)的深度分析和挖掘，推動(dòng)大數(shù)據(jù)按既定邏輯進(jìn)行轉(zhuǎn)化，保證建立基于大數(shù)據(jù)的審評(píng)、檢查、檢驗(yàn)、藥物警戒、風(fēng)險(xiǎn)管理等多重聯(lián)動(dòng)監(jiān)管機(jī)制，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的直接性與間接性數(shù)據(jù)的全面監(jiān)管，從而實(shí)現(xiàn)藥品安全監(jiān)管目標(biāo)。

（三）大數(shù)據(jù)技術(shù)監(jiān)管的基本理論

在利用大數(shù)據(jù)技術(shù)進(jìn)行監(jiān)管過程中需要滿足相關(guān)基本理論要求，主要根據(jù)大數(shù)據(jù)技術(shù)內(nèi)容來(lái)展開風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，獲得評(píng)估結(jié)果，選擇并評(píng)估某些危險(xiǎn)性適應(yīng)方法內(nèi)容，爭(zhēng)取以較小成本獲得較大安全保障，形成一種相對(duì)穩(wěn)妥的安全管理理論來(lái)指導(dǎo)監(jiān)管。就我國(guó)藥品安全監(jiān)管過程而言，需要基于大數(shù)據(jù)技術(shù)，依據(jù)安全風(fēng)險(xiǎn)管理思維與法律法規(guī)建立風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)制，涵蓋風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制、溝通、審核等流程，實(shí)現(xiàn)藥品安全監(jiān)管目標(biāo)。安全管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應(yīng)當(dāng)與存在風(fēng)險(xiǎn)的級(jí)別相適應(yīng)。實(shí)踐中，監(jiān)管力度與主體風(fēng)險(xiǎn)程度相互適應(yīng)，其中風(fēng)險(xiǎn)越大且監(jiān)管措施力度越強(qiáng)，監(jiān)管頻次越多。

二、大數(shù)據(jù)技術(shù)在國(guó)內(nèi)藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用不足

盡管，近年從國(guó)家到地方都在積極推進(jìn)大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用，但是仍然存在一定不足。本部分基于前期深入調(diào)研與自身應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)了現(xiàn)階段大數(shù)據(jù)技術(shù)在國(guó)內(nèi)藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用不足。

（一）數(shù)據(jù)孤島現(xiàn)象仍舊存在

數(shù)據(jù)孤島主要是指數(shù)據(jù)資源分散于各機(jī)構(gòu)、各部門，彼此信息相互獨(dú)立，無(wú)法為大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。數(shù)據(jù)孤島有物理性孤島與邏輯性孤島兩種形式。物理性的數(shù)據(jù)孤島指的是，數(shù)據(jù)在不同部門相互獨(dú)立存儲(chǔ)，獨(dú)立維護(hù)，不能數(shù)據(jù)共享，無(wú)法為大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用提供服務(wù)。藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域也存在物理性數(shù)據(jù)孤島現(xiàn)象。例如，省、市、縣的藥品監(jiān)管系統(tǒng)以及其不同部門之間有的模塊還沒有互相開放權(quán)限，無(wú)法實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。邏輯性的數(shù)據(jù)孤島指的是，不同機(jī)構(gòu)、部門站在自己的角度對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行理解和定義，使得一些相同的數(shù)據(jù)被賦予了不同的含義，增加了大數(shù)據(jù)技術(shù)在提取、分析這些數(shù)據(jù)時(shí)的難度。例如，藥品監(jiān)督檢查，多個(gè)機(jī)構(gòu)、部門都在開展，但是存在不同機(jī)構(gòu)、部門的檢查報(bào)告中的數(shù)據(jù)定義與呈現(xiàn)形式不夠統(tǒng)一的現(xiàn)象，這種形式的數(shù)據(jù)難以為大數(shù)據(jù)技術(shù)所用。上述例子，只是個(gè)例。實(shí)際上，從藥品安全監(jiān)管全系統(tǒng)、全流程、藥品全生命周期三個(gè)維度來(lái)看，都存在數(shù)據(jù)孤島現(xiàn)象。在隨著信息化技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用，物理性數(shù)據(jù)孤島正在逐步打通。相對(duì)而言，邏輯性數(shù)據(jù)孤島的打通，是未來(lái)的工作難點(diǎn)之一。

（二）分析技術(shù)成為大數(shù)據(jù)技術(shù)應(yīng)用的瓶頸

相對(duì)于數(shù)據(jù)孤島的破解難度，分析技術(shù)已經(jīng)成為大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用瓶頸。大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用，是隨著無(wú)紙化辦公、信息化系統(tǒng)建設(shè)等一系列基礎(chǔ)工程的推進(jìn)，才得以順利實(shí)施。但是，大多數(shù)無(wú)紙化辦公、信息化系統(tǒng)建設(shè)等主要是奠定了大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用基礎(chǔ)，提供了大量的數(shù)據(jù)。面對(duì)大量的藥品安全監(jiān)管數(shù)據(jù)資源，缺乏有效、先進(jìn)的分析技術(shù)，難以充分發(fā)揮大數(shù)據(jù)技術(shù)的價(jià)值。以藥品GMP符合性檢查為例，每次的檢查報(bào)告都可以上傳到信息系統(tǒng)。檢查報(bào)告當(dāng)中，含有大量的數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)，現(xiàn)階段主要可以作為整改復(fù)核的依據(jù)、未來(lái)跟蹤檢查的參考，以及有限的數(shù)據(jù)分析，例如各類缺陷的發(fā)生率等。但是，從大數(shù)據(jù)技術(shù)的角度，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有充分發(fā)揮其應(yīng)有的價(jià)值。比如，不同的藥品生產(chǎn)企業(yè)，有不同的生產(chǎn)質(zhì)量管理手段。鑒于企業(yè)之間技術(shù)保密，企業(yè)無(wú)法確定誰(shuí)的手段是最優(yōu)的。但是，監(jiān)管部門有不同企業(yè)的數(shù)據(jù)，可以通過統(tǒng)計(jì)分析確定最優(yōu)的手段。進(jìn)一步，監(jiān)管部門可以通過發(fā)布相應(yīng)的法律法規(guī)、指南等，推廣最優(yōu)的手段，從而推動(dòng)制藥行業(yè)的發(fā)展。現(xiàn)階段，由于先進(jìn)的分析技術(shù)的缺乏，這種專業(yè)的大數(shù)據(jù)技術(shù)應(yīng)用成果還需要更多的成本才能取得。

（三）企業(yè)數(shù)據(jù)可靠性管理需要加強(qiáng)

藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，是大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域應(yīng)用過程中的重要數(shù)據(jù)來(lái)源之一。另一個(gè)重要來(lái)源，是監(jiān)管過程產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，比如藥品抽檢產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。但是，應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)可靠性方面存在一定不足，表現(xiàn)為真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性四個(gè)方面的不足。第一，真實(shí)性方面的不足，例如，有的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在向監(jiān)管部門提交的申報(bào)資料中提供的數(shù)據(jù)不真實(shí)，在后續(xù)的監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)真實(shí)數(shù)據(jù)與提交數(shù)據(jù)不一致，按照真實(shí)數(shù)據(jù)是不符合要求的。第二，準(zhǔn)確性方面的不足，例如，在新藥注冊(cè)申報(bào)過程中，提交的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。第三，完整性方面的不足，例如，雖然監(jiān)管部門辦事指南、指導(dǎo)原則等不斷改進(jìn)，大多數(shù)企業(yè)都能按照要求提交申報(bào)資料，但是個(gè)別企業(yè)缺少部分?jǐn)?shù)據(jù)。第四，可追溯性方面的不足主要是有的數(shù)據(jù)在企業(yè)無(wú)法溯源。

企業(yè)數(shù)據(jù)可靠性方面的不足，會(huì)影響大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值。第一，為了糾正可靠性存在問題的數(shù)據(jù)，會(huì)增加監(jiān)管部門的工作負(fù)擔(dān);第二，如果使用了可靠性存在問題的數(shù)據(jù)，可能會(huì)得出錯(cuò)誤結(jié)論，產(chǎn)生“數(shù)據(jù)陷阱”現(xiàn)象，誤導(dǎo)監(jiān)管部門的決策;第三，糾正可靠性存在問題的數(shù)據(jù)耗費(fèi)的時(shí)間，會(huì)導(dǎo)致大數(shù)據(jù)技術(shù)應(yīng)用的滯后性。

上述，從三個(gè)方面總結(jié)了大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用不足。這些不足如果不能及時(shí)解決，必然會(huì)影響大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用。

三、大數(shù)據(jù)技術(shù)在國(guó)內(nèi)藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用對(duì)策

本部分針對(duì)上述不足，結(jié)合國(guó)家藥品審評(píng)審批制度改革、職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)、大數(shù)據(jù)技術(shù)應(yīng)用等意見，探討大數(shù)據(jù)技術(shù)在國(guó)內(nèi)藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域應(yīng)用對(duì)策。

（一）進(jìn)一步強(qiáng)化頂層設(shè)計(jì)

大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用，是藥品安全監(jiān)管整個(gè)系統(tǒng)都要開展的一項(xiàng)重要工作。各地方監(jiān)管部門在專業(yè)能力、資源上等方面，都存在短板。所以，雖然國(guó)家已經(jīng)出臺(tái)過相應(yīng)意見，但是仍有必要從國(guó)家層面繼續(xù)加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，推動(dòng)大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用向縱深發(fā)展。通過強(qiáng)化頂層設(shè)計(jì)，具有提高推進(jìn)速度、減少重復(fù)投資等好處。具體，建議采取以下措施。

第一，出臺(tái)大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域應(yīng)用的技術(shù)指導(dǎo)原則，從藥品安全監(jiān)管整個(gè)系統(tǒng)、全流程、藥品全生命周期三個(gè)維度，指導(dǎo)大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用。

第二，建好樣板工程，近年各個(gè)省份都在積極推進(jìn)大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用，一些省份已經(jīng)取得一些成功經(jīng)驗(yàn)，有必要選好樣板，組織學(xué)習(xí)。

第三，積極借鑒國(guó)際發(fā)達(dá)國(guó)家或組織大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，組織人員學(xué)習(xí)、翻譯相關(guān)資料，指導(dǎo)我們國(guó)家大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用。

（二）打通數(shù)據(jù)孤島

在加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上，多方合作打通物理性孤島與邏輯性孤島。需要從藥品安全監(jiān)管整個(gè)系統(tǒng)、全流程、藥品全生命周期三個(gè)維度，打通物理性孤島，根據(jù)部門、人員的職責(zé)、需求開放相應(yīng)權(quán)限，為大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用奠定物理基礎(chǔ)。

邏輯性孤島的打通，需要從以下兩個(gè)方面著手。第一，從國(guó)家層面，進(jìn)一步梳理、統(tǒng)一藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域數(shù)據(jù)的理解和定義。第二，在統(tǒng)一數(shù)據(jù)理解與定義的基礎(chǔ)上，統(tǒng)一不同機(jī)構(gòu)與部門、不同流程、藥品不同生命階段共享數(shù)據(jù)的提交形式，為數(shù)據(jù)收集、分析的智能化提供保證。

在打通數(shù)據(jù)孤島的過程中，要盡力推進(jìn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)化，含糊其辭、模棱兩可的數(shù)據(jù)必然降低監(jiān)管數(shù)據(jù)可靠性。另外，藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域，積累了很多歷史紙版數(shù)據(jù)，例如新藥申報(bào)資料。這些數(shù)據(jù)通過現(xiàn)階段的智能化手段提取不了，所以在大數(shù)據(jù)技術(shù)應(yīng)用當(dāng)中形成了歷史數(shù)據(jù)孤島。可是，這些數(shù)據(jù)又是藥品安全監(jiān)管的重要依據(jù)。所以，也要積極探索這些歷史數(shù)據(jù)孤島的打通。

（三）依靠循證決策打破大數(shù)據(jù)分析技術(shù)的瓶頸

循證決策是決策學(xué)領(lǐng)域積極倡導(dǎo)的一種決策理念，其理念核心在于要求決策者依循證據(jù)制定最佳決策。依據(jù)循證決策的理念，醫(yī)療行業(yè)率 先 建 立 起 相 應(yīng) 的 分 支 學(xué) 科—循 證 醫(yī) 學(xué) （evidence based medicine，EBM），在應(yīng)用過程中取得了巨大的成功。伴隨循證決策在醫(yī)療行業(yè)的成功應(yīng)用，政府管理、企業(yè)管理等行業(yè)領(lǐng)域也紛紛開始重視循證決策，收到良好成效。循證決策在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)取得很大成績(jī)，比如藥物臨床試驗(yàn)的管理。在藥品生產(chǎn)監(jiān)管領(lǐng)域，我國(guó)也有工作人員探索循證決策的應(yīng)用，提出EBGMP理念。

我們可以繼續(xù)擴(kuò)大循證決策在藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的應(yīng)用，依靠循證決策打破大數(shù)據(jù)分析技術(shù)的瓶頸。首先，加強(qiáng)前瞻性設(shè)計(jì)，包括目標(biāo)數(shù)據(jù)的收集形式、擬采用的分析方法都應(yīng)盡量根據(jù)需求提前設(shè)計(jì);其次，加強(qiáng)過程控制，防止偏差;再次，利用監(jiān)管部門大數(shù)據(jù)資源優(yōu)勢(shì)，開展基于大數(shù)據(jù)的對(duì)比分析。例如，生物制品的生產(chǎn)，有些公司使用進(jìn)口耗材，有些公司使用國(guó)產(chǎn)耗材。我們可以通過對(duì)多家企業(yè)大樣本的大數(shù)據(jù)對(duì)照分析，找出國(guó)產(chǎn)耗材與進(jìn)口耗材的優(yōu)缺點(diǎn)，探索原因，進(jìn)而指導(dǎo)國(guó)產(chǎn)耗材質(zhì)量的提升。除了對(duì)照分析方法以外，循證決策的系統(tǒng)性評(píng)價(jià)或薈萃分析等方法都可以積極探索使用。

（四）以藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)信用體系建設(shè)提高數(shù)據(jù)可靠性

近年來(lái)，圍繞我國(guó)社會(huì)信用體系建設(shè)的模式和路徑選擇等問題，各地區(qū)各部門在實(shí)踐中做了很多探索。加強(qiáng)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)信用體系建設(shè)，也是藥品安全監(jiān)管機(jī)構(gòu)的重要工作之一，并取得了顯著的成效。可以借助藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)信用體系建設(shè)，來(lái)提高大數(shù)據(jù)技術(shù)應(yīng)用過程中企業(yè)的數(shù)據(jù)可靠性。首先，在現(xiàn)有的法律法規(guī)基礎(chǔ)之上，進(jìn)一步細(xì)化企業(yè)向監(jiān)管部門提供數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn);其次，對(duì)企業(yè)提供的數(shù)據(jù)進(jìn)行追溯，以藥品生產(chǎn)企業(yè)為例，可以結(jié)合跟蹤檢查開展數(shù)據(jù)追溯;最后，引入懲戒機(jī)制，對(duì)于數(shù)據(jù)可靠性差的企業(yè)，可以增加現(xiàn)場(chǎng)檢查頻率，必要時(shí)移交稽查部門對(duì)違法違規(guī)行為進(jìn)行查處。

四、結(jié)束語(yǔ)

本文并未列出大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品監(jiān)管領(lǐng)域應(yīng)用的所有不足，相關(guān)不足尚需進(jìn)一步進(jìn)行調(diào)研分析。例如，2021年12月1日起施行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》，會(huì)有很多藥物警戒數(shù)據(jù)產(chǎn)生，如何利用大數(shù)據(jù)技術(shù)來(lái)處理這些數(shù)據(jù)，還需要進(jìn)一步落實(shí)。上述很多不足是互相關(guān)聯(lián)的，比如大數(shù)據(jù)技術(shù)滯后于職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍建設(shè)，此不足也是數(shù)據(jù)孤島現(xiàn)象的一種體現(xiàn)。這些不足產(chǎn)生的原因是多方面的，主要還是大數(shù)據(jù)技術(shù)作為一種較新的技術(shù)，在藥品安全監(jiān)管方面缺乏應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)沉淀，必然會(huì)存在不足。本文所提供的對(duì)策，建議多策并舉，積極發(fā)揮協(xié)同作用。比如，信用度高的企業(yè)以適當(dāng)減少現(xiàn)場(chǎng)檢查作為獎(jiǎng)勵(lì)，這就是信用度體系建設(shè)與反哺企業(yè)并用的一種積極舉措。未來(lái)，在國(guó)家的頂層設(shè)計(jì)引導(dǎo)下，在監(jiān)管部門、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的共同推進(jìn)下，大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥品監(jiān)管領(lǐng)域必將取得更多的應(yīng)用成果。

作者單位：曾祥衛(wèi)? ? 廣東省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)認(rèn)證中心

嚴(yán)寒? ? 廣東省藥品監(jiān)督管理局事務(wù)中心

參? 考? 文? 獻(xiàn)

[1]張書卉，曹嘉成，王金偉，焦靈利. 信息化系統(tǒng)推進(jìn)藥品生產(chǎn)智慧監(jiān)管的實(shí)踐與思考[J].藥品評(píng)價(jià)，2021，18（17）：1028-1031.

[2]孫浩，陸穎，強(qiáng)文佳. 監(jiān)管數(shù)據(jù)在藥品行業(yè)發(fā)展中的應(yīng)用規(guī)劃與設(shè)計(jì)[J]. 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志， 2021，52（8）：1115-1120.

[3] LIZ T， SHIRLEY R. Evidence-based practice： a critical appraisal[M]. Hoboken：Blackwell Science Ltd，2000.

[4]鄒毅，吳生齊，丁德海等. 基于EBGMP 理念的藥品GMP 認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查工作分析[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào)， 2011，27（4）：409-412.

[5]盧日剛，陳薇，蘇浩. 基于大數(shù)據(jù)的食品藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)構(gòu)建設(shè)想[J].中國(guó)藥事，2016，30（7）：661-665.