金云善 王雪梅
【摘 要】 在臨床診療工作中臨床免疫檢驗作為一項重要的工作,檢驗結(jié)果對診療效果造成直接影響。為確保臨床免疫檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,還應(yīng)對影響檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素引起重視,并根據(jù)實際問題提出有效的解決對策,為疾病的診斷提供科學(xué)依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】 臨床免疫檢驗;質(zhì)量影響因素;對策研究
【中圖分類號】R365【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1005-0019(2019)09-185-02
就目前來看影響臨床免疫檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的因素相對較多,為確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,還應(yīng)采取行之有效的管理對策,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究將對2013年4月~2014年間我院免疫檢驗科收治的19950份樣本為對象,在所有試驗樣本中涉及24個傳染標(biāo)志物項目檢驗,對影響免疫檢測結(jié)果的因素進(jìn)行回顧性分析。
1.2 方法
1.2.1 研究方法
在本次試驗中采用自行設(shè)計的免疫檢驗質(zhì)量調(diào)查表對臨床免疫檢驗情況進(jìn)行分析。
1.2.2 質(zhì)量控制方法
為了提高臨床免疫檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,還應(yīng)加強免疫檢驗質(zhì)量控制管理,詳情如下:
(1)標(biāo)本的采集與存儲
首先工作人員在血液標(biāo)本采集時應(yīng)本著質(zhì)量至上原則,按規(guī)程進(jìn)行采血操作,對采血姿勢、采血時間嚴(yán)格控制,確保后續(xù)工作的有效實施。
(2)對儀器設(shè)備進(jìn)行校正
在臨床免疫檢驗前,相關(guān)人員還應(yīng)對實驗室儀器設(shè)備進(jìn)行校正處理,包括離心機、水浴箱、酶標(biāo)儀等,與此同時工作人員還應(yīng)對稀釋棒、96孔板、移液器等設(shè)備定期檢查,確保設(shè)備的有效運行。
(3)合理選擇試劑
在臨床免疫檢驗前,檢驗人員還應(yīng)對試劑的存儲條件及時間認(rèn)真核對,避免試劑差異對檢驗結(jié)果造成的誤差,另外在試劑使用前,檢測人員應(yīng)對其科學(xué)鑒定,同時將污染源排除。
(4)加強檢驗后的質(zhì)量控制
當(dāng)臨床檢驗工作完成后,檢驗人員還應(yīng)對檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)查,及時找出存在疑問的項目,以此來提高檢驗結(jié)果的有效性。
1.3 統(tǒng)計的方法
計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t值檢驗,并運用卡方檢驗的方式對資料進(jìn)行計數(shù),計數(shù)資料以率(%)表示,采用x2檢驗。當(dāng)P<0.05時,統(tǒng)計的相關(guān)方法具有參考價值和意義。
2 結(jié)果
2.1 影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的多因素回歸分析結(jié)果研究
2.2 比較不同血液采集方式結(jié)果
3 討論
免疫檢驗結(jié)果除了可以客觀反映患者疾病類型外,還是醫(yī)師判斷患者病情進(jìn)展情況、制定治療方案時的臨床指標(biāo)之一,其作用不言而喻。在臨床檢驗中不論哪一環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,均會對檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率造成影響。為提高臨床免疫檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,還應(yīng)加強行之有效的管理對策,詳情如下:
3.1 分析前質(zhì)量控制
分析前質(zhì)量控制包括:檢驗要求的提出、原始標(biāo)本采集、標(biāo)本的運送等內(nèi)容,通過分析前質(zhì)量控制可找出許多問題,對管理層面問題引起重視,在具體實施中應(yīng)對分析前質(zhì)量保障措施進(jìn)行建立,通過這一措施有利于臨床免疫檢驗工作的有序開展。
此外,檢驗科還應(yīng)對標(biāo)本采集與送檢制度加以構(gòu)建,確保標(biāo)本采集、標(biāo)本保存與運動得到有效規(guī)范,使標(biāo)本質(zhì)量得以提高。如若標(biāo)本存在溶血、條形碼不完整、乳糜等現(xiàn)象,檢驗科應(yīng)該拒收,并提醒醫(yī)師加以注意。
在標(biāo)本收集完成后,檢驗人員還應(yīng)對標(biāo)本數(shù)量、送檢時間等相關(guān)信息進(jìn)行核對,并按要求來處理檢驗標(biāo)本,做好詳細(xì)登記。
3.2 分析中質(zhì)量控制
與此同時還應(yīng)加強分析中的質(zhì)量控制管理,其中包括室內(nèi)質(zhì)量控制、失控處理兩個方面。臨床免疫檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制可分為定性與定量兩大類,從而對試驗準(zhǔn)確性合理判斷,據(jù)此在室內(nèi)質(zhì)量控制中,檢驗人員應(yīng)對標(biāo)本血清與質(zhì)控血清同一時間進(jìn)行測定,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。在臨床檢驗中一旦發(fā)生數(shù)據(jù)存在問題應(yīng)對其詳細(xì)記錄,并采取有效措施來消除失控原因。在臨床免疫檢驗過程中,還應(yīng)對生化檢驗記錄進(jìn)行存儲,確保記錄的完整性與真實性,構(gòu)建一個良好的檢驗工作氛圍。
3.3 分析后質(zhì)量控制
為提高臨床生化檢驗質(zhì)量水平,檢驗人員還應(yīng)加強分析后質(zhì)量控制力度,健全質(zhì)量控制管理體系,確保質(zhì)檢項目的精準(zhǔn)化、詳細(xì)化,提高質(zhì)檢內(nèi)容的可行性及針對性,確保質(zhì)量控制管理制度的有效落實,對質(zhì)控管理力度加以強化。為了解決質(zhì)量控制問題,檢驗人員應(yīng)加強與科室的有效聯(lián)系,根據(jù)患者實際情況來選擇合理的管理方法,提高臨床檢驗結(jié)果。
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