999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

糖尿病腎病的危險因素分析及血壓控制探究

2017-09-07 02:24:38莊福春許芝茵
糖尿病新世界 2017年9期
關鍵詞:危險因素

莊福春+許芝茵

[摘要] 目的 探討糖尿病腎病的危險因素并對其血壓控制進行分析。方法 選取該院自2012年1月—2017年1月收治的98例糖尿病患者作為對象進行研究,依照患者24 h尿蛋白檢測水平將其分為腎病組與非腎病組,觀察兩組患者TC、Cr、HDL-C、LDL-C水平以及血壓水平,并對糖尿病腎病的危險因素進行分析。結果 腎病組患者TC、Cr、HDL-C、LDL-C、SBP水平與非腎病組比較差異有統計學意義(P﹤0.05);多因素Logistic回歸分析結果顯示TC、Cr、LDL-C以及SBP水平過高是糖尿病腎病的獨立危險因素(P﹤0.05),HDL-C水平升高則是糖尿病腎病的保護因素(P﹤0.05)。結論 血壓、TC、Cr、LDL-C水平與糖尿病腎病的發生有較大關聯性,因此要嚴格控制患者血壓、血糖、血脂在正常水平內。

[關鍵詞] 糖尿病腎病;危險因素;血壓

[中圖分類號] R692 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)05(a)-0182-02

糖尿病是威脅全人類的慢性疾病,尤其是現代社會營養過剩、老齡化人口的增多等導致糖尿病患者數量呈現出劇增的趨勢。糖尿病可引起微血管、大動脈血管病變等,最終導致嚴重的腎臟損傷、眼病、心腦血管疾病等,預后較差,導致患者家庭與社會承擔著沉重的負擔。糖尿病腎病是糖尿病常見的并發癥[1],通過積極的控制預防,可以預防糖尿病向腎病進展,因此對影響糖尿病腎病的因素進行分析十分必要。該研究對該院收治的98例糖尿病患者臨床資料進行分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該院自2012年1月—2017年1月收治的98例糖尿病患者,所有患者均滿足1999年WHO制定的關于糖尿病診斷標準[1],男50例,女48例,年齡40~78歲,平均年齡(59.87±2.66)歲,所有患者糖化血紅蛋白水平﹥7%,排除糖尿病腎病透析患者、近期尿路感染患者、酮癥酸中毒患者以及腫瘤患者。

1.2 方法

患者入院后收集其臨床資料主要包括年齡、性別、既往糖尿病史、糖尿病病程、是否有不良嗜好、病程、身高、體重、BMI等。同時給予患者血壓測量,檢測其空腹血糖、三酰甘油(TC)、血肌酐(Cr)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平變化。在住院期間患者至少接受2次24 h尿蛋白檢測,檢測結果≥30 mg患者為糖尿病腎病組,檢測結果﹤30 mg為糖尿病非腎病組。繪制工作特征曲線(ROC)以確定血壓最佳臨界值,對特異性及敏感性進行計算,曲線下面積越大則說明預測的價值越大。依照約登指數最大點確定SBP與DBP的最佳臨界值。

1.3 統計方法

該次研究所有數據用SPSS 20.0統計學軟件進行統計學分析,計數資料用[n(%)]表示,計量資料用(x±s)表示,組間比較用χ2、t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。多因素Logistic回歸分析采用t、χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 兩組患者臨床資料比較

腎病組患者性別、年齡、BMI以及不良嗜好與非腎病組比較差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

2.2 單因素分析

腎病組與非腎病組患者TC、Cr、LDL-C、SBP水平明顯高于非腎病組,比較差異有統計學意義(P<0.O5),腎病組HDL-C水平低于明顯低于非腎病組(P<0.05),見表2。

2.3 Logistic回歸分析糖尿病腎病危險因素

多因素Logistic回歸分析結果顯示TC、Cr、LDL-C以及SBP水平過高是糖尿病腎病的獨立危險因素(P<0.05),HDL-C水平升高則是糖尿病腎病的保護因素(P<0.05),見表3。

2.4 ROC曲線分析

ROC曲線下糖尿病腎病SBP以及DBP相應面積分別為0.732、0.618,對應的SBP和DBP臨界值分別為139.2 mmHg、80.01 mmHg。

3 討論

糖尿病腎病是糖尿病后期的主要微血管并發癥,目前國內外臨床已經證實在糖尿病腎病的發生與進展中,高血糖、尿酸、高血脂以及高血壓均為重要因素,并且隨著病程的延長,上述危險因素所造成的風險越大,更易引起其他并發癥。臨床調查數據顯示當糖尿病病程在5年以上時,即開始出現微量的白蛋白尿,若血糖得不到良好的控制,在糖尿病5~10年后,部分患者會進展為尿毒癥期[2]。

近年來學者們對糖尿病與高血壓的關系進行研究時發現,高血壓可推進糖尿病腎病的進展,同時糖尿病腎病所引起的腎小球動脈硬化又可造成腎性高血壓的發生,二者之間形成惡性循環,因此在控制糖尿病或者高血壓時多將二者共同作為監控目標。高血壓對糖尿病腎病的影響機制主要與血流動力學改變、RAS系統興奮有關,RAS系統在血容量、血壓的調節中均有參與,并可引起機體炎癥反應,損傷血管。RAS系統長期活躍會造成腎小球處于高濾過、高灌注狀態,造成蛋白尿現象[3]。腎血流動力學在其作用下,血小板凝聚、血液粘稠度增加、血管通透性增加,系膜細胞基質增加,引起蛋白尿排泄,最終造成腎功能損傷的出現。有學者研究[4]發現,收縮壓每下降10 mmHg,則糖尿病患者發生并發癥的風險對應下降12%,而收縮壓升高10 mmHg,則糖尿病腎病的發生幾率就增加3%。該次研究中采用單因素分析與Logistic多因素分析法對糖尿病腎病危險因素進行分析,結果顯示SBP為糖尿病腎病發生的獨立危險因素,這一結果與裴國勇[5]研究結果基本一致。ROC曲線顯示SBP和DBP對應的臨界值分別為139.2、80.01 mmHg,因此在控制糖尿病患者血糖時,必須要同時嚴密監控其血壓水平,正確控制其血壓水平在139.2 mmHg/80.01 mmHg以下[4],通過對糖尿病患者血壓的良好控制,同時能夠減少腦卒中、糖尿病視網膜病變等并發癥的發生,然而患者的腎小球率過濾并無明顯變化。

血脂異常也是引起糖尿病腎病的危險因素,大部分糖尿病腎病患者存在脂代謝紊亂,主要表現為甘油三酯、總膽固醇、LDL-C水平升高等,其中LDL-C可以被氧化成修飾型的低密度脂蛋白,導致患者發生心血管事件的概率明顯增加,因此APT指南推薦將患者的LDL-C的水平控制在100 mg/dL、TC水平控制在200 mg/dL以下。該次研究結果顯示腎病組患者的TC、Cr、LDL-C水平均明顯高于非腎病組(P<0.05),并且得到了多因素分析的證實,這與盧廣民[6]研究相似。HDL-C可以逆轉TC以及低密度脂蛋白對心臟、腎臟造成的損害,因此其水平越高則說明患者腎功能損害越小。該次研究中腎病組患者的HDL-C水平低于非腎病組(P<0.05),證明了其為糖尿病腎病的保護因素。

綜上所述,TC、Cr、LDL-C以及SBP水平過高是導致糖尿病腎病的危險因素,而高HDL-C則可以形成保護腎功能的功能,因此為了預防糖尿病腎病的發生,臨床可以將患者血壓控制在140/80 mmHg以下,對于60歲以上患者可以適當放寬要求,嚴格控制患者血糖、血脂水平,延緩糖尿病腎病的進展。

[參考文獻]

[1] 尚瑜,王兵.100例老年糖尿病腎病住院患者初診時情況及危險因素[J].中國老年學雜志,2013,333(15):3576-3577.

[2] 周梅生,王立明,韓澍,等.腎移植術后將 CCB替換為ARB 控制高血壓和蛋白尿的效果[J].中華器官移植雜志,2011, 32(11):655-658.

[3] 高玉華.2型糖尿病患者III-V期糖尿病腎病危險因素臨床分析[J].吉林醫學,2010,31(13):145.

[4] 張云,馮烈,黃莉文.高尿酸血癥的流行特征及與代謝綜合征關系的研究[J].現代醫院,2009,9(7):10-13.

[5] 裴國勇.血糖達標且不伴高血壓的2型糖尿病患者微量尿清蛋白與動態血壓關系探討[J].中國全科醫學雜志,2014, 17(10):1115-1118.

[6] 盧廣民.血脂水平對糖尿病腎病患者的影響觀察與分析[J].當代醫學,201l,17(23):40-41.endprint

猜你喜歡
危險因素
急性胸痛惡性事件危險因素的早期識別及治療策略
中老年高血壓患者心血管病多重危險因素及其相互關聯的臨床研究
甲狀腺非微小乳頭狀癌頸部淋巴結轉移的危險因素研究
產后抑郁癥相關危險因素分析
非酒精性脂肪性肝病相關因素的分析與探討
今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
產科出生缺陷的危險因素及護理對策
今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
普通外科術后切口感染危險因素的分析
今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
圍絕經期婦女骨質疏松癥的預防與保健指導
科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
骨瓜提取物的不良反應分析
老年骨質疏松性骨折的危險因素及臨床護理對策
主站蜘蛛池模板: 四虎永久在线精品影院| 免费a级毛片视频| 免费中文字幕一级毛片| 波多野一区| 无码高潮喷水专区久久| 久久久精品无码一二三区| 最新精品久久精品| 97se亚洲综合在线韩国专区福利| 91视频免费观看网站| 日韩色图区| 欧美a在线视频| 欧美中文字幕第一页线路一| 免费国产不卡午夜福在线观看| 91福利免费视频| 成人欧美在线观看| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品无码国产一区二区三区| 亚洲天堂网在线观看视频| 国产鲁鲁视频在线观看| 精品剧情v国产在线观看| 99热这里只有精品国产99| 九九热在线视频| 视频国产精品丝袜第一页| 国产成人91精品| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 午夜啪啪网| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 制服丝袜国产精品| 久久久久亚洲av成人网人人软件 | 成人福利在线视频| 黄片在线永久| 亚洲一区二区精品无码久久久| 手机在线看片不卡中文字幕| 免费激情网址| 2021国产精品自拍| 免费毛片网站在线观看| 久久久久青草线综合超碰| 最新日本中文字幕| 精品人妻无码区在线视频| 激情视频综合网| 国产午夜精品一区二区三| 国产精品99r8在线观看| 色香蕉影院| 国产91精品调教在线播放| 97久久免费视频| 亚洲日韩图片专区第1页| 国产小视频免费观看| 国产99视频免费精品是看6| 国产成人综合亚洲欧美在| 丁香五月婷婷激情基地| 免费一级毛片在线播放傲雪网| 欧美乱妇高清无乱码免费| 国产超碰在线观看| 久久毛片基地| 中国精品自拍| 久久五月天综合| 亚洲中文字幕97久久精品少妇| www.youjizz.com久久| 国产精品hd在线播放| 亚洲综合色婷婷| 国产在线八区| 成人韩免费网站| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 呦视频在线一区二区三区| 91福利在线观看视频| 亚洲国产成人麻豆精品| 亚洲成人黄色网址| 十八禁美女裸体网站| 国产精品亚洲精品爽爽| 亚洲人成色在线观看| 午夜日本永久乱码免费播放片| 欧美色综合网站| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 国产青榴视频在线观看网站| 国产91九色在线播放| 国产精品丝袜在线| 亚洲品质国产精品无码| 成人精品免费视频| 亚洲午夜天堂| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 欧美在线综合视频| 国产激情无码一区二区APP|