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制藥企業

  • 制藥企業成本控制存在的常見問題及對策分析
    9[摘 要]制藥企業成本控制是指企業在生產、運營和銷售過程中,為降低成本而采取的一系列管理措施。成本控制對于制藥企業來說非常重要,因為制藥行業具有高度競爭性,成本控制能夠幫助企業提高競爭力,增加利潤和市場份額。高昂的研發費用使得企業在新藥研發階段面臨著巨大的壓力,原材料價格的波動不僅影響生產成本,還可能導致供應鏈的不穩定,勞動力成本的上升也直接增加了企業整體的運營費用。此外,監管成本的增加也意味著企業需要投入更多的人力和資源來滿足不斷加強的監管要求。因此,

    南北橋 2024年7期2024-04-28

  • 制藥企業財務風險識別與控制策略
    務管理是維護制藥企業日常經濟業務活動平穩運行的關鍵之舉,對其實現健康可持續發展的目標有著直接的影響,但是,現階段部分制藥企業內部風險管理工作不到位,不僅影響財務管理的質量,還嚴重制約制藥企業經營發展目標的實現。因此,文章將分析制藥企業面臨的財務風險類型,結合實際狀況研究財務風險防范過程中存在的問題,提出切實可行的解決方案,幫助制藥企業提高綜合競爭實力,推動現代化發展進程。[關鍵詞]制藥企業;財務風險;識別控制中圖分類號:F426.7 文獻標識碼:A 文章編

    管理學家 2024年5期2024-03-26

  • 制藥企業的質量管理信息化建設
    效性逐漸成為制藥企業必須面對的問題。在此情況下,部分中大型制藥企業開始嘗試通過信息化的方式來實現質量的有效監管,但質量管理信息化建設是一個跨行業的工作,藥品管理與信息化的融合仍在摸索中?;诖耍恼玛U述制藥企業質量管理信息化現狀和重要意義,分析制藥企業實現質量管理信息化的難點,并提出制藥企業質量管理信息化建設的建議,以供參考。[關鍵詞]制藥企業;質量管理;信息化建設doi:10.3969/j.issn.1673 - 0194.2023.16.040[中圖分

    中國管理信息化 2023年16期2023-10-31

  • 以標準成本法規制制藥企業成本管理
    :成本控制在制藥企業的經營管理中具有重要作用,是確保企業經濟效益目標得以實現的重要因素,為了進一步強化成本控制效果,越來越多的制藥企業注重在內部管理中運用標準成本法。本文依據標準成本法的有關內容,簡要概述了標準成本法的概念內涵,以及當前一些制藥企業在成本管理中存在的問題,進而就標準成本法的具體應用實施,提出了幾點建議措施。關鍵詞:標準成本;制藥企業;成本要素近年來,隨著經濟社會的不斷發展以及居民醫療衛生需求的不斷提高,制藥企業迎來了新的發展機遇,制藥行業內

    上海企業 2023年7期2023-10-01

  • 制藥企業全面預算管理應用研究
    烈的背景下,制藥企業生產經營面臨著更大的政策不確定性和市場風險,倒逼制藥企業必須注重改進完善內部管理,尤其是通過突出強化全面預算管理,建立起企業價值增值、財務風險防控以及經營質量提升的長期運營機制,已經成為提高制藥企業市場競爭力的重要內容。本文針對全面預算管理在制藥企業內部的應用,首先分析了制藥企業應用全面預算的必要性,并分析了企業在全面預算實施中存在的主要共性問題,進而系統論述了強化制藥企業全面預算管理的具體實施策略。關鍵詞:制藥企業;全面預算;績效管理

    中國經貿 2023年14期2023-03-24

  • 制藥企業藥品研發階段質量管理的對策研究
    略。關鍵詞:制藥企業;藥品;研發階段;質量管理1藥品研發階段進行質量管理的意義從我國醫藥企業藥品質量管理的實際情況來看,藥品質量還存在不少問題。如果有問題的藥品進入市場,它們將對人們的健康造成危害。因此,醫藥企業必須建立嚴格的藥品質量管理體系,以規范藥品研發階段。藥品生產一般分為藥品研發、藥品生產和藥品銷售三個環節。從實際情況來看,在這三個環節中,藥企普遍比較重視藥品生產的質量管理,而對藥品研發階段的相關問題關注較少。因此,醫藥企業需要充分認識藥品R&D階

    智慧醫學 2022年6期2022-07-07

  • 制藥企業銷售費用對其企業績效的影響分析
    來摘? 要:制藥企業發展過程中,由于受到行業限制,需要投入較高的銷售費用擴大市場,促進銷售額的提升。銷售費用直接沖抵企業利潤,如果銷售費用占比過高,短期內會增強盈利能力,但會縮減研發費用,制約產品創新力,影響企業未來可持續發展。制藥企業往往為了穩定行業地位,在企業發展過程中應控制銷售費用與研發費用占比,結合對標企業發展狀況,找準企業各項費用的平衡點。本文重點分析了醫藥制造行業背景,針對當前醫藥制造行業銷售費用深入分析,并結合當前運營現狀對醫藥制造行業績效展

    科學與財富 2022年10期2022-07-04

  • 時間-溫度敏感藥品的儲存與運輸的溫濕度分布驗證
    全。關鍵詞:制藥企業;倉庫;冷鏈;驗證;溫濕度分布【中圖分類號】 R97 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)09--011中國法規GSP要求1.1 冷庫驗證[1]項目至少包括:溫度分布測試、設備運行參數、監視點確認、開門及斷電情況、極端外部條件;每個庫房中均勻性布點數量不得少于9個,倉間各角及中心位置均需布置測點,每兩個測點的水平間距不得大于5米,垂直間距不得超過2米;庫房每個作業出入口及風機出風口至少布置5個測點,庫

    中國藥學藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23

  • 制藥企業實施藥品生產質量管理規范中存在的問題與對策
    與,盡管針對制藥企業藥品生產管理的研究早有開展,但是由于我國相關規章制度缺乏健全,不少的管理工作依然未能完全落實。基于藥品生產質量管理規范(GMP)的出臺,制藥企業在藥品生產質量管理方面逐漸有了指導性綱領,對此本篇文章就將探討制藥企業實施GMP過程中存在的典型問題及其對策,以期推動我國制藥行業持續健康發展。關鍵詞:制藥企業;GMP;問題及對策【中圖分類號】 X787 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)07--01社會經

    中國藥學藥品知識倉庫 2022年7期2022-05-10

  • 論現代藥品生產質量管理要點
    考。關鍵詞:制藥企業;藥品生產;質量管理【中圖分類號】 F763 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)08--01基于食品、藥品在人民群眾生活中的重要性,食品藥品安全也已成為我國市場監管的重要內容之一。盡管國家對藥品的生產制造和流通進行了嚴格的監管,但是由于部分制藥企業內部管理缺失,近年來依然出現了藥品質量問題侵害消費者權益的案例發生[1]。在市場競爭形勢不斷加劇以及法律紅線的高壓態勢下,制藥企業唯有不斷加強藥品生產質量

    中國藥學藥品知識倉庫 2022年8期2022-05-09

  • 試論制藥企業生產質量管理問題及其對策
    樹雪【摘要】制藥企業作為社會運轉的重要環節,其相關產品影響著人們的身體健康,同時還可以對人體生理機能進行調節。不過,如果制藥企業生產質量管理存在問題,導致藥品質量存在問題,將會對人們身體健康與安全造成極大威脅。為此,在日常工作中,制藥企業領導需要加強對質量管理工作的重視,并創新管理理念,降低藥品質量問題出現的概率,為制藥企業及行業整體的健康發展奠定堅實基礎。下面主要對制藥企業生產質量管理問題及對策進行分析探究?!娟P鍵詞】制藥企業;生產質量管理;問題及對策【

    錦州醫科大學報 2022年2期2022-05-07

  • 中小型制藥企業財務管理信息化現狀問題分析
    相關的產業,制藥企業的信息化建設至關重要。但中小型企業受到自身經營規模的限制、管理模式的制約,信息化建設進程較慢。同時,企業存在管理機制滯后、復合型人才匱乏、戰略規劃不足、信息集成共享不到位等一系列問題,致使企業發展受限。針對以上問題,論文逐一展開分析,并結合推進財務管理信息化對制藥企業的影響,為制藥企業提供財務管理信息化的優化策略,希望借此為企業財務管理信息化提供新的視角。【Abstract】At present, the degree of infor

    中小企業管理與科技·上旬刊 2022年2期2022-04-23

  • 計算機化系統供應商管理
    信息化系統在制藥企業生產線上廣泛應用,企業一方面享受著信息化系統帶來的效率提升,另一方面也面臨監管方面的壓力。國內外監管機構對信息化系統(計算機化系統)有著較嚴的監管力度。制藥企業應當對供應商進行分級管理,并按照分級結果進行分類管理。關鍵詞:制藥企業;信息化;計算機化系統;供應商管理【中圖分類號】 F224-39 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)05--011 歐盟GMP和中國GMP要求[1][2]當使用第三方(例如

    中國藥學藥品知識倉庫 2022年5期2022-04-11

  • 智能制造在中藥固體制劑生產中的應用
    ?,F以某知名制藥企業為例,闡述了智能制造在中藥固體制劑生產中的應用情況,可以對智能制造在中藥固體制劑生產中的應用起到一定的推廣與示范作用。關鍵詞:智能制造;中藥固體制劑;制藥企業中圖分類號:TQ461? 文獻標志碼:A? 文章編號:1671-0797(2022)05-0055-04DOI:10.19514/j.cnki.cn32-1628/tm.2022.05.0151? ? 背景《中華人民共和國藥品管理法》(2020版)全面落實了中央決策部署和“四個最嚴

    機電信息 2022年5期2022-03-29

  • 制藥企業節能降耗的應對措施
    孟斌斌摘要:制藥企業本身在生產中所消耗的能源比較多,隨著市場產品需求量的增加,制藥企業在生產中消耗的能源也處于增加趨勢。而目前我國能源處于短缺狀態,且開采的難度逐漸加大,通過更新機械設備能夠起到能源節約作用,但沒有從根本上解決目前能源問題,并且在制藥生產中操作、管理不當,也會導致能源損耗。因此,通過應用節能降耗技術來解決制藥生產中能源耗損問題具有一定的必要性?;诖耍酒恼聦?span id="g0gggggg" class="hl">制藥企業節能降耗的應對措施進行研究,以供參考。關鍵詞:制藥企業;節能降耗;應對措

    醫學概論 2022年1期2022-03-22

  • 信息化技術在制藥企業質量管理中的應用研究
    要:對每一家制藥企業而言,質量管理是維持其生命力和發展動力的關鍵,只有確保質量合格,才能使企業持續發展,提高經濟效益。伴隨著信息技術在各行各業的不斷普及,在制藥企業的質量管理工作中,也應積極運用信息化技術,實現藥品生產質量管理的信息化,從而進一步促進企業質量管理效率和管理質量的提高,切實保證藥品質量達標。為此,本文就制藥企業當前在質量管理方面的信息化建設進行了分析研究,并提出了相關建議,以供參考。關鍵詞:信息化技術,制藥企業,質量管理制藥行業是一個特殊的行

    健康護理 2022年2期2022-03-22

  • 淺析藥企質量管理的信息化建設
    關注。尤其在制藥企業,質量管理工作更是如此,它在很大程度上關系到人們的生活質量和生命安全。隨著目前信息技術高度發展,制藥企業實施質量管理信息化是未來發展的必然趨勢。文章簡要介紹了醫藥企業質量管理信息化的基本內涵,分析了我國制藥企業質量管理信息化建設的現狀及存在的問題,并有針對性地提出了相應的解決方案和措施,以期對我國制藥企業質量管理信息化的發展起到一定的推動作用。關鍵詞:制藥企業;質量管理;信息化建設企業質量的信息化是伴隨著現代科技的發展而產生和發展的現代

    醫學前沿 2022年1期2022-03-05

  • 淺談新版GMP認證后制藥企業的質量管理
    GMP認證后制藥企業的質量管理措施。關鍵詞:新版GMP,制藥企業,質量管理GMP作為質量管理體系的組成部分,是藥品生產管理和質量管理的基本要求。新版本 GMP的實施順應了行業發展的需要,對提高藥品生產管理水平、保證藥品質量和安全性、加強藥品監管、促進醫藥產業結構調整具有廣泛而深遠的影響。新版本的 GMP將質量管理體系的新理念引入到 GMP中,要求制藥企業建立一個全面、系統、嚴密的質量管理體系,并配備充足的資源,包括人力資源、管理制度等,以確保質量體系的有效

    醫學前沿 2022年1期2022-03-05

  • 制藥企業環境會計信息披露研究
    摘 要:隨著制藥企業的環境問題日益加劇,被列入重污染行業的制藥行業站在發展的轉折點上,近幾年,制藥企業環境污染問題頻發,環境污染不僅影響到了人們的生活質量,同時在一定程度上也反過來限制了經濟的發展。因此,提高制藥企業的環境會計披露水平,從而改善制藥行業的環境問題勢在必行,企業需要提升自身的環境保護意識,提高環境會計信息披露的積極性,確保環境會計信息披露內容的質量。本文以科倫藥業為例,通過揭露制藥企業環境會計信息披露的現狀,為解決目前制藥企業的環境會計信息的

    現代商貿工業 2022年3期2022-03-01

  • 迎頭趕上vs差異競爭:疫情后我國制藥企業戰略選擇的啟示
    疫情后,我國制藥企業戰略選擇面臨機遇與挑戰。本研究使用波特三大競爭戰略為工具,針對制藥企業設計了定量分析表,通過其中的觀測指標對諾華生物制藥、復星醫藥企業兩家國內外醫藥企業進行實證調查分析。通過數據分析,得出中國具備精細工成本領先和技術領先的潛能并針對性地指出我國制藥企業戰略選擇存在的問題及指明其未來發展方向。關鍵詞:競爭戰略;制藥企業;;疫情中圖分類號:F2???? 文獻標識碼:A????? doi:10.19311/j.cnki.1672-3198.2

    現代商貿工業 2022年3期2022-03-01

  • 制藥企業環境會計信息披露研究
    摘 要:隨著制藥企業的環境問題日益加劇,被列入重污染行業的制藥行業站在發展的轉折點上,近幾年,制藥企業環境污染問題頻發,環境污染不僅影響到了人們的生活質量,同時在一定程度上也反過來限制了經濟的發展。因此,提高制藥企業的環境會計披露水平,從而改善制藥行業的環境問題勢在必行,企業需要提升自身的環境保護意識,提高環境會計信息披露的積極性,確保環境會計信息披露內容的質量。本文以科倫藥業為例,通過揭露制藥企業環境會計信息披露的現狀,為解決目前制藥企業的環境會計信息的

    現代商貿工業 2022年2期2022-02-24

  • 迎頭趕上vs差異競爭:疫情后我國制藥企業戰略選擇的啟示
    疫情后,我國制藥企業戰略選擇面臨機遇與挑戰。本研究使用波特三大競爭戰略為工具,針對制藥企業設計了定量分析表,通過其中的觀測指標對諾華生物制藥、復星醫藥企業兩家國內外醫藥企業進行實證調查分析。通過數據分析,得出中國具備精細工成本領先和技術領先的潛能并針對性地指出我國制藥企業戰略選擇存在的問題及指明其未來發展方向。關鍵詞:競爭戰略;制藥企業;;疫情中圖分類號:F2???? 文獻標識碼:A????? doi:10.19311/j.cnki.1672-3198.2

    現代商貿工業 2022年2期2022-02-24

  • 制藥企業ESG信息披露探究
    行對比,總結制藥企業ESG信息披露的優勢與不足,并提出改進建議。關鍵詞:制藥企業;ESG;信息披露一、國內外ESG信息披露法規(一)國際國際上,已有多個機構和組織發布ESG信息披露相關的原則及指引?,F在被廣泛運用的ESG披露框架的是聯合國責任投資原則(PRI和全球報告倡議組織的可持續發展報告指引)。(二)中國香港2019年12月,香港交易所修訂《環境、社會及管治報告指引》,建立了公司ESG報告的框架。堅持“不披露就解釋”的原則,強調重要性原則和數據可量化原

    商業2.0-市場與監管 2022年2期2022-01-09

  • 在集團化制藥企業推進智能制造的規劃思路探討
    前我國集團化制藥企業的發展趨勢,如何穩步推進智能化制造,是企業管理者需要思考的一個重要問題。關鍵詞:制藥企業;智能制造;規劃思路推進智能制造是我國制藥行業發展的必然趨勢,制藥企業需要結合企業自身實際,根據國家政策,緊跟市場發展潮流,逐步提高集團化制藥企業在藥品生產過程中的智能化、信息化水平,提升制藥原材料在運輸過程中的安全等級,最終促使集團化制藥企業完成產業結構轉型升級。一、智能制造的概念首先,在開始探討之前,需要明確智能制造的概念,以及為什么要推進智能制

    科技信息·學術版 2021年3期2021-12-24

  • 制藥企業機械設備管理中出現的問題及有效措施
    題,本文針對制藥企業中機械設備管理中存在的問題進行分析,并提出一系列解決策略,以期為相關研究者提供參考經驗,促進我國制藥技術不斷發展。關鍵詞:制藥企業;機械設備;制藥技術;機械化生產前言:隨著科學技術不斷發展,給制藥企業也帶來了一定發展機遇,在現階段的制藥生產過程中,制藥企業對于機械化生產的應用較為廣泛,因此對于機械化生產的依賴程度也在逐漸提升。對機械設備進行科學管理,能夠保證制藥企業生產效率及質量,另一方面對于企業管理來說也具有一定促進作用。一、制藥企業

    科技信息·學術版 2021年33期2021-12-09

  • 智能制造在集團化制藥企業中的應用
    對我國集團化制藥企業的發展產生了一定影響。對此,需要加強對智能制造的應用,從而進一步促進集團化制藥企業的發展。本文針對智能制造在集團化制藥企業中的應用進行分析,介紹了智能制造的概念,探討了現階段制藥企業的智能制造應用現狀,并提出具體的應用對策,希望能夠為相關工作人員起到一些參考和借鑒。關鍵詞:智能制造;集團化;制藥企業;應用【中圖分類號】R97???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306(2021)12

    中國藥學藥品知識倉庫 2021年12期2021-12-07

  • 完善制藥企業藥品研發質量管理體系的探討
    ,許多大型的制藥企業研發投入力度并不夠,因此如何利用研發投入,發揮制藥企業的基礎作用屬于目前醫藥企業關注的重點問題。制藥企業的質量管理,特別是藥品研發期間的質量管理直接關系到藥品安全和品質,從制藥企業角度來講,在藥品研發過程中科學、全面的質量管理模式對于研發藥品的安全性和質量管理所產生的影響比較大,針對藥品研發及生產具有推動作用,有利于發揮企業社會價值,現就藥品研發質量管理體系進行分析,總結具體應對措施,將具體研究內容綜述如下。關鍵詞:制藥企業;藥品研發;

    中國藥學藥品知識倉庫 2021年12期2021-12-07

  • 制藥企業GMP文件管理的常見問題
    質量,是目前制藥企業需要考慮的重點內容。GMP文件管理模式能夠做到制藥全過程的監督和把控,確保各環節作業的規范性、合理性,規范員工行為,維護藥品的安全性。本文重點分析了GMP文件管理的相關內容,對其存在的問題給出專業的解決方案,旨在推進制藥企業的良好運營。關鍵詞:制藥企業;GMP文件管理;問題隨著藥品問題的日益嚴重,我國逐漸加大了藥品監管力度,制定了一系列政策措施,規范生產流程,保證藥品出品的質量。GMP文件管理作為新型管理模式,現被廣泛應用在制藥企業日常

    科技信息·學術版 2021年21期2021-11-24

  • 制藥企業廢水處理工藝改造策略論述
    ,相應的各類制藥企業的數量也在顯著增加。但是較之國外發達的制藥工業,國內的制藥企業往往表現出經濟效益低并且污染卻十分嚴重的情況?;诖耍疚囊浴?span id="g0gggggg" class="hl">制藥企業廢水處理工藝改造”為主要研究對象,從多個角度對這一話題展開論述,以期相關研究內容為廣大工作人員帶來一定的參考和啟示。關鍵詞 制藥企業 廢水處理工藝 工藝改進 可回收利用中圖分類號:X799 文獻標識碼:A 文章編號:1007-0745(2021)09-0033-02當前,國內的制藥企業所產生的廢水主要來自于

    科海故事博覽·中旬刊 2021年9期2021-10-30

  • 新形勢下制藥企業使用危險化學品安全管理探索
    張小勇摘要:制藥企業在生產過程中需要使用到多種危險化學品,這就要求制藥企業在生產過程中必須嚴把安全關,落實安全主體責任,切實保障生產安全。本文重點探討當前形勢下制藥企業使用危險化學品的安全管理策略。關鍵詞:危險化學品;制藥企業;安全管理近年來,國內的制藥企業在生產過程中安全事故頻發,很大程度上是由于危險化學品使用或者管理不當所致,造成了一定的人員傷亡和經濟損失,因此在社會上引起了廣泛重視。在此背景下,2020年國家頒布實施《關于全面加強危險化學品安全生產工

    科技信息·學術版 2021年15期2021-10-21

  • 淺談制藥企業生產質量控制
    控更加嚴格。制藥企業作為生產藥品的主體,需要從生產源頭上把握控制藥品的生產質量,對人民的生命財產安全負責,為自己生產的藥物負責。那么藥品的生產質量要分別從多個方面進行把控,不單單要檢查生產藥品的原料更要將生產藥品的整個過程嚴格地控制和審查。關鍵詞 制藥企業 制藥原料 流程控制中圖分類號:X787;F273 文獻標識碼:A 文章編號:1007-0745(2021)07-0030-021 制藥企業生產藥品的生產流程1.1 原料選擇制藥企業生產制作藥物的第一步就

    科海故事博覽·中旬刊 2021年7期2021-10-19

  • 制藥企業全面預算管理的應用研究
    不斷增速,為制藥企業的發展帶來了全新的機遇與挑戰。全面預算管理在制藥企業管理中屬于不可或缺的重要組成部分,能夠保障制藥企業更加順利地實現經濟效益。因此,制藥企業應當加強全面預算管理體制建設,確保全面預算管理的實施力度,推動自身的進一步發展。本文對制藥企業全面預算管理的應用展開了探討。關鍵詞:制藥企業;全面預算管理;應用引言:近幾年來,隨著經濟環境的變化,我國制藥行業逐漸呈現出良好的發展態勢與光明的發展前景。為實現進一步的成長壯大,制藥企業必須對自身的管理制

    科技研究 2021年21期2021-10-12

  • 制藥企業財務風險分析與防范
    場的需求給了制藥企業更大發展空間的同時也加劇了行業間的競爭。據國家有關部門的中國人均醫療保健消費統計顯示,其數字已從2013年的912元上升到了1843元;國內醫用制藥行業市場的規模在近幾年持續快速上升,2019年年復合年均增長率大約為6.4%。預計2021年,我國的藥品制劑行業市場規模預期會進一步增加約635億美元。近年來在市場競爭的推動下,制藥企業在相應的市場環境下的日常經營活動中面臨的財務風險也隨之增加。因此,為了更好地適應競爭激烈的市場環境,本文從

    商場現代化 2021年15期2021-10-09

  • 淺談“新零售”時代制藥企業商業模式創新
    ;商業創新;制藥企業一、“新零售”的特點傳統零售系統中以商品為核心,整個流程管理從訂貨,到生產、銷售主要圍繞商品的庫存進行管理。 而“新零售”是以顧客為核心,企業根據消費者的需求,推送產品或者服務, 并為消費者打造消費的場景,實現人-貨-場的統一。 同時,線上線下加上全渠道的物流結合在一起,才能真正實現互聯網背景下的“新零售”。二、“新零售”商業模式的創新(一)全渠道模式創新O2O +移動模式這是線上線下+移動端的全渠道共同協作經營的商業模式,充分結合線上

    現代營銷·理論 2021年7期2021-09-27

  • 淺析制藥企業采購成本與庫存管理
    庫存管理均是制藥企業日常工作的重點,尤其是采購成本控制可以直接影響和決定制藥企業的經濟效益與核心競爭力?;诖?,制藥企業必須掌握采購成本控制與庫存管理的要點和策略,確保此兩項工作可以高質量落實。本文對制藥企業采購成本控制與庫存管理作了重點的分析論述,期望可以為相關的制藥企業提供些許建議。關鍵詞:制藥企業;采購成本;庫存管理引言:在市場競爭機制日益健全的背景下,制藥企業如何有效提升核心競爭力和獲取到良好的經濟效益尤為關鍵,這要求制藥企業要從經營管理的各個方面

    科技研究 2021年22期2021-09-22

  • 從內控視角分析制藥企業完善財務管理的措施
    .【關鍵詞】制藥企業;內部控制;財務管理【Keywords】pharmaceutical enterprises; internal control; financial management【中圖分類號】F275? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?【文獻標志碼】A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?【文章編號】1673-1069(2021)

    中小企業管理與科技·下旬刊 2021年7期2021-08-24

  • 制藥企業關于數據完整性的探討
    9摘? 要:制藥企業的數據完整性要求已經越來越受到大家的重視,結合目前官方檢查發出的缺陷情況來說,仍有一部分制藥企業在數據完整性方面存在問題。為了能夠更好地解決制藥企業的數據完整性問題,本文通過對常見的數據完整性缺陷的研究,做了一些分析和總結,同時通過實際工作中數據完整性的常見問題及導致數據不完整的原因,來探討如何更好地提高制藥企業的數據完整性。關鍵詞:制藥企業 數據完整性 問題分析 提升數據管理中圖分類號:F426.72 ? ? ? ? ?文獻標識碼:A

    科技創新導報 2021年9期2021-07-28

  • 淺談藥品質量標準的建立和有效期的評估
    控性越來越被制藥企業所關注。結合藥品申報經驗及藥品日常質量控制情況,藥企在藥品質量標準的建立及有效期的評估中,仍存在一些普遍性問題。本文對如何通過工藝能力和質量指標詮釋藥品的特性,以及如何通過穩定性研究建立合理的有效期,做了一些分析、匯總和總結,淺析如何更好地制定藥品的質量標準及有效期。關鍵詞:制藥企業? 質量標準? 有效期? 評估中圖分類號:R95 ? ? ? ? ?文獻標識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號:1674-098X(2021

    科技創新導報 2021年9期2021-07-28

  • 制藥企業財務風險防范存在的問題和措施探究
    發展,特別是制藥企業。高速發展的時代給制藥企業帶來了眾多的機遇,與此同時也為其帶來的不小的挑戰。財務風險管理與控制已然成為了制藥企業生存發展的關鍵問題。本篇文章主要對于制藥企業財務風險防范存在的問題與措施進行了分析和研究,以做參考?!娟P鍵詞】制藥企業;財務風險;防范;問題;措施引言伴隨著我國社會高速的發展和經濟持續的增長,人們生活水平不斷的提高,與此同時,環境質量卻呈現出了下降的趨勢,現階段許多的人都出現了亞健康問題,故而大眾對于醫療產品也提出了更高的要求

    理論與創新 2021年6期2021-07-19

  • 制藥企業預算管理存在的問題及對策探討
    :預算管理是制藥企業管理中非常重要的一個環節,預算管理的好壞會直接影響企業的生產經營成果及戰略目標。文章對制藥企業預算管理的意義和作用進行闡述,分析制藥企業在預算管理方面普遍存在的問題,并就制藥企業預算管理中的問題提出解決措施。關鍵詞:制藥企業;預算管理;經營風險;戰略預算管理是指企業以其戰略目標為導向,通過對未來一定期間內的經營活動和相應的財務結果進行全面預測和籌劃,科學、合理配置企業各項財務和非財務資源,并對執行過程進行監督和分析,對執行結果進行評價和

    中國集體經濟 2021年12期2021-06-09

  • 制藥企業內訓師培養的途徑與激勵措施探討
    秋霞摘 要:制藥企業在經營管理中,內訓師作為重要的工作人員,對整個制藥企業的經營管理和員工培訓產生了直接的影響。為了做好內訓師的培養,必須要了解內訓師的意義和重要性,同時也要制定科學的內訓師培養途徑。做好內訓師的選拔、內訓師的教育以及內訓師的考核工作,使整個制藥企業的內訓師培訓能夠達到預期目標,解決制藥企業內訓師培養問題。與此同時,應當采取必要的激勵措施,使整個內訓師得到有效的激勵,提高內訓師的工作積極性,為制藥企業的人才培養提供有力支持。關鍵詞:制藥企業

    中國民商 2021年5期2021-05-29

  • 制藥企業生產質量管理問題及其對策
    :藥品質量是制藥企業生產的關鍵環節,針對制藥企業而言,原有質量管理體系已不再使用。伴隨當前制藥企業生產管理標準的推行,藥品質量管理層面有明顯提升??墒且驗槲覈?span id="g0gggggg" class="hl">制藥企業質量管控薄弱,當前在此方面依舊存在相應的問題,有關人員應當對此方面給予高度的重視。關鍵詞:制藥企業;生產質量管理;問題;對策伴隨社會經濟的不斷發展,各個領域均有蓬勃的發展。當中最具代表性的就是醫藥領域。特別是近年來,醫藥領域顯著增長。針對制藥企業而言,其關乎著人民群眾的身體健康,在實際生產當中

    科學與財富 2021年36期2021-05-10

  • 企業營運能力分析
    ]財務分析;制藥企業;財務風險;營運能力[DOI]10.13939/j.cnki.zgsc.2021.02.0691 引言醫藥行業是我國國民經濟中不可或缺的部分,在多年的發展中,我國已經具有比較完備的制藥體系和全面的制藥流通發展網。LK醫藥股份有限公司經營生產人用抗生素、生物技術藥品以及醫藥中間體等;全部生產車間均已全面通過醫藥體系的多種認證;其醫藥制品在國內銷售遍布東部、西部等地區,并出口遠銷歐洲、美洲和東南亞等地區。本文主要是立足于醫藥行業,以LK醫藥

    中國市場 2021年2期2021-04-06

  • 從內控視角分析制藥企業完善財務管理的措施
    務管理,對于制藥企業來說同樣如此。在現代化經濟發展進程中,制藥企業要想長遠發展,則需要立足于內控視角,結合制藥企業財務管理現狀,科學調整并優化創新財務管理,在此基礎上,應用各種有效措施,逐步完善制藥企業財務管理。【Abstract】In the new period, the financial management mode of enterprises has changed greatly. In order to enhance the core

    中小企業管理與科技·下旬刊 2021年2期2021-04-01

  • 從價值鏈的角度分析制藥企業成本管控措施
    】成本管控在制藥企業建設發展過程中具有重要作用。運用價值鏈的理念進行成本管控,更加符合新時代發展的需求,有利于采用科學有效的措施提高成本管控的質量和效率。論文主要從價值鏈的角度對制藥企業成本管控措施進行分析。【Abstract】Cost control plays an important role in the construction and development process of pharmaceutical enterprises. Usin

    中小企業管理與科技·下旬刊 2021年2期2021-04-01

  • 制藥企業開展項目管理存在的問題與對策分析
    關轉轉摘要:制藥企業開展項目管理時存在的問題包含藥品制備干系較大,導致制藥行業的管控標準與其他行業不同;新藥研制過程依然容易受到多方面因素的制約,相關問題解無法在短時間內解決。為解決上述問題,提高藥企項目管理質量,本文提出建立健全藥企資源、科學建立藥品制備監督授權體系并全方位保證藥品質量、圍繞“新藥研發”制定完善的立項體系,全面提高新藥研發全過程監管力度等方式,供參考。關鍵詞:制藥企業;項目管理;制約因素引言制藥企業屬于醫藥行業中的加工制造環節,主營業務包

    科學與生活 2021年29期2021-03-24

  • GMP標準化全面質量管理對制藥企業的指導探討
    家監控和管理制藥企業的一個十分關鍵規范。在人們思維想法的變化及生活水平的進步趨勢下,當下對于臨床藥物的質量要求很高。而藥品質量與制藥企業的工作質量有著十分緊密聯系?,F階段,國內的GMP已經成為全球制藥企業的規范及標準,可以評估每一個制藥公司的各種藥品生產品質。在時代的進一步發展形勢下,藥品質量的相關規范和標準也有了全新的管理和規定對策。本文就針對GMP標準化全面質量管理對于制藥企業的管控及指導進行探析。關鍵詞:GMP;質量管理;制藥企業;對策GMP作為現階

    中國應急管理科學 2021年9期2021-03-16

  • 制藥企業藥品研發階段質量管理存在的問題及對策探討
    的重中之重,制藥企業應建立健全的藥品質量研發的監管和管理體系,確保并不斷提高藥品的質量。本文從制藥企業藥品研發階段的質量管理環節入手,分析和探討大多數企業在該環節中存在的問題,并針對這些問題提出解決措施。關鍵詞:制藥企業;藥品研發階段;質量管理;問題和對策分類號:F426.72;F273.2一、制藥企業藥品研發階段質量管理存在的問題1.1研發階段數據規范問題藥品生產的順利進行需要做到審計工作的全面與細致,如審計原料藥的信息完整性就包括合法資質、質量標準、質

    中國應急管理科學 2021年9期2021-03-16

  • 制藥企業醫藥機械設備的科學化管理研究
    筆者主要針對制藥企業的醫藥機械設備的科學化管理進行分析,分析機械設備科學化管理的原則,以及我國目前制藥企業的機械設備管理中存在的問題,并有針對性地提出可以實現制藥企業機械設備科學管理的有效措施,希望可以幫助制藥企業實現機械設備的科學化管理。關鍵詞:制藥企業;機械設備;科學化管理【中圖分類號】C93 ? ? ? ? ? ? 【文獻標識碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)18--01制藥企業的生產主要依靠機械設備,隨著我國

    中國藥學藥品知識倉庫 2021年18期2021-02-28

  • 熵權法下制藥企業社會責任財務績效評價研究
    ;財務績效;制藥企業一、引言近年一部《我不是藥神》電影引發大眾對制藥企業的廣泛關注。而在我國,近些年很多制藥企業為追求盈利不惜連續數年生產假藥劣藥的事件層出不窮?!?019醫療健康上市公司社會責任報告》顯示大健康企業的社會責任履行情況也不容樂觀,該報告選取300家左右醫療健康類上市公司作為研究對象,其中出現行政違法、違規現象的企業多達161家,占比約55.3%;環境保護指標能達到及格僅占47.7%;產品質量安全、社會責任報告,拿到滿分的分別只有1家。員工薪

    中國集體經濟 2021年4期2021-02-21

  • 制藥企業驗證活動中風險評估的應用
    王麗芳摘要:制藥企業的驗證工作還存在一定問題,本文結合相關資料,分析了風險評估在驗證工作中的作用,然后總結目前驗證活動的常見問題,最后研究風險評估在驗證活動中的使用方法。通過研究,幫助企業根據特點選擇合適的方法開展驗證工作。關鍵詞:制藥企業;驗證;風險評估引言:驗證是制藥企業制藥過程中的關鍵環節,對提升藥品質量發揮著十分重要的作用。但是目前的驗證工作中,存在項目缺陷等問題,為此可以使用風險評估優化制藥企業的驗證工作,解決存在的不足。1 制藥企業驗證活動中風

    醫學前沿 2021年20期2021-02-21

  • 探討我國制藥企業的藥品研發問題
    摘要:本文對制藥企業藥品研發階段的質量管理體系進行分析,總結我國藥品研發的特點以及質量管理中的常見問題,制定科學高效的藥品研發質量管理對策,確保制藥企業藥品研發的整體水平得到全面提升。當前我國的醫藥行業得到了快速發展,而制藥企業藥品研發需要與時俱進根據患者的實際需求進行分析,只有建立科學合理的藥品研發管理團隊和體系,才能夠增強藥品研發的總體質量。關鍵詞:我國制藥;制藥企業;藥品研發;研發問題一、藥品研發質量管理的意義和特點(一)藥品研發階段質量控制的重要意

    科學與生活 2021年30期2021-02-18

  • 制藥企業醫藥機械設備的科學化管理
    步應用,現代制藥企業的設備管理工作也被賦予了嶄新的內涵,只有通過現代企業不斷完善儀器設備的使用規范與標準,并制定對前期設備維修管理最可行的措施,即通過大量引用先進的裝備制造技術,并創新設備制造理念,方可達到企業的長遠穩定發展。關鍵詞:制藥企業;機械設備;科學化管理對制藥企業來說,新形勢下的機械設備管理工作將更加科學化,而傳統的科學管理方式與管理手段已經大大地無法適應新時期的發展需要。信息技術的飛速發展,提供了企業完整的管控方式與系統,同時,制藥企業醫藥設備

    醫學前沿 2021年19期2021-02-08

  • 新版GMP認證制藥企業的物料管理問題研究
    版GMP認證制藥企業的物料管理問題進行分析和探討。關鍵詞:新版GMP認證;制藥企業;物料管理;問題引言:隨著我國《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(以下簡稱為新版GMP)的出現,是保證藥品生產過程中的生產質量,將各類藥品生產過程中出現的污染以及藥品原材料失效等問題的發生概率降到最低的方法,是當前我國關于藥品生產與加工過程監督的主要內容,是保證我國藥品安全的重要措施。當前我國已經時用了很多年GMP標準,很多企業已經深刻地認識到了管理的重要性,并對整個

    錦繡·中旬刊 2021年5期2021-01-28

  • 新版GMP在制藥企業倉儲管理中的應用探究
    摘要:制藥企業的管理工作中,倉儲管理工作是其中的一部分重點問題,GMP管理是制藥企業倉儲管理具體落實環節中可用的一種科學方法,不僅具有規范性特點,管理效果的科學性也能夠得到相應的保障。新版GMP在制藥企業的倉儲管理環節進行應用,有利于提高倉儲管理工作的質量,為充分發揮倉儲環節工作的作用提供支持。應當在現代制藥企業的管理工作中積極應用。關鍵詞:GMP;制藥企業;倉儲管理;應用引言:新的管理模式在藥品管理工作中的應用必然能夠起到同步提升管理效率和質量的作用。作

    錦繡·中旬刊 2021年5期2021-01-28

  • 制藥企業質量管理體系的構建與探討
    文將簡要分析制藥企業如何構建質量管理體系。關鍵詞:制藥企業,質量管理體系,構建在 GMP中,對于制藥企業的質量管理體系有明確的描述,管理體系中的內容十分豐富。藥廠質量管理體系在運行過程中,需要對相關文件的內容進行明確的說明,對在制藥企業質量管理體系運行中產生的信息進行詳細記錄,還要做好糾正和預防工作。藥企質量管理體系的有效運行,對人員素質的要求非常高,因此,需要做好人員的培訓,發揮制度的約束作用,以保證藥品企業質量管理體系的良性運行,保證企業各項工作的系統

    醫學概論 2021年19期2021-01-21

  • GMP標準化全面質量管理對制藥企業的指導作用分析
    面質量管理對制藥企業的指導作用。關鍵詞:GMP標準化,全面質量管理,制藥企業,指導實施GMP需要三大基本要素,即硬件、軟件和人員。在 GMP實施過程中,硬件是最基本的要素,涵蓋了藥品生產和質量管理涉及的環境、廠房設施、車間設計、儀器設備、材料等內容。軟體元件是一套完整的文件管理系統,規范企業行為的一系列標準和執行結果的記錄是實施 GMP的關鍵。包括了質量管理、文件管理、確認與認證、質量保證和質量控制等內容。如果設備再好的人操作,再好的軟件也是人工設計、制作

    醫學概論 2021年19期2021-01-21

  • 藥品研發質量管理體系的現狀及對策分析
    施。關鍵詞:制藥企業;研發;質量管理體系近幾年來,中國醫藥企業在藥品研發、投入等方面仍存在著明顯的差距,逐漸呈現出整體高速發展的態勢。隨著國內經濟發展水平的提高,人們對醫藥產品的質量要求也在逐步提高,目前來看,我國醫藥行業的研發投入水平還是比較低,因此,對于醫藥產品的研發投入水平較低,對藥品質量的要求也越來越高。藥廠質量管理,尤其是藥品研發過程中的質量管理,直接關系到藥品的安全與品質,從制藥企業的角度來看,科學、全面的質量管理模式對研發藥品的安全性和質量管

    醫學概論 2021年19期2021-01-21

  • 淺談制藥企業實施GMP中涉及的質量體系審核
    是要建立健全制藥企業的質量體系,另外兩個是防止污染及交叉污染和預防差錯。醫藥企業質量體系是為確保全面正確貫徹 GMP而建立的,是站在系統的高度上對企業多方面質量管理工作進行優化和規范。品質體系依賴于質量審計來評價系統的有效性和適用性。品質體系審核結果是評價質量體系完美性、科學性的主要依據,也是推動和提高制藥企業質量管理水平的主要手段。本文將簡要分析制藥企業實時GMP中設計的一些質量體系審核。關鍵詞:制藥企業,GMP,質量體系,審核根據ISO9000質量管理

    醫學概論 2021年19期2021-01-21

  • 制藥企業藥品研發階段質量管理中的問題與應對措施
    :質量管理在制藥企業藥品研發階段扮演著非常關鍵的角色,對各項工作的有序開展具有十分深遠的影響。本文主要分析制藥企業藥品研發階段質量管理工作中存在的問題,并結合藥品研發的實際情況和內在需求,探尋行之有效的應對措施,從而為制藥企業的創新發展奠定堅實的基礎。關鍵詞:制藥企業;藥品研發;質量管理;措施【中圖分類號】 R453? ? 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)17--01近年來,質量管理工作已經引起了制藥企業的廣泛關注。

    中國藥學藥品知識倉庫 2021年17期2021-01-11

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