中圖分類號:R725.6文章編號:1006-1959(2025)14-0123-04
文獻標識碼:A
DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2025.14.024
Abstract:ObjectiveTinvestgatetheclinicalefectofambroxolcombinedwithcefaimeinthetreatmentofneonatalpeuonia. MethodsUsingthdomumberableetodtotallassofoataleuoadmitedtochangCountyatealandildHalh HospitalfroFbar2tbuar4eolyeditootoodseatioochsistft Thecontrolgooolleiodldialc tifsl reactiveroteilcs werecomparedbetweenthetwogroupsResultsComparedtothecontrolgouppatientsiteobservationroupemonstratedahighertotal treatentfeieootdiladtco ( P lt;0.05).Theobservation group exhibitedalower incidenceof adversereactionsrelative tothecontrol group( P lt;0.05).Conclusion Ambroxol combinedwithdsfielltinreantfatalacaeprovttil symptomsandhospitalizationtie,ducetheevelofiflammatoryfactos,ndhashighsfetyItisorthyoflinicalaplicatio
Keywords:Ambroxol; Ceftazidime;Neonatal pneumonia
新生兒肺炎(neonatalpneumonia)是導致新生兒死亡的重要原因,發生率為 1%on~10%o[1], 感染性肺炎較吸入性肺炎更為常見,其病原體包括病毒、細菌和原蟲等。感染可發生于妊娠期、分娩過程或出生后,臨床表現為咳嗽、發熱、呼吸困難等,重癥病例可累及神經系統、消化系統和心血管系統。新生兒肺炎具有起病急、進展快的特點,臨床需及時干預以控制癥狀、改善通氣功能,這對降低病死率至關重要。現階段抗生素治療仍是該病的主要手段,但需注意合理使用,避免因抗生素濫用引發腸道菌群失調,引起抗生素相關性腹瀉。因此,合理選擇抗生素藥物非常重要。頭孢他啶是一種常用的廣譜抗菌藥物,具有強效殺菌、抑菌作用,對部分耐藥細菌也具有較好的抗菌活性4。鑒于此,本研究選取我院收治的新生兒肺炎患兒為研究對象,探討氨溴索聯合頭孢他啶治療新生兒肺炎的臨床效果,現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2022年2月-2024年2月縣婦幼保健院收治的60例新生兒肺炎患者作為研究對象,采用隨機數字表法分為觀察組和對照組,每組30例。觀察組男17例,女13例;年齡1~25歲,平均年齡( 10.55±8.79 )歲;孕周為37~41周,平均孕周 39.13±0.85 周。對照組男17例,女13例;年齡1~23歲,平均年齡( 11.75±8.18? 歲;孕周38~41周,平均孕周( 39.28±0.82? 周。兩組性別、年齡及孕周比較,差異無統計學意義( Pgt;0.05) ,具有可比性。患兒家屬均知情并同意參與本次研究,且均簽署研究知情同意書。
1.2納入及排除標準納入標準: ① 均與新生兒肺炎臨床檢查診斷標準相符合; ② 年齡 ?28d ③ 新生兒Apgar評分8~10分。排除標準: ① 合并呼吸衰竭,或是呼吸道畸形患兒; ② 心功能障礙患兒; ③ 伴有遺傳性代謝等疾病患兒; ④ 對本研究治療藥物存在過敏現象患兒。
1.3方法患兒在入院后,均進行抗感染、霧化吸入止咳等常規治療,發熱新生兒一般以物理降溫為主,對于高熱新生兒,給予對乙酰氨基酚退熱。
1.3.1對照組采用鹽酸氨溴索注射液(峨眉山通惠制藥有限公司,國藥準字H20143188,規格: 2ml :15mg ),將 7.5mg 的鹽酸氨溴注射液與 30~50ml 的 5% 葡萄糖注射液融合稀釋,稀釋后進行靜脈滴注,2次/d。
1.3.2觀察組在對照組基礎上給予頭孢他啶(海南海靈化學制藥有限公司,國藥準字H20023524,規格: 1.0g)50mg/kg ,加入 5~10ml 的 0.9% 氯化鈉注射液靜脈滴注,2次/d,連續治療 7d 。兩組持續用藥2個療程,7d為1個療程。
1.4觀察指標
1.4.1臨床療效兩組患兒治療后,對療效進行分析和判定,并根據患兒身體體征、疾病癥狀的改善情況,將其分為顯效、有效、無效。顯效:患兒的體溫恢復正常、血氣分析恢復正常、咳喘消失,并且濕啰音消失及肺部干凈,經復查后,X線胸片顯示為正常;有效:患兒肺部啰音、咳喘有明顯減少和減輕,血氣分析已基本恢復正常狀態,X線胸片顯示病變有良好改善;無效:肺部啰音、咳喘、血氣分析等均無明顯好轉,X線胸片顯示無吸收狀況,甚至病情有加重現象。總有效例數為顯效 + 有效,總有效率 (顯效 + 有效) /100%? 一
1.4.2癥狀改善時間及住院時間病狀改善時間包括喘憋緩解時間、咳嗽緩解時間、退熱緩解時間、肺部啰音消失時間。
1.4.3炎癥因子水平及不良反應對兩組炎癥指標進行檢測并比較,包括白介素-6(IL-6)、降鈣素原(PCT)、C-反應蛋白(CRP)、白細胞(WBC)水平;比較兩組在皮膚反應(皮疹)消化系統反應(腹瀉、惡心嘔吐)以及其他胃腸道癥狀方面的發生率差異8。
1.5統計學方法使用SPSS21.0軟件進行數據分析,計量資料以 表示,采用 Φt 檢驗;計數資料以[n(%)-- 形式呈現,并使用 χ2 檢驗評估差異,若 Plt; 0.05則認為差異有統計學意義。
2結果
2.1兩組臨床療效比較觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義( Plt;0.05) ,見表1。
2.2兩組癥狀改善時間及住院時間比較觀察組癥狀改善時間以及住院時間均短于對照組,差異有統計學意義( Plt;0.05) ,見表2。
2.3兩組炎癥因子水平比較兩組治療后炎癥因子水平均低于治療前,且觀察組炎癥因子水平均低于對照組,差異有統計學意義( Plt;0.05) ,見表3。
2.4兩組不良反應發生率比較觀察組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義( Plt;0.05) ,見表4。
表1兩組臨床療效比較 .n(%)]
注:\"與對照組比較, χ2=6.458,P=0.000
表2兩組癥狀改善時間及住院時間比較(x±s,d)
表3兩組炎癥因子水平比較
注:與同組治療前比較, *Plt;0.05, □
表4兩組不良反應發生率比較 .n(%)]
注:*與對照組比較, χ2=5.268 ,P=0.003。
3討論
新生兒肺炎的發病原因多樣,按致病因素可分為兩種主要類型:吸入性肺炎和感染性肺炎。吸入性肺炎多因分娩過程中吸入羊水或喂養時發生嗆咳所致,臨床主要表現為呼吸窘迫和氣道受阻癥狀;感染性肺炎則由病毒或細菌等病原體感染引起,典型癥狀包括持續性發熱。由于新生兒免疫系統發育尚未成熟,機體防御功能較為薄弱,更易受到肺炎的侵襲,導致病毒容易侵入新生兒身體,致使其患病,如果不及時給予有效治療,會加重病情,導致炎癥病菌擴散,容易引發腦膜炎、心力衰竭等病癥,直接威脅患兒生命安全[。以往臨床中常常使用抗生素、氨溴索、血管活性類藥物干預,并配合吸痰、拍背等輔助治療,雖然可以在一定程度上控制病情,但是見效相對較慢,效果不佳。在基礎治療的同時,需要采取抗感染治療,但治療過程中會產生嘔吐、腹瀉等胃腸道反應,在使用時會受到一定的限制[。頭孢他啶是第三代頭孢菌素類抗生素,其抗菌特性主要體現在對革蘭陰性桿菌的高效殺滅能力,尤其針對大腸埃希菌和銅綠假單胞菌表現出顯著的抑菌效果。該藥物的抗菌機理是通過干擾細菌細胞壁的生物合成過程,特異性抑制細胞壁合成終末階段的轉肽反應,導致肽聚糖交聯受阻,最終引發細菌因細胞壁缺陷而溶解死亡[1]。
本研究結果顯示,觀察組臨床治療有效率為96.67% ,高于對照組的 73.33%(Plt;0.05) ,可知采取氨溴索聯合頭孢他啶治療可有效提高臨床治療效率。主要是因為,氨溴索通過多重機制發揮止咳作用:一方面直接作用于腦干咳嗽中樞,降低其興奮性,阻斷咳嗽反射通路,有效減輕肺炎患兒的咳嗽癥狀;另一方面通過抑制肺部炎性介質釋放,間接減少對咳嗽感受器的刺激。此外,該藥物還具有支氣管擴張效應,通過松弛氣道平滑肌來增大氣道管徑,從而緩解肺部聽診啰音和胸悶等臨床癥狀[13,14]。既能有效抑制由脂質介導的炎性細胞因子產生,又能通過免疫調節功能改善炎性介質的異常表達[15。頭孢他啶的治療作用體現在多個方面:首先可減輕氣管黏膜的水腫程度,改善肺部氣體交換功能;其次能激活黏液腺和漿液腺的分泌功能,同時修復受損的支氣管上皮細胞;此外還能擴大呼吸道纖毛的運動范圍,加速痰液的清除過程。與本研究中對照組比較,觀察組臨床癥狀迅速獲得改善,并且相應減少了住院時間 Plt;0.05) ,這可能與氨溴索為中樞性鎮咳藥,此類藥物的藥理作用機制與作用于中樞神經系統有關。該藥物通過刺激大腦皮層咳嗽中樞的活性,阻斷咳嗽反射信號的傳遞通路,降低神經元的異常興奮狀態,最終達到緩解患兒臨床癥狀的效果。頭孢他啶可抑制多種病原體,對腸桿菌科細菌的抑菌效果尤為顯著。兩者聯合應用可迅速起到抑制患兒體內炎癥反應的作用,進一步改善患兒體溫及臨床病癥[]。此外,觀察組炎癥因子水平均低于對照組( (Plt;0.05) ),主要是因為感染引起的炎癥反應是對抗病原體的一種防御機制,但是過度的炎癥反應會使炎癥水平升高,進而引起血管擴張、血管通透性增加等癥狀,導致患者黏膜水腫,使氣道狹窄,同時炎癥反應還會增加黏液產生,影響氣道的通暢性和肺功能,進而影響患者病情的恢復[8]。頭孢他啶通過有效抑制花生四烯酸的釋放,可以起到較好的抗感染功效,能抑制破壞細胞壁的合成,使細胞壁變得脆弱,從而達到較好的殺滅細菌作用,進而減輕炎癥因子水平。氨溴索具有抗氧化作用,能夠緩解氧自由基對于肺組織的損傷,調控細胞因子分泌,抑制炎癥因子釋放[19]。二者聯合應用有效提高了抗炎效果,為疾病預后提供了有利的保障。與此同時,觀察組不良反應發生率為6.67% ,低于對照組的 23.33%(Plt;0.05) ,提示氨溴索聯合頭孢他啶治療的安全性較高。分析其原因為,氨溴索的藥理特性表現為對中樞神經系統和支氣管平滑肌具有選擇性作用,對其他組織器官的作用較弱,故臨床使用安全性較高。頭孢他啶作為廣譜抗生素,其抗菌機制主要是在細菌生長繁殖階段通過抑制細胞壁合成發揮殺菌效應,并對 β- 內酰胺酶表現出穩定的耐受性。通過與細胞膜表面的青霉素結合蛋白結合,可以促進轉肽酶的酰化,從而干擾細胞壁的生成。頭孢他啶對β內酰胺酶更穩定,耐酸性能強,對常見病原菌的抗菌覆蓋范圍更廣,引發過敏反應的可能性較小,因此兩者聯合在安全性方面更具優勢[20]
綜上所述,氨溴索聯合頭孢他啶治療新生兒肺炎的臨床效果確切,可有效加快患兒臨床癥狀緩解速度,縮短住院周期,同時降低炎癥指標水平,且用藥安全性良好。
參考文獻:
[1]葛潔,關月,張筱芳,等.頭孢他啶阿維巴坦在兒童碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌感染患者中的案例分析Ⅲ.實用藥物與臨床,2021,24(12):1114-1117.
[2]李婧.阿莫西林克拉維酸鉀聯合頭孢他啶治療新生兒肺炎的療效及安全性評價[].感染、炎癥、修復,2018,19(3):161-163.
[3]付凱,王永輝,康樂,等.頭孢他啶/阿維巴坦挽救性治療早產兒耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌感染的效果及安全性病例分析[J].世界臨床藥物,2023,44(4):331-336.
[4]趙曉玲,夏燕,袁澤芹.阿莫西林克拉維酸鉀或頭孢他啶聯合布地奈德對肺炎患兒的療效.中國微生態學雜志,2021,33(1):62-65,70.
[5]謝桃紅,馮慧,謝沛洋.槐杞黃顆粒聯合頭孢他啶對肺炎支原體肺炎患兒炎性因子及免疫功能的影響[].藥物評價研究,2019,42(10):2033-2036.
[6]聶雪坤,陳強,李,等.頭孢他啶阿維巴坦治療1例早產兒CRKP的效果評價及臨床監護[].中國醫院藥學雜志,2022,42(21):2304-2305.
[7]盧奕璇,何曉靜,菅凌燕.7種抗感染方案治療兒童社區獲得性肺炎的藥物經濟學研究[).實用藥物與臨床,2021,24(4):380-384.
[8]陳建,馮偉靜,李加新,等.不同劑量甲潑尼龍三聯療法對難治性肺炎支原體肺炎患兒免疫功能及炎性因子水平的影響J].現代生物醫學進展,2019,19(17):3316-3320.
[9]林華蘭,吳明,陳斌.鹽酸氨溴索與布地奈德聯合治療后SP-A表達與新生兒感染性肺炎炎癥狀態的關系[.分子診斷與治療雜志,2023,15(8):1440-1443,1448.
[10]繆韓,張小華,許冬梅.人免疫球蛋白聯合注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療新生兒感染性肺炎的臨床研究.中國臨床藥理學雜志,2023,39(3):312-315.
[11]元玲,魏麗,李靜.哌拉西林鈉他唑巴坦鈉聯合布地奈德霧化吸入治療新生兒肺炎的臨床研究中國臨床藥理學雜志,2023,39(14):1979-1982.
[12]張粉霞,馮成虎,吳曉玉,等.枸橡酸咖啡因聯合無創呼吸支持模式治療新生兒重癥吸入性肺炎的臨床療效及安全性醫學臨床研究,2022,39(4):524-527.
[13]楊子馨,姚靈芝,阿爾祖古麗·居麥,等.高流量鼻導管濕化氧療與經鼻持續氣道正壓通氣治療感染性肺炎合并呼吸衰竭新生兒的效果分析[].解放軍醫藥雜志,2021,33(11):68-71.
[14]胡偉.布地奈德霧化吸入治療新生兒肺炎臨床效果及對患兒各項潮氣呼吸指標的影響研究.陜西醫學雜志,2021,50(3):353-355.
[15]馮小霞,陳雪英,歐陽學軍,等.丙種球蛋白聯合經鼻持續氣道正壓通氣治療新生兒急性肺炎合并呼吸衰竭患者的臨床療效和預后[].分子影像學雜志,2019,42(1):112-115.
[16]陳怡麗,劉平娟,余廣超,等.頭孢他啶/阿維巴坦、多黏菌素B和替加環素對耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的體外抗菌活性分析].中國抗生素雜志,2023,48(11):1281-1287.
[17]張鵬,李婕,曹若楠.肺炎克雷伯菌產KPC酶合并膜孔蛋白OmpK36缺失對頭孢他啶/阿維巴坦耐藥的分子機制研究[]中國抗生素雜志,2023,48(6):666-671.
[18]張琰,徐麗婷,王浩,等.耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌對頭孢他啶/阿維巴坦的耐藥情況及其危險因素分析[].安徽醫藥,2023,27(10):2103-2106.
[19]史少明,王明月,梁文炎,等.頭孢他啶/阿維巴坦治療耐碳青霉烯類肺炎克雷伯桿菌感染的療效及影響因素分析[J].醫學研究生學報,2022,35(11):1190-1195.
[20]張飛,廖貴益.頭孢他啶-阿維巴坦治療腎移植術后碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌感染的臨床療效分析[.中國感染與化療雜志,2022,22(4):390-395.
收稿日期:2024-06-03;修回日期:2024-06-13
編輯/肖婷婷