李穎穎


【摘要】目的:探討重癥ICU病房中呼吸機相關性肺炎(VAP)的危險因素及防護對策。方法:選擇我院自2016年1月至2017年12月收治的110例呼吸機輔助呼吸2d以上的患者,根據有無VAP分成VAP組與非VAP組,其中VAP組44例,非VAP組“例。根據兩組患者臨床資料,總結VAP發病的危險因素,制定相應防護對策。結果:兩組患者經單因素分析與VAP發生的危險因素中基礎病變、ICU住院天數、氣管切開、意識障礙、非感染性肺疾患、聯用兩種以上抗生素、應用糖皮質激素、鼻胃管腸飼、機械通氣時間差異具有統計學意義(P<0.05);多因素10gistic回歸分析VAP發病危險因素為有基礎病變、采用鼻胃管腸飼、聯用兩種以上抗菌素、機械通氣時間。結論:重癥ICU病房中呼吸機相關性肺炎危險因素具有多樣性,臨床應高度重視VAP的防護工作,積極采取措施降低VAP的發生率,提高患者療效。
【關鍵詞】重癥ICU;呼吸機相關性肺炎;危險因素;防護對策
呼吸機相關性肺炎是醫院常見獲得性肺炎之一,通常發生在機械通氣后48h至通氣結束后48h期間,是患者接受機械通氣治療常見并發癥之一[1]。患者出現呼吸機相關性肺炎后,不僅影響撤機,而且增加住院時間,加重患者經濟負擔,甚至威脅患者生命安全。為有效防范患者出現呼吸機相關性肺炎,及時根據患者VAP危險因素制定相應的防護對策至關重要。為此,本次研究中筆者選擇我院自2016年1月至2017年12月期間重癥ICU病房中行呼吸機輔助呼吸2h以上的110例患者作為研究對象,探究重癥ICU病房中呼吸機相關性肺炎存在的危險因素,并制定相應防范措施,現有如下報道。
1 資料與方法
1.1 一般臨床資料
選擇我院上述時期呼吸機輔助呼吸2d以上的110例患者為研究對象,根據有無VAP分為VAP組和非VAP組,其中VAP組患者44例,男20例,女24例;年齡2471,平均年齡(47.27±5.35)歲;病癥類型:冠心病17例,重癥支氣管哮喘15例,慢性阻塞性肺病12例。非VAP組患者66例,男37例,女29例;年齡25~74,平均年齡(48.17±5.41)歲:病癥類型:冠心病16例,重癥支氣管哮喘23例,慢性阻塞性肺病27例。本次研究對象均符合VAP診斷標準,患者機械通氣2d后肺部均新生出滲出性肺泡,兩組患者均存在在肺部感染癥狀,且痰涂片經革蘭染色可見細菌;排除肺結核、肺不張、肺氣腫、肺癌以及非急診期發生VAP的患者。兩組患者在性別、年齡、病情特征等方面差異均無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
將本次研究對象的臨床資料作回顧性分析,依照VAP發病機制以及相關研究文獻,將VAP發生的危險因素作單因素分析及多因素10gistic回歸分析,危險因素包括年齡、性別、聯用兩種以上抗生素、有無基礎病變、機械通氣時間、ICU住院天數、意識障礙、肺外感染、非感染性肺疾患、糖皮質激素、鼻胃管腸飼、氣管切開。
1.3 統計學方法
采用SSPS 22.0統計軟件進行統計學處理。計量資料采用均數t標準差(x±s)表示,采用t檢驗。計數資料以百分比(%)表示,采用卡方檢驗。以P<0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 單因素分析VAP危險因素
經單因素分析發現,兩組患者在年齡、性別、是否有肺外感染比較差異無統計學意義(P>0.05);而基礎病變、ICU住院天數、氣管切開、意識障礙、非感染性肺疾患、聯用兩種以上抗生素、應用糖皮質激素、鼻胃管腸飼、機械通氣時間方面比較差異具有統計學意義(P<0.05),詳見表1。
2.2 多因素10gistic回歸分析VAP危險因素
以患者有無VAP為因變量,以表1具有統計學意義的危險因素作為自變量,作10gistic回歸分析。結果表明有基礎病變、聯用兩種以上抗生素、鼻胃管腸飼、機械通氣時間為VAP發生的高危因素,詳見表2。
3 討論
重癥ICU是醫院危重患者最為集中的科室之一,患者基礎疾病多,并且由于呼吸機的使用破壞了患者正常的呼吸道凈化功能,容易發生VAP[2]。經本次調查發現重癥ICU病房VAP發生的危險因素為基礎病變、ICU住院天數、氣管切開、意識障礙、非感染性肺疾患、聯用兩種以上抗生素、應用糖皮質激素、鼻胃管腸飼、機械通氣時間,其中有基礎病變、聯用兩種以上抗生素、鼻胃管腸飼、機械通氣時間為VAP發生的高危因素。為有效防護患者出現VAP,本次研究特制定出相應防范管理措施,具體如下。①患者采取半坐位,可保證食道通暢,防止食物滯留、返流,且有利于提高心肺功能[3]。②要求全程無菌操作,減少患者與細菌接觸的機會。③對于昏迷患者,應及時清除呼吸道中痰液等分泌物,采用一次性吸瘺管,保證操作無菌。④加強管理留置胃管的使用,防范胃內容物返流的發生。對患者胃管插入深度、固定情況等作準確評估,通暢情況應將胃管插入幽門下,直接補充患者腸內營養。每隔5h檢查一次患者胃殘留量,若胃殘留量超過喂養前150ml,應暫停1h后再繼續喂養[4]。
綜上所述,引發重癥ICU病房呼吸機相關性肺炎的危險因素較多,臨床應及時針對患者病情做好防護措施,保證患者治療的安全性及有效性。
參考文獻
[1]王輝,韓芳,李茜.ICU呼吸機相關性肺炎危險因素及預防對策[J].中華醫院感染學雜志,2014,24(01):110-111.
[2]韋艷,李曉陽,丁麗麗等.重癥監護病房呼吸機相關性肺炎的危險因素分析[J].中國感染與化療雜志,2014,24(01):7-10.
[3]Kulnik ST,Rafferty GF,BirringSS,etal、A pilot of respiratorymuscle training to improve cougheffectuveness and reduce theincidence of pneumonia in acutestroke:study protocol for arandomized controlled trial[J].Trials,2014,15(13):123-124.
[4]周麗芹,李樹彥,高春枝.心臟外科ICU呼吸機相關性肺炎危險因素分析[J].中華醫院感染學雜志,2014,24(05):1223-1224.