溫海秀 張興 高淑紅 師先鋒



【摘要】 目的:采用Meta分析的方法綜合系統地評價HBsAg陽性母親服用替比夫定阻斷HBV母嬰傳播的療效。方法:通過檢索CNKI、萬方、Pubmed、CBM等數據庫收集相關文獻,采用Rev Man 5.3軟件進行Meta分析。結果:納入13篇文獻研究,替比夫定組孕婦共1 003例,對照組孕婦共1 060例。Meta分析結果顯示,替比夫定組孕婦分娩前HBV DNA水平明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.01);替比夫定組出生不同時間的嬰兒HBsAg陽性率及HBV DNA陽性率均低于對照組(P<0.05)。結論:Meta分析結果顯示,替比夫定可以有效地阻斷HBV母嬰傳播。
【關鍵詞】 替比夫定 母嬰傳播 Meta分析
Meta Analysis of the Effect of Telbivudine Treatment on Blocking Mother-to-child Transmission of HBV in HBsAg Positive Mothers/WEN Haixiu, ZHANG Xing, GAO Shuhong, SHI Xianfeng. //Medical Innovation of China, 2020, 17(03): 166-172
[Abstract] Objective: To evaluate the effect of Telbivudine treatment on blocking mother-to-child transmission of HBV in HBsAg positive mothers by Meta analysis. Method: Literatures were retrieved from CNKI, Wanfang, Pubmed, CBM databases, and so on. Rev Man 5.3 was adopted to carry out Meta analysis. Result: Finally, 13 articles were included in the study. There were 1 003 pregnant women in the Telbivudine group and 1 060 pregnant women in the control group. The results of Meta analysis showed that the HBV DNA level of pregnant women in Telbivudine group was significantly lower than that of control group before delivery, the difference was statistically significant (P<0.01); the HBsAg positive rate and HBV DNA positive rate in the Telbivudine group were lower than those in the control group at different time after birth, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: The results of Meta analysis showed that Telbivudine could effectively block mother-to-child transmission of HBV.
[Key words] Telbivudine Mother-to-child transmission Meta analysis
First-authors address: Statistics Teaching and Research Department in Fenyang College of Shanxi Medical University, Fenyang 032200, China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.03.042
乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球的公共衛生問題,我國是HBV感染高流行區。母嬰傳播是保持HBV感染率較高的主要原因之一,現階段我國育齡婦女的HBV感染率為3.87~9.98[1]。相關研究發現,90%嬰兒期感染長期發展可以成為慢性感染,約25%可進一步發展為肝細胞癌與肝硬化等疾病[2]。如何阻斷HBV母嬰傳播成為大家關注的焦點。目前國內外很多研究報道,服用替比夫定可以有效降低HBV母嬰傳播[3-4]。本研究通過采用Meta分析對HBsAg陽性母親服用替比夫定阻斷母嬰傳播的療效進行評價,以期為臨床用藥提供有力的依據。現報道如下。
1 資料與方法
1.1 檢索策略 通過檢索CNKI、萬方、Pubmed、CBM等數據庫收集相關文獻,檢索時限為2011年1月-2019年3月。中文檢索詞:替比夫定、乙型肝炎、垂直傳播、圍生期傳播、宮內感染和母嬰傳播等。英文檢索詞:telbivudine、pregnant woman、chronic hepatitis B、HBV、pregnancy、vertical transmission、perinatal transmission、intrauterine infection等。
1.2 納入標準 研究類型為隨機對照研究(RCT);研究對象為HBsAg陽性母親及其所生嬰兒;試驗組HBsAg陽性孕婦服用替比夫定,對照組孕婦不使用任何抗病毒藥物;所生嬰兒給予乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白(HBIG)。
1.3 排除標準 同時感染HIV、HCV、HDV者及其他肝病或肝癌患者;先兆流產史;合并其他嚴重疾病病史。
1.4 結局指標 分娩前兩組孕婦HBV DNA水平;嬰兒出生時HBsAg陽性率;嬰兒6月齡HBsAg陽性率;嬰兒12月齡HBsAg陽性率;嬰兒出生時HBV DNA陽性率;嬰兒6月齡HBV DNA陽性率;嬰兒12月齡HBV DNA陽性率。
1.5 數據提取 采用統一表格提取最終納入文獻的數據,由兩名評價者交叉核對。
1.6 納入試驗的質量評價 采用Jadad評分法,主要按隨機分組情況、盲法、失訪與退出來進行質量評價。RCT質量評價的Jadad評分為l~5分,其中1~2分為低質量研究,3~5分為高質量研究。
1.7 統計學處理 采用Cochrane協作網提供的Review Manager(Rev Man)5.3軟件進行統計學分析,匯總納入文獻,進行異質性檢驗,用I2對異質性進行定量分析,若I2>50%,P≤0.1,說明納入研究間存在異質性,選用隨機效應模型對合并效應量進行估計,反之研究具有同質性,采用固定效應模型進行合并效應量的估計。計數資料采用相對危險度(RR)及其95%置信區間(CI)表示,計量資料則采用標準化均數差(SMD)及其95%CI表示,以P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 文獻檢索結果 最初檢索文獻共169篇,剔除重復文獻33篇,剩余136篇,進一步閱讀全文,并根據納入標準與排除標準,最終納入文獻13篇[5-17]。共含2 063例HBsAg陽性孕婦,嬰兒2 077例;其中替比夫定組HBsAg陽性孕婦1 003例、嬰兒1 012例,對照組HBsAg陽性孕婦1 060例、嬰兒1 065例。納入文獻的基本特征見表1。
2.2 文獻質量評價納入試驗的質量評價 采用Jadad評分標準,有9篇文獻得2分,4篇得3分,具體的文獻質量評價得分見表2。
2.3 結局指標
2.3.1 兩組孕婦分娩前HBV DNA水平比較 有11篇文獻報道了兩組孕婦分娩前HBV DNA水平,各研究間有重度異質性(I2=99%,P<0.000 01),采用隨機效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦分娩前HBV DNA水平明顯低于對照組,差異有統計學意義[MD=-2.87,95%CI(-3.45,-2.28),P<0.000 01],見圖1。
2.3.2 兩組嬰兒出生后不同時間HBsAg陽性率比較 (1)嬰兒出生時HBsAg陽性率的比較:有10篇文獻報道了嬰兒出生時HBsAg陽性率,各研究間有統計學異質性(I2=64%,P=0.003),采用隨機效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦所生嬰兒HBsAg陽性率明顯低于對照組,差異有統計學意義[RR=0.65,95%CI(0.46,0.91),P=0.01],見圖2。(2)嬰兒6月齡HBsAg陽性率的比較:有9篇文獻報道了嬰兒6月齡HBsAg陽性率,各研究間有統計學異質性(I2=62%,P=0.007),采用隨機效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦所生嬰兒6月齡HBsAg陽性率明顯低于對照組,差異有統計學意義[RR=0.19,95%CI(0.07,0.52),P=0.001],見圖3。(3)嬰兒12月齡HBsAg陽性率的比較:有6篇文獻報道了嬰兒12月齡HBsAg陽性率,各研究間無異質性(I2=0,P=0.85),采用固定效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦所生嬰兒12月齡HBsAg陽性率明顯低于對照組,差異有統計學意義[RR=0.20,95%CI(0.11,0.37),P<0.000 01],見圖4。
2.3.3 兩組嬰兒出生后不同時間HBV DNA陽性率的比較 (1)嬰兒出生時HBV DNA陽性率的比較:有7篇文獻報道了嬰兒出生時HBsAg陽性率,各研究間有統計學異質性(I2=63%,P=0.01),采用隨機效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦所生嬰兒HBV DNA陽性率明顯低于對照組,差異有統計學意義[RR=0.23,95%CI(0.08,0.63),P=0.004],見圖5。(2)嬰兒6月齡HBV DNA陽性率的比較:有5篇文獻報道了嬰兒6月齡HBV DNA陽性率,各研究間有統計學異質性(I2=52%,P=0.08),采用隨機效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦所生的嬰兒6月齡HBV DNA陽性率明顯低于對照組,差異有統計學意義[RR=0.22,95%CI(0.06,0.81),P=0.02],見圖6。(3)嬰兒12月齡HBV DNA陽性率的比較:有3篇文獻報道了嬰兒12月齡HBV DNA陽性率,各研究間無異質性(I2=0,P=0.87),采用固定效應模型進行Meta分析,結果顯示,替比夫定組孕婦所生的嬰兒12月齡HBV DNA陽性率明顯低于對照組,差異有統計學意義[RR=0.12,95%CI(0.03,0.43),P=0.001],見圖7。
2.4 發表偏倚 關于兩組孕婦分娩時HBV DNA水平的比較,有11篇文獻報道進行了研究,可做漏斗圖進行分析,結果顯示,其漏斗圖基本不對稱,提示所納入的文獻存在潛在發表偏倚,見圖8。對嬰兒的6項指標進行繪制漏斗圖時,以各研究的RR值為橫坐標,RR對數值標準誤(logRR)的倒數為縱坐標,研究結果在中心線兩側分布較不均勻,說明納入的分析相關文獻可能存在一定的發表偏倚(見圖9、10)。
3 討論
HBV感染是全球性的公共衛生問題,WHO估計全球約有2.4億HBV慢性感染者,每年大約有78萬人死于乙型肝炎感染[18]。我國是HBV感染的高流行區,母嬰傳播是維持HBV高感染率的主要原因,如何對HBV母嬰傳播進行阻斷已成為諸多專家關注的焦點[19]。本研究通過Meta分析評價兩組HBsAg孕婦服用替比夫定后分娩前HBV DNA水平及出生不同時間的嬰兒HBsAg陽性率及HBV DNA陽性率,進一步探討替比夫定阻斷HBV母嬰傳播的療效。
通過Meta分析發現,替比夫定組孕婦分娩前HBV DNA水平明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.01),說明替比夫定可以有效降低HBV母親體內HBV DNA水平。替比夫定組出生不同時間的嬰兒HBsAg陽性率及HBV DNA陽性率均低于對照組(P<0.05),由此可證實孕晚期使用替比夫定抗病毒治療會抑制孕婦HBV 復制,降低孕婦血清HBV DNA定量,從而降低HBV宮內感染率,減少HBV的母嬰傳播。
但本研究存在一些缺陷:漏斗圖顯示不對稱,可能存在一定的發表偏倚;納入研究沒有報告分析所需要的全部數據信息,可能產生報告偏倚,因此需要大量高質量的研究來證實這一結論。
綜上所述,HBsAg陽性的母親孕晚期使用替比夫定抗病毒治療聯合新生兒主被動雙重免疫能減少HBV母嬰傳播的發生率。
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(收稿日期:2019-07-24) (本文編輯:董悅)