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阜陽地區(qū)乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素分析及預(yù)測模型的構(gòu)建

2025-07-31 00:00:00鄭鵬張團(tuán)結(jié)盧玉寧丁亮
醫(yī)學(xué)信息 2025年13期
關(guān)鍵詞:脈管腋窩乳腺

中圖分類號:R737.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1006-1959(2025)13-0017-04

DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2025.13.004

Abstract:ObjetiTalsofilllodeassisiisieastaligatmosinygdto constructaNomopredonoelforthisofillylhodemetassMetdsrestnceptitsiilllode metastsisofillldiooeleouspiafrJartl wereselectedsahetUaatedivaateLgstgeoalsasdtorettedepetsctosf axillrylyphdeetastsistitsndhctoeoeedtoogaodelofareerteOea usedtovaluatetriaoftoeldealibatiodtoaatetbatiooftodelesultsTdf axillary lymph node positive in 122 breast cancer patients was 29.51 % .Univariate analysis showed that tumor diameter,vascular tumor thrombus, menopauseadscooileassisiseas)nalsea thatvasculartumorthrombusandtumordiameterereindependentriskfactorsforaxillrylymphnodemetastasisofbreastcancer( Plt; 0.05).Thearea underthecueUCofmopdictodelfollldeetastasisstacesOndaies closelyfitedwithhealureConclusionumordameendsularmortombuseindependetisfctofoilllpode metatasisinreastcncerpaiseilllphdeetastasispredictioodelorctedsdontissgoddiscriaiod calibration,which can be used to asist clinicians to evaluate theaxillary lymph node status of patients.

Keywords:Breastcancer;Axillarylymph node;Nomogram;Predictionmodel

乳腺癌(breastcancer)現(xiàn)已成為世界最常見的惡性腫瘤,乳腺癌新發(fā)病例數(shù)226.1萬(占比11.7% ),位居世界新發(fā)癌癥的首位,尤其是在女性癌癥死亡人群中占比更高,因此臨床工作者需要更深入、更規(guī)范的了解乳腺惡性腫瘤。而乳腺癌患者是否需要新輔助治療、手術(shù)方式選取、術(shù)后放化療及評估預(yù)后等都與患者腋窩淋巴結(jié)(axillary lymphnode,ALN)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移緊密相關(guān)[2-5],目前已成為乳腺惡性腫瘤臨床治療領(lǐng)域的共識。實(shí)際臨床工作中面對臨床ALN陰性的乳腺惡性腫瘤患者,缺乏簡單、有效的手段去評估患者ALN的轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),因此本研究擬探究乳腺惡性腫瘤患者ALN轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并以此構(gòu)建出一種可以評估患者ALN轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高低的預(yù)測模型,以期協(xié)助臨床醫(yī)師更規(guī)范的為患者制定個(gè)體化的治療方案。

1資料與方法

1.1一般資料本課題獲取的數(shù)據(jù)來源于市婦女兒童醫(yī)院外二科2021年1月1日-2024年4月20日收治的122例乳腺惡性腫瘤患者,并于我院行ALND或SLNB,其中ALN轉(zhuǎn)移的乳腺惡性腫瘤患者有36例,未轉(zhuǎn)移的有86例。本研究符合《赫爾辛基宣言》中的相關(guān)要求,患者及其家屬知情同意并簽署同意書。

1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn): ① 經(jīng)病理證實(shí)為乳腺惡性腫瘤的患者; ② 臨床基本信息及相關(guān)病理數(shù)據(jù)完整; ③ 年齡 ?18 歲。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 術(shù)前行新輔助放化療的乳腺惡性腫瘤患者; ② 非浸潤性乳腺癌;③ 乳腺腫瘤出現(xiàn)遠(yuǎn)處侵犯; ④ 合并其他惡性腫瘤;⑤ ALN臨床表現(xiàn)陽性。

1.3方法收集患者的年齡、腫瘤病灶直徑、腫瘤所在象限位置、Ki-67指數(shù)、人類表皮生長因子受體(human epidermalgrowth factorreceptor -2 ,HER-2)狀態(tài)、組織學(xué)分級、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)。 ① 腫瘤位置:以乳頭為坐標(biāo)原點(diǎn),將乳腺分為外上、外下、內(nèi)上、內(nèi)下及其他五類; ② Ki-67指數(shù):根據(jù)Ki-67具體數(shù)值,以 20% 為分界線,分為兩組[5]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用EXCEL、SPSS26.0和R軟件4.0版本等統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究因素進(jìn)行分析。乳腺惡性腫瘤患者ALN狀態(tài)的單因素分析采用 t 檢驗(yàn)或者 χ2 檢驗(yàn),將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)( Plt;0.05 以及臨床上公認(rèn)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)作為變量進(jìn)一步行多因素Logistic回歸分析,將通過以上分析得出的獨(dú)立危險(xiǎn)因素借助R軟件轉(zhuǎn)化成可視化模型。分別使用校準(zhǔn)圖和ROC曲線來對該模型進(jìn)行驗(yàn)證。

2結(jié)果

2.1乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)單因素分析將122例乳腺惡性腫瘤患者的10項(xiàng)臨床相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行單因素統(tǒng)計(jì)分析(表1),結(jié)果顯示年齡、是否絕經(jīng)、腫瘤直徑、脈管癌栓與乳腺惡性腫瘤患者的ALN是否轉(zhuǎn)移有關(guān)( Plt;0.05) ,而ER、腫瘤位置、PR、Ki-67指數(shù)、HER-2狀態(tài)及組織學(xué)分級與乳腺惡性腫瘤患者的ALN是否轉(zhuǎn)移無關(guān)( Pgt;0.05 )。

表1乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移單因素分析(n)

2.2多因素Logistic回歸分析將單因素統(tǒng)計(jì)分析中存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 的4個(gè)潛在指標(biāo)(腫瘤直徑、年齡、是否絕經(jīng)、脈管癌栓)納入多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示腫瘤直徑 :?2cm(P=0.01,OR= 0.28,95%CI:0.11~0.74) 、脈管癌栓( Plt;0.01,OR= 是乳腺惡性腫瘤患者ALN是否轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見表2。

2.3腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移Nomogram預(yù)測模型的構(gòu)建將通過多因素Logistic回歸統(tǒng)計(jì)分析得到的兩項(xiàng)指標(biāo)(腫瘤直徑、脈管癌栓)作為風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型的自變量,用R軟件(4.0版本)按照各指標(biāo)所占權(quán)重比例繪制可視化的諾莫圖預(yù)測模型,見圖1。

表2乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素Logistics回歸分析
圖2預(yù)測模型ROC曲線下面積

2.4腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)測模型驗(yàn)證該風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型的ROC曲線下面積為 0.77gt;0.70 (圖2),具有較好的區(qū)分度。校準(zhǔn)度圖是借助乳腺惡性腫瘤患者ALN是否轉(zhuǎn)移的實(shí)際值和理論值進(jìn)行繪制,圖中的繪制的3條曲線緊密貼合,提示該模型擁有較高的校準(zhǔn)度(圖3)。

圖3預(yù)測模型校準(zhǔn)圖

3討論

患者ALN是否轉(zhuǎn)移在乳腺惡性腫瘤患者治療全程中都起到指導(dǎo)性作用。對于明確乳腺惡性腫瘤患者ALN是否轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn)仍然是病理診斷。特定條件下部分乳腺惡性腫瘤患者免除ALND,缺少判定腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的直接證據(jù)。因此許多國內(nèi)外科研學(xué)者希望利用現(xiàn)有的臨床證據(jù),構(gòu)建出一種可以直觀、便捷、精準(zhǔn)的評估ALN轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高低的預(yù)測模型,如斯坦福模型、Mayo、Cambridge、Hel-sinki、MSKCC、MDAnderson等[6-9]。雖然受到患病人群、收集指標(biāo)的方式和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)水平等實(shí)際因素的影響,不同學(xué)者制定的預(yù)測模型都很難廣泛應(yīng)用,但是對當(dāng)?shù)厝橄賽盒阅[瘤具有較優(yōu)異的指導(dǎo)作用。

本研究中共整理了122例符合研究標(biāo)準(zhǔn)的乳腺惡性腫瘤患者,其中ALN轉(zhuǎn)移的乳腺惡性腫瘤患者有36例 29.51% ),共收集了患者的經(jīng)期狀態(tài)、年齡大小、EP、脈管癌栓等10項(xiàng)臨床指標(biāo),首先通過單因素分析篩選有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo),分別為年齡、是否絕經(jīng)、腫瘤直徑、脈管癌栓。將以上指標(biāo)納入多因素Logistic回歸統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑 ?2cm. 有脈管癌栓是乳腺惡性腫瘤患者ALN是否發(fā)生轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素( Plt;0.05) 。將腫瘤直徑 ?2cm 有脈管癌栓作為參數(shù)繪制預(yù)測患者乳腺惡性腫瘤腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型,通過統(tǒng)計(jì)軟件繪制出該風(fēng)險(xiǎn)模型的ROC曲線及校準(zhǔn)圖,ROC曲線下面積為0.77,具有較好的區(qū)分度,同時(shí)校準(zhǔn)圖中的三條曲線貼合緊密,提示該模型擁有優(yōu)異的校準(zhǔn)度,結(jié)合上述統(tǒng)計(jì)分析及驗(yàn)證說明該風(fēng)險(xiǎn)模型具有較高的臨床實(shí)用價(jià)值。其中脈管內(nèi)癌栓是腫瘤細(xì)胞通過侵犯患者淋巴管或血管并在其中黏附形成[10-12],同時(shí)也為腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散提供了一種路徑,可借助光學(xué)顯微鏡發(fā)現(xiàn)的一種病理表現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn)[13-I6,存在脈管癌栓的患者人群預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn)高于一般患者人群。國內(nèi)外許多科研工作者的研究證實(shí)HER-2與惡性腫瘤的增值、轉(zhuǎn)移及侵襲能力密不可分[17.18],因此大多數(shù)惡性腫瘤都將HER-2作為治療的重要靶點(diǎn)。在乳腺惡性腫瘤的治療中,HER-2也承擔(dān)著重要的角色,包括在乳腺惡性腫瘤患者預(yù)后評估及綜合治療方案的制定等方面。

預(yù)測模型的優(yōu)劣與納入的樣本量、指標(biāo)等密切相關(guān)。納入的樣本量越多,指標(biāo)越完善,統(tǒng)計(jì)學(xué)偏倚越小。本研究構(gòu)建的腋窩淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型,雖然可以直觀的顯示各參數(shù)所占權(quán)重,但仍有較多缺陷。首先,構(gòu)建該模型的指標(biāo)均來自同一所醫(yī)院,缺乏多中心數(shù)據(jù)檢驗(yàn),缺乏適用于其他中心研究的證據(jù)。其次,樣本數(shù)據(jù)較少,存在較大的選擇偏倚,需要更多的研究數(shù)據(jù)進(jìn)行修正。最后,病理結(jié)果、切片手法、手術(shù)水平等在不同醫(yī)院也存在諸多差異。相信隨著對乳腺惡性腫瘤的不斷探索、驗(yàn)證,最終會構(gòu)建出最便捷、實(shí)用、精確的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型。

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收稿日期:2024-05-24;修回日期:2024-06-17

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