益賽普
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白治療銀屑病關節炎30例臨床分析
療選擇[3]。益賽普是一種重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白,于2005年由國家食品藥品監督管理局(CFDA)批準用于治療類風濕關節炎,后陸續獲批用于治療強直性脊柱炎和中重度斑塊狀銀屑病,是我國首個獲批用于治療銀屑病的生物制劑[4]。既往研究顯示,益賽普治療中重度斑塊狀銀屑病具有良好的療效和安全性,并且能有效控制活躍期銀屑病關節炎的臨床癥狀[4-6]。本研究為益賽普治療銀屑病關節炎的單中心回顧性研究,對30例使用益賽普治療的PsA患者進行了臨床分析,并
中國皮膚性病學雜志 2023年6期2023-06-07
- IL-17拮抗劑治療對TNF-α拮抗劑抵抗的特殊類型銀屑病一例
抗體融合蛋白(益賽普)維持治療,關節疼痛癥狀消失,病情得到控制;后單用益賽普維持治療,無關節疼痛癥狀,無新發皮疹,病情穩定。本次就診查體:軀干、雙下肢見散發的鱗屑性紅斑和丘疹,無關節腫痛癥狀(圖1);左手中指屈曲變形。實驗室檢查:血常規、肝腎功、感染性抗體、免疫細胞因子未見明顯異常,血沉5 mm/h,TB-IGRA陽性,胸片未見異常。診斷:尋常型銀屑病。胸科醫院會診排除結核感染。考慮到前期甲氨蝶呤聯合益賽普治療有效,患者雖無關節疼痛癥狀,但周身出現新皮疹,
中國麻風皮膚病雜志 2023年5期2023-05-15
- 益賽普聯合他扎羅汀治療尋常型銀屑病的臨床療效及對炎性因子的影響
%以上[1]。益賽普(重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體—抗體融合蛋白)是腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的阻斷劑，其治療銀屑病的臨床效果較好，但隨著治療次數增多以及治療時間延長，部分患者的治療效果逐漸減弱[2]。他扎羅汀是第三代維A酸制劑，能夠對銀屑病患者皮膚損害部位起到消炎、止癢的作用，已廣泛應用于臨床[3]。但是目前關于益賽普聯合他扎羅汀治療銀屑病的相關研究尚少。因此，本文主要探討益賽普聯合他扎羅汀治療尋常型銀屑病的臨床療效及對炎性因子的影響。1 資料與方法1
醫學理論與實踐 2022年22期2022-11-28
- 膝關節腔內注射甲氨蝶玲和益賽普對老年類風濕關節炎的療效影響
注射甲氨蝶玲和益賽普對老年RA的療效影響，以期為臨床用藥提供參考依據，現報告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取2020年3月至2021年2月在我院住院治療的老年RA患者80例，據患者經濟條件及意愿，將患者分為關節腔內注射甲氨蝶呤(甲氨蝶呤組)和關節腔內注射益賽普(益賽普組)，各40例。甲氨蝶呤組男25例，女15例；年齡64～79歲，平均(72.3±4.5)歲；病程3個月至6年，平均(3.2±1.1)年。觀察組男23例，女17例；年齡62～80歲，平均
貴州醫藥 2022年4期2022-04-23
- 益賽普輔助治療類風濕性關節炎患者的效果分析
】 目的：探討益賽普輔助治療類風濕性關節炎患者的效果。方法：選取筆者所在醫院2018年6月-2019年6月收治的80例類風濕性關節炎患者為研究對象，使用簡單隨機化法將其分為試驗組（40例）和對照組（40例），對照組予以雷公藤多苷片治療，試驗組在對照組的基礎上予以益賽普輔助治療。比較兩組骨保護素（OPG）、類風濕因子（RF）、核因子-kB受體活化因子（R-ANKL），血清炎癥因子水平及藥物不良反應發生情況。結果：治療后試驗組OPG高于對照組（P0.05）。結
中外醫學研究 2020年24期2020-11-16
- 益賽普聯合沙利度胺治療難治性強直性脊柱炎的臨床療效
要】目的：分析益賽普聯合沙利度胺治療難治性強直性脊柱炎的臨床療效。方法：選取從2018年5月-2019年5月收治于我院的100例難治性強直性脊柱炎患者作為研究對象，根據治療方案分成的沙利度胺治療對照組（n=50），與益賽普聯合沙利度胺治療的觀察組（n=50），比較兩組患者治療情況。結果：對照組患者與觀察組患者進行對比，其在治療之后晨僵時間比較短、疼痛關節的數量比較少、胸廓擴展程度比較大，且紅細胞沉降率、C反應蛋白指數都顯著降低，P【關鍵詞】益賽普;沙利度胺
特別健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 益賽普穴位注射治療強直性脊柱炎臨床觀察*
pt，商品名為益賽普）為治療AS 目前臨床應用最廣泛的TNF－α 拮抗劑，療效肯定，益賽普也是治療難治性AS 的TNF－α 拮抗劑，與NSAIDs 聯合治療效果較好[8-9]。但臨床上尚未明確規范益賽普治療AS的療程及注射方式，現臨床多采用皮下注射方式給藥，益賽普穴位注射治療AS 研究文獻較少。本研究通過觀察益賽普皮下注射與穴位注射，對比兩者臨床療效，以期提供益賽普治療AS 新的給藥途徑，并探索其最佳給藥方式及療程。1 資料1.1 一般資料 本研究60 例
云南中醫學院學報 2019年2期2019-11-22
- 益賽普治療前后強直性脊柱炎患者骨代謝指標變化分析
數的變化，觀察益賽普治療強直性脊柱炎對骨代謝的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2017 年9 月-2018 年10 月入住本醫院風濕科的強直性脊柱炎患者60 例，均符合強直性脊柱炎診斷標準[3]，其中男性49 例，女性11 例，年齡21～44 歲，平均年齡（32.36±6.13）歲；病程3 個月～8 年，平均病程（5.8±1.3）年。觀察對象均沒有影響本次觀察的疾病（如糖尿病等）及胃腸道手術史；沒有長期服用影響骨代謝的藥物（如激素等）。1.2 治
安徽醫專學報 2019年5期2019-11-12
- 甲氨蝶呤聯合益賽普對類風濕風濕關節炎治療的價值分析
析甲氨蝶呤聯合益賽普在治療類風濕風濕關節炎（RA）的實際治療臨床效果。方法：選取入院治療的100例風濕關節炎的患者，將其隨機的分為兩個組別，研究組和對照組，每組患者50例。其中對照組采用常規口服甲氨蝶呤的方法進行治療，研究組在對照組的用藥基礎上，采用皮下注射益賽普的藥物治療方法，對比觀察兩組治療后的臨床效果。結果：治療后，研究組的50例患者綜合癥狀表現明顯優于對照組的患者綜合臨床用藥表現;觀察組患者的平均類風濕因子為58IU/ml，優于對照組的87IU/m
健康之友·下半月 2019年11期2019-10-21
- 益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床效果及不良反應發生率影響分析
要：目的：評價益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床效果與不良反應。方法：選取我院2016年8月到2017年8月收治的風濕免疫疾病患者88例，分為實驗組與對照組，每組各44例。對照組甲氨蝶呤治療，實驗組在此基礎上采用益賽普治療，對比兩組治療效果與不良反應。結果：經過調查對照組的治療效果與實驗組相較很低，組間對比呈現為p<0.05的差異性。實驗組的不良反應發生次數與對照組相較很低，兩組數據比較存在統計學意義（p<0.05）結論：在風濕免疫疾病治療過程中，采用益賽普
醫學食療與健康 2019年4期2019-09-10
- 益賽普聯合甲氨蝶呤治療關節型銀屑病25例臨床效果觀察
關節型銀屑病，益賽普、甲氨蝶呤聯合應用的臨床治療效果。方法：研究對象選擇我院2017年3月-2018年10月收治的25例關節型銀屑病患者，根據隨機排列法杵所有患者分為治療組（13例）與參照組（12例）。治療組患者給予益賽普聯合甲氨蝶呤治療，參照組患者單純給予甲氨蝶呤治療，觀察治療組治療前后TJI、SJC、TJC、SJI、RASI評分指標變化;記錄兩組患者治療效果與不良反應。結果;治療組治療后各項指標明顯低于治療前指標（P<0.05）;治療組治療有效率92.
醫學食療與健康 2019年6期2019-09-10
- 觀察益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性
疫疾病患者實施益賽普治療，觀察相應的臨床效果，并評估治療的安全性。方法：60例不同類型的風濕免疫疾病患者被抽取為研究對象，均在2017年12月-2018年12月期間在本院接受治療。患者采用不同的治療方案，每組30例，常規治療組接受常規治療，益賽普組接受益賽普治療。結果：治療后兩組在臨床療效方面表現出明顯差異，常規治療組治療總有效率低于益賽普組，P【關鍵詞】風濕免疫疾病；益賽普；效果；安全性【中圖分類號】R248.3【文獻標志碼】A【文章編號】1005-00
健康大視野 2019年16期2019-08-09
- 益賽普和甲氨蝶吟治療類風濕關節炎及強直脊柱炎的療效觀察
】：目的：探究益賽普治療風濕免疫疾病的臨床治療效果。分法：根據本院風濕免疫疾病中存在的風濕關節和強直性脊柱炎病例是作為分析研究重點，這些都被分為了對照組和觀察組之間各占20例，對照組主要利用常規的藥物氨蝶吟治療效果，觀察組主要是在對照組治療的基礎上面在進行添加益賽普，相應比較兩組臨床治療效果。結果：臨床治療的整體效率比是相應的分析出結果顯示出了，觀察組95%顯示出是高于對照組80%，而且它們之間的差異性是具有統計學意義。結論：益賽普治療風濕免疫疾病臨床療效
健康必讀·下旬刊 2019年7期2019-07-29
- 中藥離子導入聯合關節腔注射益賽普治療類風濕性關節炎患者的臨床療效分析
藥離子導入聯合益賽普治療類風濕性關節炎患者的臨床療效。 方法 研究對象方便選自2015年1月—2017年1月該院收治的90例類風混關節炎患者。根據隨機數字表發隨機分為兩組。益賽普組患者接受關節腔注射（益賽普25 mg每月1次，共3次）。中藥離子導入組患者在益賽普治療的基礎上加用采用中藥離子導入。3個療程后評價兩組患者Lysholm膝關節評分、臨床療效和臨床治療的滿意度。 結果 接受不同治療方案3個療程后，益賽普組Lysholm評分上升至（82.5±7.6）
中外醫療 2019年4期2019-07-12
- 甲氨蝶呤聯合益賽普對類風濕關節炎治療的價值分析
究甲氨蝶呤聯合益賽普對類風濕關節炎治療效果。方法 選我院2018年3月～2019年2月期間40例類風濕關節炎患者為研究對象，隨機分為對照組（20例，實施甲氨蝶呤治療）、聯合組（20例，實施甲氨蝶呤+益賽普治療），比較治療效果及不良反應。結果 治療前兩組患者關節腫脹數量、關節壓痛數量、關節晨僵時間相近（P>0.05）;治療3個月后聯合組關節腫脹數量、壓痛數量較對照組少，關節晨僵時間較氨甲喋呤組短（P【關鍵詞】類風濕關節炎;甲氨蝶呤;益賽普【中圖分類號】R59
中西醫結合心血管病電子雜志 2019年36期2019-06-08
- 益賽普治療一例復發性多軟骨炎患者的護理體會
發性多軟骨炎；益賽普；護理【中圖分類號】R473 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.7..02復發性多軟骨炎（relapsing polychondritis，RP）是一種臨床少見、病因未明的多系統受累的自身免疫性疾病，其臨床表現為全身軟骨組織的反復發作并呈進行性發展的炎癥反應，包括耳廓、鼻、喉、氣管、支氣管、外周關節等器官的軟骨，以及富含黏蛋白的眼、主動脈、心臟、皮膚等器官，此病目前尚無根治方案，激素等免疫抑制劑治療可
中西醫結合心血管病電子雜志 2019年7期2019-05-24
- 益賽普聯合甲氨蝶呤對老年類風濕關節炎患者疼痛評分及療效觀察
】 目的：觀察益賽普聯合甲氨蝶呤對老年類風濕關節炎患者疼痛評分及療效影響，探索最佳治療措施。方法：將收治的60例老年類風濕關節炎患者，隨機分為兩組，觀察組予以益賽普聯合甲氨蝶呤，對照組僅予以甲氨蝶呤，每組30例。在治療前后采用酶聯免疫吸附法檢測兩組患者TNF-α、IL-1、CRP水平，VAS評定患者的疼痛情況，進而評定兩組患者療效。結果：觀察組患者顯效13例，有效15例，無效2例，有效率93.33%;對照組患者顯效7例，有效13例，無效10例，有效率66.
中外女性健康研究 2019年24期2019-02-14
- 益賽普治療強直性脊柱炎對患者血清IL-33水平的影響
要】目的：探究益賽普治療強直性脊柱炎對患者血清IL-33水平影響。方法：采取隨機抽樣法選擇本院收治的強直性脊柱炎患者作為研究樣本，從中抽選出病例數60例進行本次研究。將這60例強直性脊柱炎患者均給予益賽普進行治療，對比60例強直性脊柱炎患者治療前后血清IL-33水平。本次研究時間范圍為2016年3月至2018年3月期間，所有患者均治療3個月。結果：與治療前相比較，治療后強直性脊柱炎患者的IL-33水平得到明顯的改善，對比結果存在統計學意義：P結論：益賽普在
健康周刊 2018年17期2018-10-21
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療斑塊型銀屑病臨床療效相關細胞因子檢測
合蛋白（商品名益賽普）已應用于臨床，療效顯著。然而，有部分銀屑病患者在益賽普治療中療效欠佳。盡管有許多研究試圖找出未能對益賽普作出反應的因素，但是未能對益賽普作出反應的機制仍然是未知的[4-5]。本研究通過比較對益賽普臨床療效顯著和不顯著2組銀屑病患者的臨床特征及治療前血清IL-12、IL-17A、IL-23和TNF-α水平，探討其在治療斑塊型銀屑病療效中可能的作用。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2014年9月—2017年2月來我院門診就診的中重度斑
中國中西醫結合皮膚性病學雜志 2018年4期2018-09-18
- 益賽普治療類風濕性關節炎的效果評析
]。為了探討用益賽普治療類風濕性關節炎的效果，筆者對晉城市人民醫院風濕免疫科收治的87例類風濕性關節炎患者進行了平行對照試驗。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對象是2015年10月至2017年10月晉城市人民醫院風濕免疫科收治的87例類風濕性關節炎患者。這些患者均存在關節疼痛、腫脹、晨僵及活動受限等癥狀，且其紅細胞沉降率、C反應蛋白和類風濕因子的水平均明顯升高[2]。隨機將這87例患者分為比照組（42例）和益賽普組（45例）。在益賽普組患者中，有女
當代醫藥論叢 2018年11期2018-08-01
- 沙利度胺聯合注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白對難治性強直性脊柱炎的治療效果
抗體融合蛋白（益賽普）的聯合應用效果，以及其對患者ESR、CRP水平的影響，現作如下報道。1 資料與方法1.1 一般資料本研究對象為本院60例強直性脊柱炎疾病患者，收治時間均在2014年1月—2016年6月，上述強直性脊柱炎疾病患者均經精確診斷后確診。隨機將上述強直性脊柱炎疾病患者分成研究組和對照組，各30例。研究組中患者男女比例是2∶1，年齡均在18～40歲，平均年齡是（25.8±1.7）歲，病程是1～10年，平均病程是（4.98±1.23）年；對照組中
中國繼續醫學教育 2018年19期2018-07-04
- miR146a及miR155表達與益賽普治療類風濕關節炎療效及安全性的相關性研究*
Fc的商品名為益賽普，經國家食品藥品監督管理總局批準用于RA的治療。越來越多的證據顯示，益賽普聯合甲氨蝶呤（MTX）治療RA可使RA的多種臨床表現和實驗室病情活動指標迅速得到改善，且治療安全性較高[1-3]。在使用益賽普聯合MTX治療RA的過程中存在一個重要問題，即約30%的RA患者使用了足夠療程的益賽普治療后病情無明顯改善。本研究中針對這部分患者，觀察了益賽普治療中國RA患者的療效，并探討其外周血單個核細胞（PBMC）中miR146a及miR155的表達
中國藥業 2018年7期2018-06-26
- 益賽普對強直性脊柱炎患者骨生化指標的影響
抗體融合蛋白（益賽普）可在血中與TNF-α結合，使其喪失生物活性，對AS患者具有較好療效［6］。本文探討益賽普對AS患者的骨代謝指標的影響。1 臨床資料1.1 一般資料 選取2010年1月至2016年6月AS患者160例。納入標準：（1）臨床癥狀符合《強直性脊柱炎的分類診斷標準》。（2）均采用非甾體類抗炎藥物持續治療＞1年。（3）對本項目知情并簽署知情同意書。排除標準：（1）合并乙型肝炎病毒等病毒感染。（2）合并結核病。（3）中途放棄既定治療方案。（4）主
浙江臨床醫學 2018年3期2018-05-30
- 益賽普聯合來氟米特治療強直性脊柱炎的個體化方案探討
516001）益賽普聯合來氟米特治療強直性脊柱炎的個體化方案探討莊 宇 呂志芬 陳宇航 王志文 葉石保 譚志明（廣東省惠州市中心人民醫院，廣東惠州 516001）目的 探索一種科學、經濟、有效的強直性脊柱炎（Ankylosing spondylitis，AS）患者應用TNF-α拮抗劑的治療模式，對TNF-α拮抗劑的應用提供可靠的數據及有益的借鑒。方法 收集30例AS患者隨機分組作為觀察對象，按益賽普高、中、低劑量起始組（75、50、25 mg/周），觀察達
哈爾濱醫藥 2017年6期2018-01-12
- 益賽普治療33例強直性脊柱炎療效觀察
215500）益賽普治療33例強直性脊柱炎療效觀察車燕芳（江蘇常熟第二人民醫院，江蘇常熟 215500）目的 觀察益賽普治療強直性脊柱炎的療效。方法 選取本院33例強直性脊柱炎患者，使用益賽普治療，對患者治療前后的臨床觀察指標和實驗室指標進行評估。結果 治療后患者的脊柱痛視覺模擬評分、病人總體評價（Patient Global Evaluation，PGA）視覺模擬評分、血沉以及C反應蛋白均有明顯改善（P＜0.05）。結論 益賽普治療強直性脊柱炎安全有效。
大醫生 2017年6期2018-01-09
- 益賽普治療白塞病的臨床分析
要】目的：觀察益賽普治療白塞病的療效和安全性。方法：回顧性分析，18例活動性白塞病患者（BD）分別采用常規治療：即使用糖皮質激素、沙利度胺治療，和使用生物制劑一益賽普治療。評價其療效和安全性。分為臨床和實驗室指標。結果：使用益賽普治療的患者緩解時間和復發率均較使用糖皮質激素、沙利度胺者明顯降低（P【關鍵詞】糖皮質激素；沙利度胺；益賽普；胺貝赫切特綜合征白塞病是一種多系統、多器官受累的全身性疾病。其基本病例改變是血管炎。臨床表現為復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、
現代養生·下半月 2017年6期2017-12-27
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯合甲氨蝶呤治療銀屑病及其對白細胞介素17A和腫瘤壞死因子α的影響
：Fc，商品名益賽普）聯合甲氨蝶呤對中重度斑塊型銀屑病患者血清和單個核細胞中白細胞介素（IL）17A和腫瘤壞死因子（TNF?α）的影響。方法2014年8月至2016年2月同濟大學附屬第十人民醫院皮膚科門診收治的30例中重度斑塊型銀屑病患者，分為益賽普組（15例）和益賽普+甲氨蝶呤組（15例），療程24周。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）和實時定量PCR法檢測兩組患者治療前后血清和外周血單個核細胞的IL?17A和TNF?α的濃度和mRNA表達水平。結果治療前
中華皮膚科雜志 2017年9期2017-11-07
- 益賽普聯合沙利度胺治療難治性強直性脊柱炎的臨床體會
830028）益賽普聯合沙利度胺治療難治性強直性脊柱炎的臨床體會席翌智（新疆醫科大學第二附屬醫院風濕免疫科，新疆 烏魯木齊 830028）目的 分析難治性強直性脊柱炎聯合應用沙利度胺與益賽普治療的臨床效果。方法 選取84例2015年1月～2017年1月收治的難治性強直性脊柱炎患者，對照組給予沙利度胺治療，研究組給予沙利度胺聯合益賽普治療，比較兩組應用效果。結果 研究組治療后的晨僵時間、關節疼痛個數、胸廓擴張度、ESR以及CRP指標與對照組比較，具有顯著性差
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年35期2017-08-27
- 觀察益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性
5599）觀察益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性瞿愛華，金鷗陽，李敏珠（江蘇省常熟市中醫院/新區醫院，江蘇 常熟 215599）目的分析益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性。方法選取本院2014年1月至2016年3月收治的45例風濕免疫疾病患者作為實驗的研究對象，并根據其用藥種類的差異，將參與實驗的患者分為兩個不同的小組，并將其分別定義為研究組（n=23例）與對照組（n=22例），對照組患者采取一般的形式進行治療，研究組則為患者提供益
智慧健康 2017年5期2017-07-07
- 護理干預對益賽普治療強直性脊柱炎患者生活質量的影響
探討護理干預對益賽普（注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白）治療的強直性脊柱炎患者生活質量的影響。方法：選取筆者所在醫院46例采用益賽普治療的強直性脊柱炎患者，隨機分為對照組（n=23）和觀察組（n=23）。對照組給予益賽普治療+常規護理，觀察組給予益賽普治療+護理干預，比較兩組臨床療效及生活質量。結果：護理3個月后，觀察組Bath強直性脊柱炎功能指數（BASFI）、Bath強直性脊柱炎疾病活動指數（BASDAI）、脊柱痛VAS評分、晨僵時間均明顯
中外醫學研究 2017年5期2017-03-16
- 用益賽普治療風濕免疫疾病的臨床療效觀察
14030）用益賽普治療風濕免疫疾病的臨床療效觀察董玉梅（內蒙古醫科大學第四附屬醫院體檢科， 內蒙古 包頭 014030）目的觀察益賽普治療風濕免疫疾病的臨床效果。方法 以我院88例風濕免疫疾病患者作為本次研究對象，采用電腦隨機分組方式，將此次收治于我院的患者隨機分為研究組與常規組，各組44例。其中常規組患者給予常規治療；研究組患者在常規組治療基礎之上，應用益賽普進行治療，對比兩組患者臨床治療效果。結果 研究組臨床治療總有效率為93.18%，常規組臨床治療
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年43期2017-03-07
- 益賽普組合柳氮磺吡啶在強直性脊柱炎中的療效觀察
510000）益賽普組合柳氮磺吡啶在強直性脊柱炎中的療效觀察陳永強（廣州市番禺區中醫院廣州510000）目的：探究益賽普組合柳氮磺吡啶在強直性脊柱炎中的療效。方法：將我院收治的56例強直性脊柱炎患者隨機分為對照組和觀察組。對照組采用柳氮磺吡啶單獨治療，觀察組采用益賽普組合柳氮磺吡啶治療。對比分析兩組臨床治療效果。結果：觀察組臨床治療效果明顯優于對照組，差異具有統計學意義（P益賽普 柳氮磺吡啶 強直性脊柱炎強直性脊柱炎是一種較為常見的慢性炎癥性風濕性疾病，對
北方藥學 2016年11期2016-11-22
- 注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯合阿維A治療中重度斑塊狀銀屑病的療效和安全性觀察
0例，皮下注射益賽普25mg/周，口服阿維A 20 mg/d；益賽普組10例，皮下注射益賽普50 mg/周；阿維A組11例，口服阿維A 20 mg/d。療程12周。以上藥品均由上海中信國健藥業股份有限公司提供。2.療效評估：計算治療前和治療后第4、8、12周的銀屑病皮損面積和嚴重度指數（PASI），評定PASI改善達到50%、75%和 90%（PASI50、PASI75和 PASI90）的受試者比例，PASI改善＜50%為無效。計算治療前和治療后第4、8、
中華皮膚科雜志 2016年4期2016-11-06
- 益賽普聯合甲氨蝶呤治療老年類風濕關節炎的療效及對血清超敏C反應蛋白的影響
杰， 王 菁?益賽普聯合甲氨蝶呤治療老年類風濕關節炎的療效及對血清超敏C反應蛋白的影響王振杰， 王 菁（河南省濮陽市人民醫院， 河南 濮陽 457000）【摘 要】目的：探討益賽普聯合甲氨蝶呤治療老年類風濕關節炎的療效及對血清超敏C反應蛋白的影響。方法：選取2013年1月至2014年12月期間，我院收治的老年類風濕關節炎患者84例為研究對象，依據隨機數表法將其分為聯合用藥組與對照組，每組42例。對照組患者口服予甲氨蝶呤片，10mg，1次/周；聯合用藥組患者
河北醫學 2016年7期2016-08-10
- 益賽普聯合甲氨蝶呤治療類風濕關節炎的臨床效果觀察
】 目的 探討益賽普聯合甲氨蝶呤治療類風濕關節炎（RA）的臨床效果觀察。方法 100例類風濕關節炎患者隨機分為觀察組和對照組， 各50例， 對照組采用口服甲氨蝶呤治療， 觀察組在對照組的基礎上皮下注射益賽普治療， 觀察兩組患者臨床效果。結果 治療后， 觀察組的臨床癥狀體征明顯優于對照組；觀察組治療后紅細胞沉降率為（30.2±5.1）mm/h， C-反應蛋白（2.1±0.8）mg/L， 類風濕因子（44.7±13.9）IU/ml優于對照組的（45.8±5.2
中國實用醫藥 2016年17期2016-07-26
- 益賽普及激素分別聯合甲氨喋呤MTX）治療類風濕關節炎RA的療效比較
目的 研究對比益賽普、激素聯合甲氨嘌呤治療類風濕性關節炎的療效。 方法 研究對象為該院2012年1月—2014年6月期間收治的RA門診患者60例，采用隨機數字表法分組為觀察組和對照組各為30例患者。觀察組采用益賽普聯合MTX治療方案，對照組采用小劑量的潑尼松（激素類藥物）聯合MTX治療方案。治療12周，觀察治療前后兩組患者炎性指標、受累關節數和僵持時間的變化、不良反應。 結果 治療后觀察組患者ECR、CRP、受累關節數、僵持時間分別為（23.14±9.86
中外醫療 2016年5期2016-05-14
- 關于益賽普聯合來氟米特治療強直性脊柱炎的臨床分析
要】 目的 對益賽普聯合來氟米特治療強直性脊柱炎的臨床療效予以探究并分析。方法 80例強直性脊柱炎患者， 按照患者入院的先后順序將其分為觀察組與對照組， 每組40例。對照組患者采用益賽普治療， 觀察組在對照組的基礎上加來氟米特治療。對兩組患者的臨床療效進行比較。結果 觀察組患者的治療總有效率為97.5%， 顯著高于對照組的77.5%， 差異具有統計學意義（P【關鍵詞】 益賽普；來氟米特；強直性脊柱炎；臨床療效DOI：10.14163/j.cnki.11-5
中國實用醫藥 2016年7期2016-03-17
- 益賽普治療40例風濕免疫疾病的護理效果觀察
梁麗君益賽普治療40例風濕免疫疾病的護理效果觀察梁麗君目的研究注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白(益賽普)治療風濕免疫疾病的護理效果。方法40例風濕免疫疾病患者 ,隨機分對照組和觀察組,各20例。對照組給予益賽普+常規的臨床護理措施進行治療,觀察組給予益賽普+全面護理干預進行治療,比較兩組護理后的握力、疼痛程度、腫脹程度、晨僵時間以及護理滿意度情況。結果觀察組患者的握力、疼痛程度、腫脹程度、晨僵時間均優于對照組,差異有統計學意義(P注射用重組人Ⅱ
中國現代藥物應用 2016年24期2016-03-10
- 2016年益賽普治療銀屑病征文通知
2016年益賽普治療銀屑病征文通知益賽普即注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國家食品藥品監督管理局批準的第一個治療銀屑病的TNF-α拮抗劑。益賽普由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體與IgG1的Fc段連接而成，通過競爭性地與血中TNF-α結合，阻斷和細胞表面TNF受體結合，降低其活性。臨床治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病，具有較好的療效。2015年上海中信國健藥業股份有限公司和《中華皮膚科雜志》編輯部聯合舉辦益賽普治療銀屑病有獎征
中華皮膚科雜志 2016年7期2016-01-30
- 益賽普治療銀屑病征文通知
益賽普治療銀屑病征文通知益賽普?即注射⒚重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國家食品藥品監督管理局批準的第一個治療銀屑病的TNF-α拮抗劑。益賽普?由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體㈦IgG1的Fc段連接而成，通過競爭性地㈦血中TNF-α結合，阻斷和細胞表面TNF受體結合，降低其活性。臨床治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病，具有較好的療效。2015年上海中信國健藥業股份有限公司和《中華皮膚科雜志》編輯部聯合舉辦益賽普?治療銀屑病有獎征文活
中華皮膚科雜志 2016年5期2016-01-29
- 2016年益賽普治療銀屑病征文通知
2016年益賽普治療銀屑病征文通知益賽普即注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國家食品藥品監督管理局批準的第一個治療銀屑病的TNF-α拮抗劑。益賽普由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體與IgG1的Fc段連接而成，通過競爭性地與血中TNF-α結合，阻斷和細胞表面TNF受體結合，降低其活性。臨床治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病，具有較好的療效。2015年上海中信國健藥業股份有限公司和《中華皮膚科雜志》編輯部聯合舉辦益賽普治療銀屑病有獎征
中華皮膚科雜志 2016年8期2016-01-27
- 聯用沙利度胺與益賽普治療難治性強直性脊柱炎的效果分析
聯用沙利度胺與益賽普治療難治性強直性脊柱炎可取得良好的效果[2]。為了分析聯用沙利度胺與益賽普治療難治性強直性脊柱炎的臨床效果，我院將66例難治性強直性脊柱炎患者隨機分為A組與B組，為A組患者應用沙利度胺進行治療，為B組患者在此基礎上加用益賽普進行治療，然后對比分析其臨床療效。現報告如下：1 資料與方法1.1 一般資料本研究中的66例患者均為2012年10月-2014年10月我院收治的難治性強直性脊柱炎患者。這些患者的病情均符合難治性強直性脊柱炎的診斷標準
當代醫藥論叢 2016年8期2016-01-18
- 不同部位注射益賽普治療強直性脊柱炎局部皮膚反應的觀察
·不同部位注射益賽普治療強直性脊柱炎局部皮膚反應的觀察周付華(孝感市中心醫院內分泌科，湖北 孝感 432000)[摘要]目的觀察不同部位注射益賽普治療強直性脊柱炎局部皮膚反應。方法選取2012年3月-2013年3月在該院住院治療的強直性脊柱炎患者60例。隨機分為A、B兩組，每組30例。A組采用上臂三角肌皮下注射，B組采用腹部皮下注射，比較兩組患者發生皮膚局部不良反應情況。結果上臂三角肌皮下注射的A組患者發生不良反應為10例，經腹部皮下注射的B組患者發生不良
藥學實踐雜志 2015年1期2015-12-28
- 益賽普治療風濕免疫疾病的療效分析
418000益賽普治療風濕免疫疾病的療效分析宋 良 鄭國華 謝欣穎 唐水波 李修玲懷化市第一人民醫院血液風濕科，湖南懷化 418000目的 探究益賽普聯合甲氨蝶呤治療類風濕性關節炎的臨床效果。方法 選取2013年6月—2014年7月在該院接受類風濕性關節炎的116例患者作為研究對象，所有患者隨機分為實驗組和對照組，每組58例，對照組接受甲氨蝶呤單藥治療，實驗組患者接受益賽普聯合甲氨蝶呤聯合治療，分析兩組患者短期用藥后的臨床治療效果及其安全性。 結果 經過
中外醫療 2015年2期2015-12-22
- 益賽普治療銀屑病征文通知
益賽普治療銀屑病征文通知益賽普?即注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國家食品藥品監督管理局批準的第一個治療銀屑病的腫瘤壞死因子α（TNF-α）拮抗劑。益賽普?由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體與IgG1的Fc段連接而成，通過競爭性地與血中TNF-α結合，阻斷和細胞表面TNF受體結合，降低其活性。臨床治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病等疾病，具有良好療效。為了讓廣大皮膚科醫生進一步了解益賽普?的臨床療效，上海中信國健藥業股份有限公司
中華皮膚科雜志 2015年9期2015-01-23
- 玻璃酸鈉和益賽普關節腔注射治療類風濕關節炎臨床報道
朝焰玻璃酸鈉和益賽普關節腔注射治療類風濕關節炎臨床報道范忠曉 徐朝焰目的 探討聯合使用玻璃酸鈉和益賽普關節腔注射治療類風濕關節炎的療效。方法 64例類風濕關節炎患者隨機分為兩組：聯合組30例, 采用玻璃酸鈉2 ml和益賽普25 mg進行膝關節腔內注射,以后單獨皮下注射益賽普；對照組34例, 膝關節腔內注入益賽普, 以后單獨皮下注射益賽普。結果 兩組患者隨訪6個月, 聯合組總有效率為93.3%, 對照組總有效率為73.5%, 兩組療效比較差異有統計學意義(P
中國實用醫藥 2014年32期2014-09-05
- 腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白對佐劑性關節炎大鼠滑膜中TNF-α、TGF-β1和VEGF表達的影響
，Ⅳ～Ⅴ組給予益賽普皮下注射治療。第28天取膝關節滑膜，常規HE染色，計算滑膜病理積分，免疫組織化學染色檢測TNF-α、TGF-β1和VEGF在膝關節滑膜的表達。結果正常對照組大鼠滑膜組織均有少量TNF-α、TGF-β1和VEGF的表達，Ⅱ～Ⅴ組較Ⅰ組均明顯增高(P0.05)。Ⅲ～Ⅴ組滑膜組織TGF-β1、VEGF的表達均明顯低于Ⅱ組，差異有統計學意義(P佐劑性關節炎大鼠；可溶性重組人腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(益賽普)；腫瘤壞死因子-α；轉化生長因子
河北醫藥 2014年7期2014-08-28
- 探討益賽普治療多關節型幼年特發性關節炎的臨床療效與安全性
宇虹 徐琨探討益賽普治療多關節型幼年特發性關節炎的臨床療效與安全性劉小惠 鄒崢 蔡素芬 鄧宇虹 徐琨目的 研究探討益賽普用于治療多關節型幼年特發性關節炎的臨床療效和安全性。方法 隨機選出江西省兒童醫院多關節型幼年特發性關節炎患兒40例，分為常規治療組和益賽普組（n=20），常規治療組使用常規抗風濕藥物治療，益賽普組在常規抗風濕藥物的基礎上，加用益賽普0.5mg/kg皮下注射治療，每周2次，連續治療3個月。比較2組治療2、4、8和12周時的有效率，紅細胞沉降
當代醫學 2014年26期2014-08-01
- 柳氮磺胺吡啶聯合益賽普治療強直性脊柱炎并骨質疏松的臨床觀察
氮磺胺吡啶聯合益賽普治療強直性脊柱炎并骨質疏松的臨床觀察楊華娟（廈門大學附屬福州市第二醫院風濕血液科，福建 福州 350007）目的探討柳氮磺胺吡啶聯合益賽普治療強直性脊柱炎并骨質疏松的臨床療效。方法本研究于2011年1月至2012年12月對在我院接受治療的強直性脊柱炎并骨質疏松按照隨機數字表法隨機分為研究組和對照組，其中對照組給予柳氮磺胺吡啶片聯合沙利度胺片治療，而研究組采用柳氮磺胺吡啶聯合益賽普治療，比較兩組患者的臨床治療效果及不良反應。結果研究組患者
中國醫藥指南 2014年34期2014-06-05
- 益賽普對由異丙腎上腺素引起的小鼠腫大腮腺的影響*
步明確其關系。益賽普為注射用重組人腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，能競爭性地與血中TNF-α結合，阻斷它和細胞表面TNF-α受體結合，降低其活性[6]。在本研究中，在用異丙腎上腺素引起小鼠唾液腺腫大的同時，給以益賽普TNF-α受體拮抗劑，觀察其對腺體腫大的影響。1 材料與方法1.1 實驗材料 （1）實驗動物：體重34～42 g的SPF級昆明小鼠，北京維通利華實驗動物技術有限公司提供。（2）主要藥品與試劑：注射用重組人腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（益賽普）
中國醫學創新 2013年21期2013-12-04
- 柳氮磺吡啶片配合益賽普治療強直性脊柱炎的療效分析
學術界所矚目。益賽普（通用名：注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白）作為其中的代表性藥物治療強直性脊柱炎取得了非常好的療效。但其價格昂貴，療程長，長期使用為普通患者難以接受。現以“柳氮磺吡啶片”配合益賽普治療強直性脊柱炎，來探尋在保證療效的同時減停益賽普的可能性。其臨床研究如下。資料與方法 符合1984年紐約診斷標準的強直性脊柱炎患者60例，隨機分為治療組30例和對照組30例。治療組：男28例，女2例；年齡18～41歲，平均年齡35歲；對照組：男
云南醫藥 2012年5期2012-11-24
- 益賽普導致1例臨床患者白細胞降低分析
850000）益賽普，通用名為注射用重組人型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，上海中信國健藥業有限公司生產，用于治療中度及重度活動性類風濕關節炎、18歲及以上成人中度及重度斑塊狀銀屑病和活動性強直性脊柱炎。胡大偉等對其進行了雙盲、隨機、多中心治療類風濕關節炎對照臨床研究表明，益賽普用于治療中、重度類風濕性關節炎具有良好的安全性和顯著的療效，較甲氨蝶呤起效快，治療效果更明顯[1]。我院干部病房今年收治一名活動期類風濕性關節炎患者，使用益賽普治療出現白細胞明顯降
中國醫藥指南 2012年10期2012-11-10
- 益賽普治療類風濕關節炎的療效觀察及護理
節破壞［2］。益賽普是我國第一個人源化單克隆抗體藥，即重組人TNF－α受體—抗體融合蛋白，在國內應用時間不長。近年我科使用益賽普治療RA，并結合綜合護理措施，取得較好的臨床療效，現將護理體會報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 所有病例均符合美國風濕病學會1987年制定的RA診斷標準［3］，且處于疾病活動期。排除標準:(1)有嚴重心、肝、腎臟病變。(2)有藥物過敏史和過敏體質者。(3)婦女妊娠期及哺乳期等。選擇2010年1月～2012年3月就診于我科符
護理實踐與研究 2012年20期2012-04-09
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療強直性脊柱炎的減量探索
所有患者均應用益賽普)以維持疾病的緩解或低活動狀態。本研究中，我們對48例活動期AS患者進行了1年的療效觀察，旨在探索一種經濟、有效、安全的強直性脊柱炎患者益賽普減量的方法。1 資料與方法1.1 一般資料 入選的48例AS患者均符合1984年修訂的紐約標準［3］，并處于疾病活動期，即 BASDAI［4］≥4。納入標準包括:兩年內無生育計劃;入選前4周內未使用過DMARDs。排除標準包括:臨床和影像學提示脊柱已經完全強直;有活動性結核病;乙型肝炎、丙型肝炎或
中國實用醫藥 2011年25期2011-08-13
- 補腎通絡方配合西藥治療難治性類風濕關節炎44例
較差。近年來,益賽普(重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白),作為目前全球應用最廣泛的 TNF-α抑制劑[1],使部分難治性 RA患者得到了控制。然而,昂貴的醫療費用及可能出現的不良反應等現實問題限制了益賽普的療程。如何平穩的撤減益賽普成為繼控制難治性 RA活動后亟待解決的問題。本研究即采用科經驗方——補腎通絡方聯合益賽普治療頑固性類風濕關節炎,并撤減益賽普,現報道如下。臨床資料 病例均為本院風濕病科住院患者 44例,隨機分成治療組(A)與對照組(B)
陜西中醫 2011年7期2011-07-14
- 強直性脊柱炎患者益賽普減量經驗——為期1年的開放式前瞻性臨床研究結果
直性脊柱炎患者益賽普減量經驗 ——為期1年的開放式前瞻性臨床研究結果楊娉婷，趙麗娟，肖衛國（中國醫科大學附屬第一醫院風濕免疫科，沈陽 110001）目的探索一種經濟、有效、安全的強直性脊柱炎（AS）患者應用重組人腫瘤壞死因子Ⅱ型受體-抗體融合蛋白（益賽普）的減量方法。方法 對入選的16例男性活動期AS患者進行1年的療效觀察。益賽普最初治療量為25mg每周2次皮下注射，同時開始的治療包括沙利度胺、帕夫林及雙氯芬酸鈉。當疾病得到緩解（Bath強直性脊柱炎活動指
中國醫科大學學報 2011年1期2011-02-03
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白+甲氨蝶呤聯合治療幼年型類風濕關節炎的臨床療效
NFR：Fc，益賽普）是一種采用基因重組技術生產的融合蛋白，它可以特異性地阻斷TNFα與細胞表面受體的相互作用。為了解益賽普聯合DMARDS對JRA的臨床療效、安全性，本文進行了小樣本觀察，現報道如下。1 資料與方法1.1 病例選擇選擇2007年12月～2010年1月在本院及湘雅二醫院確診為JRA的患者10例，女性7例，男性3例，年齡7～14歲，病程（18 ±14）個月，均符合1995年第四屆全國兒科免疫學術會議提出的診斷標準[1]，所有的患者均未使用激素
中國醫藥指南 2010年34期2010-09-19