李楊



摘要:目的:分析恩替卡韋在慢性乙型肝炎治療中的應用效果。方法:此次研究中入選的100例研究對象為我院于2017年6月~2020年5月期間收治的慢性乙型肝炎患者,100例患者通過隨機數字表法進行分組即觀察組50例和對照組50例。對照組進行常規治療,觀察組與此同時采用恩替卡韋進行治療,比較觀察組以及對照組患者治療后的臨床療效。結果:觀察組患者進行治療后HBV DNA轉陰率高于對照組,同時比較兩組患者治療后的肝功能指標以及血清陽性因子表達,組間數據差異顯著具有統計學意義。結論:慢性乙型肝炎患者進行臨床治療時選擇恩替卡韋效果良好,臨床應用價值顯著。
關鍵詞:恩替卡韋;慢性乙型肝炎;應用效果
慢性乙型肝炎屬于肝臟慢性炎性病變,是由于HBV感染引發,臨床目前并無特效藥,但是可采用藥物控制患者病情[1]。抗HBV是對慢性乙型肝炎治療的基礎,而治療常規藥物為IFN和核苷酸。IFN注射用藥患者不容易堅持,同時長時間用藥會提升不良反應發生率,核苷酸藥物效果良好,用藥方便,但耐藥性較高[2]。此次研究分析恩替卡韋在慢性乙型肝炎治療中的應用效果,內容如下:
1資料和方法
1.1 一般資料
此次研究中入選的100例研究對象為我院于2017年6月~2020年5月期間收治的慢性乙型肝炎患者,100例患者通過隨機數字表法進行分組,即觀察組50例和對照組50例。對照組中男性:女性為29:21,年齡24~59歲,平均年齡(41.4±3.2)歲;觀察組中男性:女性為31:19,年齡22~58歲,平均年齡(40.6±3.0)歲。比較觀察和對照兩組患者的基線資料并無統計學意義產生。
1.2 納排標準
納入:入選者血清HBsAg陽性以及HBeAg陽性時間在6個月以上;均對本次研究知情;血清HBV DNA復制數在103拷貝/ml以上。
排除[3]:處于生理時期患者;采用免疫抑制類藥物時患者;患有甲型肝炎以及丙型肝炎患者;惡性腫瘤患者;出現精神系統疾病以及認知功能障礙患者。
1.3 方法
對照組進行常規治療,采用IFN-α對患者實施治療,患者初始用藥劑量為每日1次,持續14d后,改為每2d用藥1次,用藥方法為皮下注射,1個療程為48周。觀察組與此同時予以患者恩替卡韋分散片,每日服用1次,每次用藥劑量為0.5mg,1個療程為48周。
1.4 評估指標[4]
比較觀察組以及對照組患者治療后的HBsAg、HBeAg和HBV DNA轉陰率;比較觀察組以及對照組患者治療前后的肝功能指標,即AST、ALT、TBIL、GGT;比較觀察組以及對照組治療前后血清陽性因子表達,即IFN-γ、IL-1β以及TNF-α。
1.5 統計學方法
文中數據進行統計計算時均選擇SPSS21.0統計學軟件,數據經過計算后均以計量資料呈現,t值檢驗,兩組數據通過比較后如P<0.05表示具有統計學意義。
2結果
2.1 轉陰率
觀察組和對照組患者進行治療后,比較兩組患者HBsAg、HBeAg轉陰率,組間并無統計學意義,觀察組HBV DNA轉陰率高于對照組,對比組間數據差異顯著,具有統計學意義,見表1。
2.2 肝功能指標
治療前比較觀察組以及對照組患者AST、ALT、TBIL、GGT水平,組間數據并無統計學意義;治療后觀察組患者AST、ALT、TBIL、GGT水平低于對照組,對比組間數據差異顯著具有統計學意義,見表2。
2.3 血清陽性因子表達
治療前比較觀察組以及對照組患者IFN-γ、IL-1β以及TNF-α水平,組間數據并無統計學意義;治療后觀察組患IFN-γ、IL-1β以及TNF-α水平改善顯著,對比組間數據差異顯著具有統計學意義,見表3。
3討論
我國慢性乙型肝炎患病率較高,部分患者會發展為肝硬化以及肝癌,對患者的生命安全造成嚴重威脅。IFN-α為此病主要治療藥物,屬于糖蛋白,能夠將HBV進行降解,同時可對HBV復制進行抑制。此外,對HBV DNA轉錄予以控制,用藥不會形成耐藥性[5]。但是單用α干擾素1年后患者HBeAg轉陰率較低,因此需要采用其他藥物對患者實施治療。恩替卡韋屬于新型核苷酸制劑,其抗病毒效果顯著,能夠和HBV多聚酶進行特異性結合,對HBV DNA轉錄進行抑制,具有較低的耐藥性,患者口服用藥有助于堅持用藥。此次研究結果顯示,觀察組進行治療后HBV DNA轉陰率高于對照組,說明恩替卡韋可對HBV復制進行抑制,聯合用藥可在一定程度上削弱HBV病理效果,有助于肝功能轉歸[6]。且經過治療后,觀察組肝功能指標和血清陽性因子表達改善好于對照組,說明恩替卡韋可將患者肝功能改善,并且緩解IFN-γ抑制,提升IFN-γ表達水平,有助于肝細胞修復,進而對患者炎性反應進行抑制。
綜上,慢性乙型肝炎在進行治療時選擇恩替卡韋效果確切,有助于患者病情恢復。
參考文獻
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