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老年性骨質疏松現狀及骨質疏松性骨折的危險因素分析

2023-07-04 16:07:15王瑤王靈俊朱慧民
中國現代醫生 2023年17期
關鍵詞:影響因素

王瑤 王靈俊 朱慧民

[摘要]?目的?探究老年性骨質疏松(osteoporosis,OP)發病現狀及老年性骨質疏松性骨折(osteoporosis?fracture,OF)發生的相關影響因素。方法?選取2019年1月至2022年1月于臺州市中心醫院老年科及骨科就診的1000例老年患者臨床資料進行回顧性分析,共檢出OP患者310例,依據骨折與否分為OF組(n=100)和非OF組(n=210),比較兩組性別、年齡、既往有無骨折史、不同部位骨密度(bone?mineral?density,BMD),以及Ⅰ型膠原羧基端肽β特殊序列(β?C-terminal?cross-linked?telopeptides?of?type?Ⅰ?collagen,β-CTX)、25羥維生素D3[25?hydroxyvitamin?D3,25-(OH)D3]、Ⅰ型前膠原氨基端延長肽(propeptide?of?type?Ⅰ?procollagen,PINP)等骨代謝指標,采用多因素Logistic回歸分析老年OF發生的危險因素;采用受試者操作特征(receiver?operator?characteristics,ROC)曲線分析血清骨代謝指標對OF的預測價值。結果?1000例老年患者中檢出OP患者310例,其中OF患者為100例。OF組股骨大轉子、股骨轉子間、總髖部、Ward三角區的BMD均顯著小于非OF組(P<0.05),血清β-CTX、PINP水平均顯著大于非OF組(P<0.05),25-(OH)D3水平顯著低于非OF組(P<0.05)。Logistic回歸分析結果顯示,年齡≥75歲、體質量指數(body?mass?index,BMI)<18.5kg/m2、既往有骨折史、近1個月跌倒、戶外運動<3次/周、低25-(OH)D3水平、高PINP水平是老年OP所致OF的獨立危險因素(P<0.05),Ward三角區高BMD值為保護因素(P<0.05)。ROC曲線分析結果顯示,血清β-CTX、25-(OH)D3、PINP預測OP所致OF的曲線下面積(area?under?curve,AUC)分別為0.803、0.887、0.848,3項聯合預測時的AUC為0.968,預測效能較好。結論?老年人群中OP和OF發生率中等,高齡、低BMI、既往有骨折史等可增加OF發生風險,骨代謝指標對OF有較大的預測價值。

[關鍵詞]?老年性骨質疏松;骨折;影響因素;骨代謝

[中圖分類號]?R681??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.17.014

Status?of?osteoporosis?and?risk?factors?of?osteoporotic?fracture?in?the?elderly

WANG?Yao1,?WANG?Lingjun2,?ZHU?Huimin1

1.Department?of?Geriatrics,?Taizhou?Central?Hospital(Taizhou?University?Hospital),?Taizhou?318000,?Zhejiang,?China;?2.Department?of?General?Medicine,?Taizhou?Central?Hospital(Taizhou?University?Hospital),?Taizhou?318000,?Zhejiang,?China

[Abstract]?Objective?To?explore?the?prevalence?of?osteoporosis?(OP)?in?the?elderly?and?related?influencing?factors?of?osteoporosis?fracture?(OF)?in?the?elderly.?Methods?A?total?of?1000?elderly?patients?attending?the?geriatric?and?orthopaedic?departments?of?Taizhou?Central?Hospital?from?January?2019?to?January?2022?were?selected?for?retrospective?analysis?of?clinical?data.?A?total?of?310?patients?with?OP?were?detected?and?divided?into?OF?group?(n=100)?and?non-OF?group?(n=210)?based?on?whether?a?fracture?or?not.?Gender,?age,?previous?fracture?history,?bone?mineral?density?(BMD)?at?different?sites,?and?β-Cterminal?telopeptide?of?typeⅠcollagen?(β-CTX),?25?hydroxyvitamin?D3[25-(OH)D3],?propeptide?of?typeⅠprocollagen?(PINP)?were?compared?between?the?two?groups.?Multi-factor?Logistic?regression?was?used?to?analyze?the?risk?factors?for?the?occurrence?of?OF?in?the?elderly.?Receiver?operator?characteristics?(ROC)?curve?was?used?to?analyze?the?predictive?value?of?serum?bone?metabolism?indicators?for?OF.?Results?A?total?of?310?patients?with?OP?were?detected?out?of?1000?elderly?patients,?of?which?100?were?OF?patients.?The?BMD?of?the?greater?trochanter,?intertrochanter,?total?hip,?and?Wards?triangle?in?the?OF?group?was?significantly?smaller?than?that?in?the?non-OF?group?(P<0.05),?and?the?serum?β-CTX?and?PINP?levels?were?significantly?greater?than?those?in?the?non-OF?group?(P<0.05),?and?the?25-(OH)D3?levels?was?significantly?lower?than?that?in?the?non-OF?group?(P<0.05).?Logistic?regression?analysis?showed?that?age≥75?years,?body?mass?index?(BMI)<18.5kg/m2,?previous?history?of?fracture,?falls?in?the?last?1?month,?outdoor?exercise?less?than?three?times?a?week,?low?25-(OH)D3?level,?and?high?PINP?level?were?independent?risk?factors?for?OF?due?to?OP?in?the?elderly?(P<0.05),?and?high?BMD?values?in?Wards?triangle?were?protective?factors?(P<0.05).?ROC?curve?analysis?showed?that?the?area?under?curve?(AUC)?of?serum?β-CTX,?25-(OH)D3?and?PINP?were?0.803,?0.887?and?0.848?respectively?for?predicting?OF?due?to?OP,?and?the?AUC?for?the?combination?of?the?three?items?was?0.968,?which?was?a?good?predictor.?Conclusion?OP?and?OF?are?of?moderate?prevalence?in?the?elderly?population,?and?advanced?age,?low?BMI?and?previous?fracture?history?increase?the?risk?of?OF.?Bone?metabolism?indexes?have?great?predictive?value?for?OF.

[Key?words]?Senile?osteoporosis;?Fracture;?Influencing?factors;?Bone?metabolism

骨質疏松(osteoporosis,OP)的典型特征為骨密度(bone?mineral?density,BMD)下降,骨量變少,骨結構異常,好發于老年人,骨質疏松性骨折(osteoporosis?fracture,OF)發生風險大[1]。調查顯示,≥65歲人群的OP發生率為32.00%,大部分在骨折就診時發現[2]。OF的發生與OP密切相關,OP患者跌倒后更易出現OF,嚴重影響患者生活質量,增加老年患者死亡概率[3-4]。為了解OP發病情況及其所致OF危險因素,本研究回顧性收集1000例60歲以上人群臨床資料,統計OP及OF發生率,分析OF發生影響因素,為臨床防治提供參考。

1??資料與方法

1.1??一般資料

選取2019年1月至2022年1月于臺州市中心醫院老年科及骨科就診的1000例老年患者臨床資料進行回顧性分析,共檢出OP患者310例,依據骨折與否分為OF組(n=100)和非OF組(n=210)。診斷標準:①依據《原發性骨質疏松癥診療指南(2017)》[5]診斷OP;②依據《骨質疏松性骨折診療指南》[6]對OF進行評估。納入標準:①年齡60~89歲;②均接受BMD等相關檢測;③均為本地常住居民;④相關資料完整。排除標準:①具有認知障礙、精神疾病患者;②繼發性OP、其他原因所致骨折患者;③類風濕關節炎、痛風患者;④有器質性病變者;⑤檢查前3個月有激素類藥物使用史;⑥有對骨代謝影響的相關疾病;⑦惡性腫瘤患者;⑧本研究期間死亡者。剔除失聯患者。其中男453例,女547例;吸煙415例,飲酒114例,有骨折史120例。本研究經過臺州市中心醫院倫理委員會批準(倫理審批號:2022L-10-07)。

1.2??方法

收集患者臨床資料,包括年齡、性別、文化程度、體質量指數(body?mass?index,BMI)、是否合并基礎疾病、是否吸煙、是否飲酒、既往有無骨折史、戶外運動頻率、是否補充鈣劑、BMD、近1個月跌倒情況,以及Ⅰ-型膠原羧基端肽β特殊序列(β?C-terminal?cross-linked?telopeptides?of?typeⅠcollagen,β-CTX)、25羥維生素D3[(25?hydroxyvitamin?D3,25-(OH)D3]、Ⅰ型前膠原氨基端延長肽(propeptide?of?typeⅠprocollagen,PINP)等骨代謝指標水平。收集OF組與非OF組不同部位BMD值、性別等臨床資料。BMD通過T值評估,T值=被測對象BMD值–同性別健康人群BMD均值/健康人群BMD均值的標準差,T值>–1.0SD為正常,–2.5SD

1.3??統計學方法

采用SPSS?24.0統計學軟件對數據進行處理分析,計量資料以均數±標準差()表示,組間比較采用t檢驗,計數資料采用例數(百分比)[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Logistic回歸分析老年OF發生的影響因素,采用受試者操作特征(receiver?operator?characteristics,ROC)曲線分析血清骨代謝指標對OF的預測價值。P<0.05為差異有統計學意義。

2??結果

2.1??老年OP現狀

1000例老年患者中,檢出OP患者310例(31.00%),其中男81例(26.13%),女229例(73.87%);年齡≥75歲者138例(44.52%),<75歲者172例(55.48%);BMI<18.5kg/m2者102例(32.90%),BMI為18.5~23.9kg/m2者106例(34.19%),BMI≥24kg/m2者102例(32.90%)。

2.2??老年OP所致OF的單因素分析

與OF組相比,年齡≥75歲、BMI<18.5kg/m2、吸煙、飲酒、既往有骨折史、近1個月跌倒的占比均顯著高于非OF組(P<0.05),戶外運動≥3次/周、進行鈣劑補充的占比均顯著低于非OF組(P<0.05);兩組的性別、文化程度、合并基礎疾病比較,差異均無統計學意義(P>0.05),見表1。

2.2??BMD、骨代謝指標比較

OF組股骨大轉子、股骨轉子間、總髖部、Ward三角區的BMD均顯著小于非OF組(P<0.05),OF組血清β-CTX、PINP水平均顯著大于非OF組(P<0.05),25-(OH)D3水平顯著低于非OF組(P<0.05),見表2。

2.3??骨代謝指標對OP所致OF的預測效能

ROC曲線分析結果顯示,血清β-CTX、25-(OH)D3、PINP預測OP所致OF的曲線下面積(area?under?curve,AUC)分別為0.803、0.887、0.848,3項聯合預測時的AUC為0.968,預測效能較好,見表3、圖1。

2.4??Logistic回歸分析

將表1、2中差異有統計學意義的因素納入Logistic回歸分析,結果顯示年齡≥75歲、BMI<18.5kg/m2、既往有骨折史、近1個月跌倒、戶外運動<3次/周、低25-(OH)D3水平、高PINP水平是老年OP所致OF的獨立危險因素(P<0.05),Ward三角區高BMD值為保護因素(P<0.05),見表4。

3??討論

隨著人口老齡化的加重,老年OP成為全球關注的重點。本研究中>60歲居民中OP檢出率為31.00%,低于文海昭等[7]研究的37.97%,高于Yang等[8]的19.90%,這可能與研究地區、對象年齡范圍等不同有關,本研究考慮到老年與超齡情況,選擇年齡60~89歲為研究對象。Yang等[8]研究發現OP發生率隨年齡增加而上升,女性是男性的6.1倍。本研究結果顯示,310例OP患者中女性229例,占73.87%,為男性的2.8倍左右,提示女性相比男性患OP的風險更大,這可能與女性絕經后雌激素含量顯著降低,對破骨的抑制性減弱,導致骨量減少,從而增加OP風險[9]。OP易導致骨折,不僅影響老年患者生活質量和身心健康,而且會增加社會醫療負擔。為本研究結果顯示,老年OP患者中共有OF患者100例,占32.26%,低于國外報道的35.6%~69.6%[10],這可能是因為近年來國人健康意識增強,日益重視自身健康管理,采取有效措施積極預防了OP、OF的發生。

有報道稱OF發生與既往骨折史、BMD低、近期摔倒、高齡等有關[11-12]。本研究中Logistic回歸分析結果顯示,OF發生的獨立影響因素包括以下幾方面:①年齡≥75歲。通常30~40歲時,人體骨量達到峰值,40~50歲逐漸下降,隨著年齡增長成骨能力降低,骨質脆性增加,易發生OF[13]。同時,年齡越大,機體營養、活動等也會受到不同程度的影響,可能導致OF發生。②BMI<18.5kg/m2、Ward三角區高BMD值。有研究發現BMI與骨折風險呈正相關,能獨立于年齡、性別對骨折進行評估,但其難以與BMD分開[14]。BMD能直觀評估OP,有報道稱股骨頸BMD每下降1個標準差,髖部骨折風險提高2.6倍[15]。Ward三角區位于股骨頸,本研究結果顯示,OF組Ward三角區BMD值顯著低于非OF組,Logistic回歸分析Ward三角區高BMD值為OF發生保護因素,BMD值越高,OF發生概率越低。③既往有骨折史。劉凱等[16]研究表明既往骨折史是OP并發OF的獨立危險因素,本研究與其結果相符。這是因為既往相對健康人群,骨折后患者長時間無法運動,肌肉、骨骼被刺激減少,影響鈣吸收,增加OP風險,久之引發OF。同時,骨折過的老年人群骨骼相對質脆,可增加OF風險。④近期跌倒、戶外運動<3次/周。跌倒是OF發生的主要原因,有研究表明通過運動鍛煉可增強體質,提高協調能力,從而減少跌倒、骨折發生[17]。本研究結果顯示,近1個月跌倒、戶外運動<3次/周與OF發生密切相關。適當運動可促進骨形成,減少骨量丟失,預防OF,其機制可能與戶外運動經由Wnt/β-Catenin等多種信號通路有關,對骨代謝進行有效調節,利于骨形成[18]。⑤低25-(OH)D3水平、高PINP水平。骨代謝指標與OF密切相關,維生素D在骨代謝中有重要作用,25-(OH)D3可反映身體維生素D含量,其水平下降會增加OP、OF的發生風險。PINP反映了新的Ⅰ型骨膠原合成轉化,是骨形成標志物之一。本研究結果顯示,低25-(OH)D3水平、高PINP水平是OF發生獨立危險因素,與鄭煜暉等[19]報道部分相符。究其原因,年齡越大,機體維生素D含量逐漸下降,骨合成減少,PINP水平增多,骨吸收異常,易導致OF。由于維生素D與戶外活動、攝入量少等有關,對此可以通過增加戶外運動、多曬太陽、適當增多維生素D攝入等來提高其含量。本研究結果顯示,PINP、25-(OH)D3、β-CTX的AUC均大于0.8,提示骨代謝指標對OF有一定的預測價值,且3項聯合檢測能進一步提高AUC、敏感度與特異性。但目前對于OF發生的相關因素尚無定論,不同研究采用的指標不同[20],對此仍需大樣本、多中心、前瞻性研究進一步分析。

綜上所述,老年人群中OP和OF發生率中等,OP患者易受年齡、BMI、戶外運動少等因素而發生OF,應及時進行針對性預防及干預,以減少OF發生。

[參考文獻][1] CHANDRA?A,?RAJAWAT?J.?Skeletal?aging?and?osteoporosis:?mechanisms?and?therapeutics[J].?Int?J?Mol?Sci,?2021,?22(7):?3553.

[4] FARDELLONE?P,?BARNIEH?L,?QUIGNOT?N,?et?al.?The?clinical?and?economic?burden?after?an?osteoporosis?fracture?in?France:?a?nationwide?population-based?study[J].?Arch?Osteoporos,?2021,?16(1):?124.

[13] KUTSAL?F?Y,?ERGIN?ERGANI?G?O.?Vertebral?compression?fractures:?still?an?unpredictable?aspect?of?osteoporosis[J].?Turk?J?Med?Sci,?2021,?51(2):?393–399.

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