老年重癥下呼吸道感染采用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯合左氧氟沙星治療的療效分析

黃銀新

摘要：目的：研究頭孢哌酮舒巴坦鈉聯合左氧氟沙星治療老年重癥寫呼吸道感染的療效。方法選取我院呼吸內科的83例患者作為治療對象，使用隨機數字表法將其分為對照組和觀察組，其中對照組41例，觀察組42例。給予對照組患者常規方法進行治療，而觀察組患者則是采取頭孢哌酮舒巴坦鈉聯合左氧氟沙星進行綜合治療，最后對兩組患者治療后的發熱消失時間、咳嗽消失時間和痰細菌檢出病原菌株數進行比較。結果治療結束后，觀察組患者的發熱消失時間（5.85±1.09天）、咳嗽消失時間（5.09±0.78天）和痰細菌檢出病原菌株數（1.92±1.33株）跟對照組患者的發熱消失時間（7.48±1.21天）、咳嗽消失時間（6.34±0.88天）和痰細菌檢出病原菌株數（3.56±1.57株）相比存在有明顯差異。結論使用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯合左氧氟沙星對治療老年重癥下呼吸道感染能較好地減輕患者的感染癥狀并有效縮短其療程。

關鍵詞：老年重癥;下呼吸道感染;頭孢哌酮舒巴坦鈉;左氧氟沙星

中圖分類號：R56

文獻標志碼：A

下呼吸道感染是臨床上最常見的一種呼吸道感染類型，該疾病是由革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、肺炎衣原體和肺炎支原體等敏感菌或是微生物感染了下呼吸道后在人體內產生的一種感染性疾患，體溫上升到39℃～40℃，患側胸間歇性出現劇烈的針刺樣疼痛，繼而導致患者出現呼吸困難和咳痰等明顯的下呼吸道感染癥狀。老年人群體由于自身的免疫系統和器官功能都已經開始衰退，致使這部分人群在發生下呼吸道感染后往往會引發急性或慢性的支氣管炎以及肺炎等疾病，若不能及時進行治療將嚴重影響到患者的身體健康。本論述就使用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯合左氧氟沙星治療老年重癥下呼吸道感染的效果進行了分析，發現其具有較高的臨床價值，現作報告如下。

1一般資料與方法

1.1一般資料

在本次的治療方案經醫院倫理委員會審批通過后選取于2018年1月至2019年3月到我院呼吸內科就診的83例患者作為治療對象。納入標準：家屬及本人均知情同意并簽署知情同意書、符合下呼吸道感染診斷標準且不存在對頭孢哌酮舒巴坦鈉和左氧氟沙星的藥物過敏史的60歲以上患者。排除標準：具有心、肝、腎功能性損傷、凝血功能障礙、患有嚴重血液類疾病、合并有肺結核或是肺栓塞以及不愿配合此次治療的患者。使用隨機數字表法將83例患者分為對照組和觀察組：其中對照組41例，男性21例，女性20例，年齡為60～71歲，平均年齡為62.73±5.91歲，病程為1～9d，平均病程為5.61±1.37d;觀察組42例，男性20例，女性22例，年齡為60～72歲，平均年齡為63.02±5.45歲，病程為1～10d，平均病程為5.43±1.46d。經比較，兩組患者的一般資料并無明顯差異（P>0.05）。

1.2方法

兩組患者均以常規方法進行治療，即先對患者的體溫、白細胞計數、血清降鈣素原等相關生命體征參數進行檢查，并采集患者的痰液進行細菌培養以判斷患者下呼吸道中存在的病原菌數量和種類。然后根據患者的發熱癥狀采取降溫治療，以使用冰枕和溫水擦浴等物理降溫方式來緩解患者的發熱癥狀。而當物理降溫手段無法產生有效的降溫效果時，治療人員可視情況給予患者服用相關的退燒藥物。而在患者的發熱癥狀得到緩解后治療人員應立即糾正患者體內的酸堿平衡，并通過使用藥物干預的方法來進行平喘、祛痰治療，即給患者進行生理鹽水或5%葡萄糖溶液滴注，然后將100μg的沙丁胺醇（濰坊中獅制藥有限公司，國藥準字H37022160）和0.5～1.0mL的異丙托溴銨（英國勃林格殷格翰大藥廠，批準文號H20100608）溶人生理鹽水或是5%葡萄糖溶液中對患者進行滴注，2～3次/d，用擴張支氣管道的方法保證患者呼吸道的通暢性，減輕其咳嗽和呼吸困難的癥狀。其次，指導患者服用3次/d0.3～0.6g的氯化銨（甘肅莫高實業發展股份有限公司制藥廠，國藥準字H62020175）進行惡心性祛痰，消除阻塞在患者呼吸道內的濃痰，以此來緩解患者的咳嗽和呼吸困難等癥狀。最后使用莫西沙星注射液（成都天臺山制藥有限公司，國藥準字H20140125）來降低患者呼吸道出現的炎癥反映，其具體使用劑量為0.4g，1次/d，3～5d后換為口服鹽酸莫西沙星片（北京拜耳醫藥保健有限公司，國藥準字H20100525），具體使用劑量為0.4g，1次/d。同時，對患者的飲食進行調整，以清淡的流質食物為主，并輔以新鮮的蔬菜和水果，禁止患者食用刺激辛辣和油煎肥膩的食物，防止其呼吸道的狀況發生惡化。

而觀察組患者則是在此基礎上使用頭孢哌酮舒巴坦鈉（蘇州東瑞制藥有限公司，國藥準字H20013055，具體使用劑量為2g，2次/d）聯合左氧氟沙星（華潤雙鶴藥業股份有限公司，國藥準字H20000256，具體使用劑量為300mg，2次/d）一同溶入250mL的5%葡萄糖溶液內進行滴注。

兩組患者的療程均為7d。

1.3觀察指標

通過提取患者治療前后的痰液做細菌培養，以此來觀察患者下呼吸道中存在的病原菌株數，然后在治療結束后對兩組患者的發熱消失時間、咳嗽消失時間和痰細菌培養檢出病原菌的數量進行記錄，最后對兩組患者的數據進行對比。

1.4統計學分析

使用SPSS20.0統計學軟件對此次研究數據進行分析，使用t檢驗計量資料（x+s），x²檢驗計數資料（%），若檢驗結果為P<0.05則差異具有統計學意義。

2結果

治療結束后觀察組患者的發熱消失時間、咳嗽消失時間和痰細菌培養檢出病原菌株數與對照組患者的發熱消失時間、咳嗽消失時間和痰細菌培養檢出病原菌株數相比存在有明顯差異（P<0.05），見表1所列。

3討論

老年重癥下呼吸道感染是臨床上最為常見的一種疾病，主要表現為下呼吸道遭受病毒、細菌或是衣原體等微生物的感染而發生的咳嗽多痰、呼吸困難、發熱和胸痛等癥狀，嚴重時可引發急性支氣管炎和醫院獲得性肺炎，極大地威脅患者的生命安全。傳統治療方法仍是以常規治療為主，沒能考慮到患者免疫能力和呼吸系統已經出現了衰退現象，導致病情進入遷延狀態。同時由于常規療法多是以使用抗生素進行治療，長此以往會使患者下呼吸道內的病菌產生耐藥性，并且還會造成患者身體免疫機能的持續下降，增加呼吸道發生混合感染的幾率，從而影響到患者之后的治療。所以使用副作用較低和不會令病菌產生耐藥性的新型抗生素便成為了治療老年重癥下呼吸道感染的必要手段之一。

研究發現，頭孢哌酮舒巴坦鈉作為頭孢哌酮和舒巴坦的復合制劑，綜合了兩種藥物的優點，使其對引起呼吸道感染的各種敏感菌分泌的β-內酰胺酶具有比普通抗酶藥物更加強大的抑制作用。其次，頭孢哌酮舒巴坦鈉通過對敏感菌細胞膜上的青霉素蛋白和?；D肽酶進行結合，能有效地阻礙敏感菌外細胞壁的合成，降低敏感菌的防御力，使其能更容易被人體免疫系統所滅殺，且該藥物對人體基本沒有毒性，最后能經膽汁排出患者體內，用藥的安全性便得到了保障。左氧氟沙星作為抗菌活性是氧氟沙星兩倍的新型喹諾酮藥物，對靠內、外毒素來使人發病的革蘭陰性菌、革蘭陽性菌和造成肺部病變從而引發肺炎的肺炎衣原體和肺炎支原體都有著很好的抗菌作用。有相關數據顯示左氧氟沙星能較好地對敏感菌內的核糖核苷類復制與合成的過程進行干預，能有效地阻礙敏感菌進行有絲分裂增殖。針對不需要進行有絲分裂來進行增殖的敏感菌，左氧氟沙星也能對其的蛋白質合成進行抑制，使敏感菌本身進入失活狀態。左氧氟沙星具有起效快且藥效持久的特點，同時還不會令患者體內的敏感菌產生耐藥性，并能在經過腎臟的處理后通過尿液排出患者體內，安全性和實用性較高。

本次治療通過對觀察組患者使用頭孢哌酮舒巴坦鈉和左氧氟沙星進行聯合治療，以兩種藥物具備的強大抗菌、抗酶作用有效地抑制了患者下呼吸道內病菌的活性，通過阻止病菌的增殖來緩解患者的感染癥狀，并以減弱病菌防御力的手段來加快人體免疫系統消滅患者呼吸道內病菌的速度，從而達到降低患者呼吸道內炎癥反映和緩解其下呼吸道感染癥狀的目的，使患者的呼吸困難、發熱和胸痛等癥狀得到了改善。治療結束后，觀察組患者的發熱消失時間（5.85±1.09）d、咳嗽消失時間（5.09±0.78）d和痰細菌培養檢出病原菌株數（1.92±1.33）株均低于對照組患者的發熱消失時間（7.48±1.21）d、咳嗽消失時間（6.34±0.88）d和痰細菌培養檢出病原菌株數（3.56±1.57）株，且兩組患者的數據存在顯著性差異（P<0.05）。使用頭孢哌酮舒巴坦鈉和左氧氟沙星對老年重癥下呼吸道感染患者進行聯合治療能夠對患者下呼吸道的感染形成有效的治療效果并極大地縮短其療程。