崔丹丹 于秀文 王俊蘋 孫玉榮 楊帆 張宏偉

【摘 要】 目的:探究宮頸癌患者術(shù)后持續(xù)感染人乳頭瘤病毒(HPV)對預(yù)后的影響以及導(dǎo)致HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)因素。方法:納入2012年1月至2016年12月于本院行手術(shù)治療的480例HPV感染的宮頸癌患者臨床資料。根據(jù)患者術(shù)后是否持續(xù)感染HPV劃分為陽性組和陰性組。患者手術(shù)出院后通過門診每個(gè)月進(jìn)行隨訪復(fù)查,檢查陰道、外陰有無變化,同時(shí)進(jìn)行HPV感染檢查。記錄無進(jìn)展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)時(shí)間。采用Kaplan-Meier進(jìn)行生存分析,二元logistic回歸進(jìn)行多因素分析。結(jié)果:HPV持續(xù)感染為18.75%(90/480)。陽性組患者平均PFS為12個(gè)月,95%CI為9.32~14.68個(gè)月,陰性組患者平均PFS為24個(gè)月,95%CI為10.04~29.96個(gè)月,P=0.043,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用二元logistic回歸對影響患者術(shù)后持續(xù)HPV感染的因素進(jìn)行分析,結(jié)果顯示術(shù)前HPV高危亞型、絕經(jīng)、吸煙、腫瘤直徑大于4cm、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性等均為危險(xiǎn)因素,P<0.05,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中腫瘤直徑大于4cm與術(shù)前HPV高危亞型OR分別為3.253(2.595~4.149)與2.720(2.045~3.401)。結(jié)論:宮頸癌術(shù)后持續(xù)HPV感染患者更容易復(fù)發(fā),且腫瘤直徑大于4cm與術(shù)前HPV高危亞型為持續(xù)HPV感染的重要危險(xiǎn)因素。
【關(guān)鍵詞】 宮頸癌;HPV;持續(xù)感染;危險(xiǎn)因素
宮頸癌是發(fā)展中國家常見的婦科惡性腫瘤之一。人乳頭瘤病毒 (Human papillomavirus,HPV)感染是導(dǎo)致官頸癌發(fā)生的直接病因之一[1]。早期宮頸癌的主要治療手段是手術(shù),然而手術(shù)往往難以將HPV感染徹底清除。經(jīng)過手術(shù)治療的早期宮頸癌患者,有部分在手術(shù)后檢測HPV呈持續(xù)陽性。既往的研究表明,術(shù)后HPV持續(xù)感染會增加宮頸癌患者陰道上皮病變的風(fēng)險(xiǎn)[2-3]。本研究探討HPV持續(xù)感染對宮頸癌患者手術(shù)后療效的影響,并分析影響HPV持續(xù)感染的因素,有助于臨床篩選高危患者,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化精準(zhǔn)治療,提高手術(shù)療效。
1 對象和方法
1.1 研究對象
納入2012年1月至2016年12月于本院行手術(shù)治療的480例 HPV 感染的宮頸癌患者臨床資料。根據(jù)患者術(shù)后是否持續(xù)感染HPV劃分為陽性組(HPV持續(xù)感染)和陰性組(轉(zhuǎn)陰)。納入標(biāo)準(zhǔn):1)術(shù)前HPV檢測結(jié)果呈陽性;2)術(shù)前未使用化療或放療。排除標(biāo)準(zhǔn):1)患者有子宮手術(shù)治療史;2)近半年內(nèi)使用免疫調(diào)節(jié)藥物、免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素的患者;3)自身免疫性疾病患者。HPV持續(xù)感染的定義:1)患者術(shù)后間隔6個(gè)月~1年2次檢查呈HPV陽性;2)HPV為同一亞型。
1.2 隨訪
患者手術(shù)出院后通過門診進(jìn)行隨訪。每個(gè)月進(jìn)行隨訪復(fù)查,檢查陰道、外陰有無變化,同時(shí)進(jìn)行HPV感染檢查。記錄無進(jìn)展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)時(shí)間。
1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查
采用人乳頭狀瘤病毒分型檢測試劑盒(廣東凱普生物科技股份有限公司)對宮頸脫落細(xì)胞進(jìn)行檢測,PCR+膜雜交法判定患者是否存在HPV感染以及HPV感染亞型。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率比較,組間各指標(biāo)比較采用χ2檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier進(jìn)行生存分析,二元logistic回歸進(jìn)行多因素分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2 結(jié)果
2.1 HPV持續(xù)感染患者比例
檢測出HPV持續(xù)感染患者共90例為陽性組,平均年齡(41.21±7.69)歲。轉(zhuǎn)陰患者390例為陰性組,平均年齡(43.24±9.71)歲。感染率為18.75%(90/480)。
2.2 兩組患者預(yù)后比較
陽性組患者中位PFS為12個(gè)月,95%CI為9.32~14.68個(gè)月,陰性組患者中位PFS為24個(gè)月,95%CI為10.04~29.96個(gè)月,P=0.043,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖1。
2.3 影響患者術(shù)后HPV感染的因素分析
采用二元logistic回歸對影響患者術(shù)后持續(xù)HPV感染的因素進(jìn)行分析,結(jié)果顯示術(shù)前HPV高危亞型、絕經(jīng)、吸煙、腫瘤直徑大于4cm、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性等均為危險(xiǎn)因素,P<0.05,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中腫瘤直徑大于4cm與術(shù)前HPV高危亞型OR分別為3.253(2.595~4.149)與2.720(2.045~3.401),對結(jié)果的影響最大。見表1。
3 討論
宮頸癌術(shù)后存在著HPV持續(xù)感染狀態(tài),將對患者預(yù)后產(chǎn)生一定影響。本研究針對480例患者的分析結(jié)果顯示,手術(shù)后HPV持續(xù)感染狀態(tài)的患者約為18.75%,與既往18.20%的比例大致相符[4]。進(jìn)一步的生存分析結(jié)果顯示,存在HPV感染的陽性組患者中位PFS為12個(gè)月,95%CI為9.32~14.68個(gè)月,陰性組患者中位PFS為24個(gè)月,95%CI為10.04~29.96個(gè)月,P=0.043,陽性組PFS時(shí)長顯著低于陰性組(圖1)。這可能與HPV持續(xù)感染容易導(dǎo)致陰道上皮細(xì)胞的異常增生,進(jìn)而影響手術(shù)療效有關(guān)[5]。
對287例宮頸上皮內(nèi)瘤變患者術(shù)后隨訪2年的結(jié)果發(fā)現(xiàn),HPV持續(xù)感染患者的復(fù)發(fā)率明顯高于HPV清除患者的復(fù)發(fā)率[6]。另外一些研究[7-8]也認(rèn)為,術(shù)后HPV持續(xù)感染的患者宮頸癌復(fù)發(fā)率高達(dá)60%~80%。本研究采用二元logistic回歸對影響患者術(shù)后持續(xù)HPV感染的因素進(jìn)行分析,結(jié)果顯示術(shù)前HPV高危亞型、絕經(jīng)、吸煙、腫瘤直徑大于4cm、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性等均為危險(xiǎn)因素,其中腫瘤直徑大于4cm與術(shù)前HPV高危亞型OR分別為3.253(2.595~4.149)與2.720(2.045~3.401),說明腫瘤直徑大于4cm患者比直徑小于4cm患者術(shù)后持續(xù)HPV感染的風(fēng)險(xiǎn)高3.253倍,術(shù)前HPV高危亞型患者比其余亞型患者術(shù)后持續(xù)HPV感染的風(fēng)險(xiǎn)高2.720倍。我國常見的高危型HPV感染為16與18型,既往的研究表明,HPV感染亞型與宮頸病變的程度以及預(yù)后有關(guān),持續(xù)性高危型HPV感染可增加宮頸癌復(fù)發(fā)概率[9],與我們的研究結(jié)果一致。此外,我們的結(jié)果還表明,腫瘤直徑大于4cm為宮頸癌復(fù)發(fā)的重要危險(xiǎn)因素,這可能與病情嚴(yán)重程度以及病毒載量有關(guān)[10]。
綜上所述,本研究分析了480例宮頸癌手術(shù)患者的預(yù)后,證明了術(shù)后持續(xù)HPV感染患者更容易復(fù)發(fā),同時(shí)發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑大于4cm與術(shù)前HPV高危亞型為持續(xù)HPV感染的重要危險(xiǎn)因素,有助于進(jìn)一步的個(gè)性化精準(zhǔn)治療。
參考文獻(xiàn)
[1] 李巍巍.HPV檢測應(yīng)用于早期宮頸癌篩查中的意義[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2018,(04):51-52.
[2] 李江利,李霞,姜迎春,等.HPV對宮頸癌防治的重要性[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,(46).
[3] 于宏波.HPV病毒感染在宮頸癌前病變中的臨床意義分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2018,(06).
[4] 鄒蓮英,尹娣,呂佩.HPV陰性和HPV陽性子宮頸癌的臨床特點(diǎn)及預(yù)后比較[J].華夏醫(yī)學(xué),2018,(02).
[5] Van d W P,Van L E,Wolffs P,et al.Correlation between viral load,multiplicity of infection,and persistence of HPV16 and HPV18 infection in a Dutch cohort of young women[J].Journal of Clinical Virology the Official Publication of the Pan American Society for Clinical Virology,2016,(83):6-11.
[6] 李艷麗.豫北地區(qū)女性高危型人乳頭瘤病毒持續(xù)感染的影響因素及防控措施[J].中國衛(wèi)生工程學(xué),2018,(02).
[7] 郭敏,朱波,葉琳,等.宮頸癌術(shù)后HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)因素及對免疫失衡的影響[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2017,27(17):4000-4003.
[8] 李曉紅,陳志芳,丁巖,等.宮頸環(huán)形電切術(shù)后人乳頭瘤病毒持續(xù)感染的相關(guān)因素分析[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,40(02):177-180.
[9] 唐霄,楊帆,何英,等.人乳頭瘤病毒基因亞型分布及與宮頸病變關(guān)系分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2013,29(04):302-305.
[10]宋曉玲,蔡紅兵.HPV16-E6-DNA對宮頸癌預(yù)后預(yù)測價(jià)值分析[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(06):416-420.