唐琛 于少華 陳銀



摘要: 基于核心素養(yǎng)的創(chuàng)設真實生活情景的教學,激發(fā)學習興趣,結合乙酸分子結構和酯化反應的球棍模型拼插活動,讓學生沉浸式地體會并深入理解“結構決定性質”的學科理念。對學生的課堂表現(xiàn)進行不同水平層次的劃分,引導學生在自主思考、小組討論、小組互評、教師追問等進階式互動中不斷發(fā)現(xiàn)問題、解決問題,提升認識水平,發(fā)展宏觀辨識與微觀探析素養(yǎng),為“教、學、評”一體化的課堂教學提供實踐參考。
關鍵詞: “教、學、評”一體化; 乙酸; 核心素養(yǎng); 高中化學教學
文章編號: 10056629(2022)07004805
中圖分類號: G633.8
文獻標識碼: B
1 理論依據(jù)
立德樹人作為教育的根本任務,落實到化學學科就是培養(yǎng)學生的化學學科核心素養(yǎng)。為了更好地發(fā)展學生的核心素養(yǎng),教師需明確“為什么教、為什么學、評什么”,具備正確的教育理念。《普通高中化學課程標準(2017年版)》(簡稱“新課標”)在課程基本理念中提出: 積極倡導“教、學、評”一體化,使每個學生化學學科核心素養(yǎng)得到不同程度的發(fā)展;在教學與評價建議中提出: 實施“教、學、評”一體化,有效開展化學日常學習評價,教師應積極探索開展化學日常學習評價的策略和有效途徑方式[1]。“教、學、評”一體化的教學應注重評價目標與教學目標的一致性、評價任務與學習任務的一致性,教師應能夠基于一體化的視角設計教學內容、教學方式以及效果測評,增強課堂教學的有效性[2,3]。本文以“飲食中的有機化合物——乙酸”為例,開展基于核心素養(yǎng)的“教、學、評”一體化的教學實踐探索。
2 主題的確立
“飲食中的有機化合物——乙酸”是2019年魯科版高中化學必修第二冊第三章第3節(jié)的內容。新課標對“乙酸”的要求是“認識乙酸的結構及其主要性質與應用;結合典型實例認識官能團與性質的關系,知道氧化、加成、取代、聚合等有機反應類型。知道有機化合物之間在一定條件下是可以轉化的”。學生對生活中的醋已有所了解,對酸的通性和用途也有所接觸。通過簡單烴和乙醇等內容的學習,已了解官能團決定有機物的化學性質,初步認識分子結構與性質的關系。
乙酸是烴的衍生物的典型代表,也是醋的主要成分,可讓學生體會到有機化合物與日常生活密切相關,也能用所學的知識解釋和說明乙酸在生活中常見的一些現(xiàn)象和用途。同時通過乙酸的分子結構、化學性質以及用途的關聯(lián),可讓學生感受并形成有機化學學習的重要思路——結構決定性質,性質決定用途,提升“宏觀辨識和微觀探析”的化學學科核心素養(yǎng)。
文獻中關于“乙酸”的教學課例很多,但大都聚焦于生活化情景[4,5],將“教、學、評”一體化理念運用于中學教學實踐的研究并不多見[6]。本課例選取“乙酸”為主題,以核心素養(yǎng)為導向,以教學目標為引領,將教、學、評三者融通,在教學設計和教學實踐的各個環(huán)節(jié)盡量一致,協(xié)調配合,促進教學目標的高效達成。
3 教學和評價思路
基于“教、學、評”一體化理念,以教學目標為導向,確定“乙酸”的教學和評價思路如表1所示。根據(jù)教學目標確定學習任務,評價任務與學習任務保持一致。評價任務需根據(jù)學生的課堂表現(xiàn),先確定學生認識水平,再利用生生互評、教師追問等方式,幫助學生提高認識水平,進而達成教學目標。
4 教學實踐過程
4.1 情境導入,感知乙酸
[導入]介紹乙酸在生活、生產(chǎn)、制藥等領域的用途,引發(fā)學生認識乙酸的興趣。
[學習任務1]根據(jù)生活經(jīng)驗,請同學們互相交流并總結乙酸具有的性質。
學生完成小組討論交流、小組代表分享與組間補充完善。教師總結: 乙酸是無色具有刺激性氣味的液體,易溶于水,具有酸性等性質。
[評價任務1]診斷學生歸納總結物質性質的水平以及將用途和性質相關聯(lián)的能力。以下是教學實踐過程中,不同層次的學生表現(xiàn)。
生1: 無色液體。
生2: 能聞到醋味,有刺激性氣味,具有揮發(fā)性。
生3: 生活中有不同濃度的醋,因此水溶解性好。
生4: 水垢的主要成分是碳酸鈣,醋酸能除水垢,具有酸性……
過程性評價說明: 大部分學生能說出乙酸的部分性質,有些相應的性質是由醋酸在生活中的用途關聯(lián)得到。
[過渡]乙酸為什么具有酸性?性質由什么決定?接下來一起探究乙酸的分子結構。
4.2 乙酸的分子結構分析
[學習任務2]乙酸的結構簡式為CH3COOH,請拼插乙酸的球棍模型。
學生分組拼插后,選取兩個代表性結構(如圖1所示),讓學生相互評價,解釋說明。教師此時進行深度追問,讓學生深入到原子結構進行解釋,為后續(xù)從成鍵、斷鍵角度理解有機反應奠定基礎。
圖1 學生拼插的乙酸分子模型
[評價任務2]診斷學生能否從原子成鍵特點說明解釋乙酸的分子結構模型,發(fā)展學生從微觀角度認識物質的水平。以下是教學實踐中,不同水平學生的表現(xiàn)。
水平1: 無法正確拼插乙酸的分子模型,尤其是碳氧雙鍵部位。
水平2: 能正確拼插乙酸的分子模型,但僅是記住羧基結構,無法從原子結構角度進行解釋說明。
水平3: 能正確拼插乙酸的分子模型,并能從原子結構的角度進行解釋說明。
過程性評價說明: 剛開始時大部分學生處于水平2,通過教學過程中教師的追問、學生的反思,本任務結束后,大部分學生能提升到水平3,即能從原子結構角度對乙酸的分子結構進行完整的說明論證。
教師結合板書,并從原子結構角度對乙酸的分子結構再次進行精煉提升小結,同時提出問題“乙酸為什么具有酸性呢?”。
4.3 乙酸酸性的探究
[學習任務3]從分子結構角度分析乙酸的酸性?
學生自主思考后,小組內討論交流,小組代表分享匯報,小組間交流補充。
[評價任務3]診斷學生能否從化學鍵的角度進行相應的思考,并和乙醇的分子結構進行對比分析,發(fā)展學生從微觀角度認識物質的水平。以下是教學實踐過程中,不同水平學生的表現(xiàn)。
水平1: 只單一地關注到C—H鍵和O—H鍵。
水平2: 能同時關注到C—H鍵或O—H鍵,但無法判斷哪種可能性大。
水平3: 能同時關注到C—H鍵或O—H鍵,并能聯(lián)想到官能團決定有機物的化學性質,官能團內部的化學鍵比碳骨架中的化學鍵容易斷裂。
過程性評價說明: 大部分學生能認識到乙酸具有酸性,說明在水中會斷鍵形成H+,且能關注到乙酸分子中有C—H鍵和O—H鍵,但具體斷的是哪種鍵呢?大部分學生從感性上認為應該是O—H鍵,小部分學生提出了質疑,為什么不是C—H鍵?此時大部分學生調用已有知識來支持自己的觀點: 一般情況下,有機化合物中官能團內部的化學鍵比碳骨架內部的容易斷裂,因此官能團決定了有機物的化學性質,乙酸中斷O—H鍵的可能性比C—H鍵大。
教師肯定學生的觀點后,追問: 乙醇和水中也含有O—H基團,為什么不具有明顯的酸性?
水平1: 乙醇、水、乙酸的結構不同,性質不同。
水平2: 乙醇、水、乙酸分子中與—OH相連的基團不同導致的。
過程性評價說明: 大部分學生知道“結構決定性質”,能關注到乙醇、水和乙酸的分子結構不同,但不知道分子結構具體是如何影響性質的。
教師引導學生從分子結構角度進行分析,并進行總結提升。乙酸中與—OH相連的是—COCH3,—COCH3吸引電子的能力大于—H,因此乙酸O—H中的共用電子對比水O—H中的共用電子對更加偏向氧原子,O—H極性增加,容易斷鍵,從而呈酸性。乙醇中與—OH相連的是—CH2CH3,—CH2CH3吸引電子能力小于—H,因此乙醇O—H的極性小于水O—H的極性,不容易發(fā)生斷鍵,不顯酸性。
[學習任務4]自主設計實驗并驗證乙酸可能具有的化學性質——酸性。
學生自主設計;小組內交流討論,學生代表匯報分享,小組間相互補充完善;自主實施實驗方案。
[評價任務4]復習鞏固酸的通性,診斷并發(fā)展學生設計探究物質性質實驗的水平。以下是教學實踐過程中,不同水平學生的表現(xiàn)。
水平1: 酸的通性掌握不全,只能整理出幾條。
水平2: 能完整整理出酸的通性,但未能關注反應發(fā)生需要實驗現(xiàn)象提供證據(jù)。
水平3: 能完整整理出酸的通性,且能通過實驗現(xiàn)象證實反應的發(fā)生。
過程性評價說明: 大部分學生能完整地整理出酸的通性,但在設計實驗和根據(jù)實驗現(xiàn)象證明乙酸具有酸性時,部分學生出現(xiàn)了問題。比如: 選擇NaOH溶液和乙酸反應,可以證明乙酸具有酸性,但此反應沒有明顯的實驗現(xiàn)象,如何證明乙酸確實與NaOH溶液發(fā)生反應,表現(xiàn)出酸性呢?此時,教師可以引導學生小組討論,通過生生互評等方式,幫助部分學生在此任務中提升設計探究實驗的水平。
4.4 乙酸酯化反應的探究
[過渡]乙酸還具有什么性質?蒸魚時加一些料酒和醋可以減少腥味,增加香味,為什么?讓學生分析可能的原因。根據(jù)學生的猜想: 乙酸和乙醇可能生成某種香味的物質,演示實驗驗證,如圖2所示。實驗結束,教師說明,反應確實生成了某種具有香味的物質,且科學家證實了此反應還生成了水。
[學習任務5]用球棍模型模擬拼插反應過程,并解釋說明拼插過程。
小組交流討論后開展模型拼插活動。圖3是學生拼插的三種典型生成物的結構,小組代表匯報分享,并指出成鍵、斷鍵的情況,再小組相互補充完善,并達成一致意見。
教師精煉小結: 生成物結構的不同來源于反應過程中成鍵、斷鍵部位的不同,這三種結構的區(qū)別在于斷的是碳骨架中的化學鍵還是官能團中的化學鍵,官能團中的化學鍵相比于碳骨架容易斷裂,因此圖3a為乙酸乙酯最具可能性的結構模型。
乙醇和乙酸中官能團內部的化學鍵斷裂形成乙酸乙酯,有兩種可能的途徑,如圖4所示。利用同位素示蹤法可以明確: 乙酸中斷碳氧單鍵、乙醇中斷氧氫鍵,再總結提升到酯化反應中的成、斷鍵情況,即“酸脫羥基、醇脫氫”。
[評價任務5]通過酯化反應的模擬拼插,體會反應中的成鍵、斷鍵情況,分析生成物的結構,理解有機反應的實質,診斷發(fā)展從成鍵、斷鍵角度認識有機反應的水平;通過酯化反應機理的探討,提高證據(jù)推理意識。以下是教學實踐過程中,不同水平學生的表現(xiàn)。
水平1: 知道生成物中有水,但無理由地隨意拼插。
水平2: 根據(jù)生成物中有水以及官能團內化學鍵比碳骨架中化學鍵容易斷裂,有依據(jù)地進行拼插。
水平3: 根據(jù)生成物中有水以及官能團內化學鍵比碳骨架中化學鍵容易斷裂,有依據(jù)地進行拼插,并能準確地說出成鍵、斷鍵位置。
過程性評價說明: 大部分學生在此環(huán)節(jié)中能準確拼插乙酸乙酯的分子結構模型,并能根據(jù)同位素示蹤法正確地判斷出乙酸和乙醇分子成鍵、斷鍵的位置;少部分學生在此環(huán)節(jié)可以通過小組討論以及生生評價的方式,提升相應的認識水平。
4.5 學以致用
[學習任務6]1.書寫R1—COOH和R2—OH在濃硫酸作催化劑和加熱情況下反應的化學方程式。
2. 預測乳酸的化學性質,思考如何通過乳酸制備聚乳酸?
學生自主思考,小組交流討論,小組代表匯報分享,小組間交流補充,最后由教師歸納總結陌生有機物性質預測的思路方法。
[評價任務6]通過學以致用的任務,鞏固學生對酯化反應的理解和應用,診斷并發(fā)展對陌生有機物性質進行預測的思路方法。以下是教學實踐過程中,不同水平學生在預測乳酸性質時的表現(xiàn)。
水平1: 無任何思考角度,凌亂地預測幾個性質。
水平2: 具有一定的思考角度,通過分析結構,能找到相應的官能團,但對相應官能團的性質不熟悉。
水平3: 具有預測陌生有機物性質的思考角度和方法,通過分析結構,找出官能團羥基和羧基,然后類比乙醇和乙酸的性質進行預測。
過程性評價說明: 大部分學生在此環(huán)節(jié)能準確書寫陌生有機物的酯化反應方程式以及預測乳酸的化學性質,但在分析如何通過乳酸制備聚乳酸時出現(xiàn)了困難。此時教師可以通過追問、引導的方式,幫助學生找到分析此問題的思路方法。
5 教學效果及反思
教是以目標為導向,指向學科核心素養(yǎng)的培養(yǎng);學是為了發(fā)展核心素養(yǎng),與教的內容保持一致;評則是為了促進教和學。教、學、評三者本質一致,教、學、評一體化、三者融通,共同指向發(fā)展學生的學科核心素養(yǎng)[9]。加強對“新課標”的研讀,深入理解核心素養(yǎng),主動探索與實踐教、學、評一體化課堂教學,才能真正發(fā)展學生的核心素養(yǎng)。
本課例以發(fā)展核心素養(yǎng)為導向,將課程內容和核心素養(yǎng)進行關聯(lián),設計符合學情的學習任務和評價任務,如表1所示。教學過程中,首先根據(jù)學生的課堂表現(xiàn),明晰劃分學生真實的認識水平,再以此為教學起點,通過連續(xù)追問、生生間互評等方式,引導學生自我分析、質疑辯論等幫助學生解答疑惑、找到解決問題的思路方法從而提升認識水平,達到教學目標,發(fā)展核心素養(yǎng)。教學結束后,可組織學生訪談、作業(yè)設計等診斷評價學生的水平,以此促進學生的批判性思維及自我評價、反思能力的不斷提高。
從本課實踐效果看,真實的生活情境激發(fā)了學生的學習興趣,乙酸的分子結構和酯化反應過程球棍模型的拼插活動,讓學生沉浸式地體會并深入理解“結構決定性質”的觀念方法。同時結合小組討論、實驗探究等多種學習任務讓學生一直保持較高的學習熱情,在自主思考、小組討論、小組互評、教師追問等進階式互動中不斷發(fā)現(xiàn)問題與解決問題,提升認識水平,形成結構決定性質、性質決定用途的有機化學思考視角,發(fā)展“宏觀辨識與微觀探析”化學核心素養(yǎng)。
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